Es spielt ja auch keine Rolle, ob jetzt Actelion immer günstiger werden. Irgendwann gleicht es sich immer wieder aus. Vielleicht gehen sie erst mitte 2010 richtung 120-150Fr. und das innerhalb eines halben Jahres und dann halten sich sich wieder 2 bis drei Jahre relativ still. Oft läuft es so oder so ähnlich.
Die Börse läuft halt nicht linear... snst müsste eine Firma die jedes Jahr ca. 20 Prozent mehr Gewinn macht auch immer im Gleichschritt laufen...
Noch vor 10 Jahren wurden Pharma Firmen mit KGV`s von 30 und mehr bewertet und jetzt mit ca.9-13. Die Gewinne haben sich mehrheitlich in 10 Jahren verdoppelt. Doch die Aktien sind im besten Fall gleich teuer in Fr. oder z.T. nur noch die Hälfte....
Also mit der Geldschwemme der Pharmafirmen können sie auch Margenveluste durch Zukäufe oder Beteiligungen von Firmen, Dividenden oder Rückkäufe von Aktien ausgleichen.
Vor zehn Jahren gab es höchstens 1-1,5% Dividene. jetzt 3 oder mehr Prozent. Das Abwärtsrisiko ist also praktisch nicht mehr existent.
03-08-2009 08:46 PRESSESCHAU vom Wochenende 31 (01./02. August)
Actelion: Das Biotechunternehmen Actelion hat seinen Gewinn im ersten Halbjahr zwar deutlich gesteigert. Unternehmenschef Jean-Paul Clozel gibt sich damit aber nicht zufrieden. "Wir wollen zur Genentech von Europa werden", sagt er in einem Interview mit dem "Sonntag". Für viele Unternehmen sei ein Wachstum von 5% ein realistisches Ziel. Damit gebe sich Actelion jedoch nicht zufrieden, sagt Clozel weiter. "Unser Ziel ist es, in grossen Schritten zu wachsen." Aus dem heutigen Unternehmen mit 2'200 Mitarbeitern soll laut Clozel ein Biotechriese mit über 10'000 Mitarbeitern werden. (Sonntag, S. 26; siehe sep. Meldung)
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
Es ist schon interessant und erstaunlich, dass sich weder der Markt noch die Cash Forum-Mitglieder wirklich für ACTELION(ATLN) interessieren. :roll: Meiner Meinung nach ist ACTELION(ATLN) eine der Aktien mit dem grössten Potential.
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
Mach Dir nichts draus: Immerhin war ATLN im letzten Jahr der einzige SMI-Titel, der im Plus geschlossen hat. Viele Anleger investieren jetzt halt in die "spektakuläreren" (Finanz-)Titel, mit denen man in kurzer Zeit viel verdienen kann. Die wechseln dann in ATLN, wenn dort nichts mehr (viel) zu holen ist. Actelion ist eine Topfirma, an der Du in (naher) Zukunft viel Freude haben wirst - auch was die Rendite anbelangt. Ich jedenfalls nutze die Zeit der moderaten Kurse, um meinen Anteil an ATLN weiter und jetzt noch günstig aufzustocken.
Mach Dir nichts draus: Immerhin war ATLN im letzten Jahr der einzige SMI-Titel, der im Plus geschlossen hat. Viele Anleger investieren jetzt halt in die "spektakuläreren" (Finanz-)Titel, mit denen man in kurzer Zeit viel verdienen kann. Die wechseln dann in ATLN, wenn dort nichts mehr (viel) zu holen ist. Actelion ist eine Topfirma, an der Du in (naher) Zukunft viel Freude haben wirst - auch was die Rendite anbelangt. Ich jedenfalls nutze die Zeit der moderaten Kurse, um meinen Anteil an ATLN weiter und jetzt noch günstig aufzustocken.
sehe ich genauso... Im Moment werden halt wieder mal die Finanzaktien gehyped, irgendwann ist dann die Luft da auch wieder dünner und dann kommt die Zeit, wo wirkliche Wachstumswerte wieder gefragt sind.
So oder so wird Actelion sobald absehbar wird, dass ihr 2. Blockbuster aller wahrscheinlichkeit nach irgendwann auf den markt kommen wird, einen langen Weg nach oben antreten. Das könnte aber noch dauern, erst mal die Studiendaten zu Almorexant abwarten, die ja zu 90% wohl gut sein werden, dann könnte evt. schon mal ein erster Funken gezündet werden
Actelion erhält FDA-Zulassung für stärkere Formulierung von Ventavis bei PAH
Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine stärkere Dosierung von Ventavis (Iloprost) zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der Klasse III und IV erhalten. Bei dieser neuen, stärker konzentrierten Formulierung von 20 Mikrogramm pro Milliliter (mcg/ml) kann die gleiche Dosis mit einem um die Hälfte reduzierten Lösungsvolumen verabreicht werden. Dies dürfte sich in einer verkürzten Inhalationszeit und einer verbesserten Therapietreue der Patienten niederschlagen, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.
Die Zulassung basiere auf technischen Daten, die belegten, dass die neue Formulierung weder die Funktionsweise des Applikationssystems noch die Abgabe der erforderlichen Dosis beeinträchtige, heisst es weiter.
PAH ist gemäss den Angaben eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist. Etwa 100'000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung.
Actelion: Indikationserweiterung für Tracleer bei PAH in den USA genehmigt
Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Tracleer (Bosentan) zur Behandlung von Patienten mit leichteren Symptomen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten. Diese Indikationserweiterung auf Patienten der sogenannten WHO-Funktionsklasse II erlaube Ärzten in den USA, nun nicht nur Patienten in fortgeschrittenem Stadium sondern auch in den frühen Phasen dieser Krankheit mit Tracleer zu behandeln, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.
Die FDA habe auch Actelions Risikomanagementstrategie für Tracleer zugestimmt, heisst es weiter. Anfang März hatte die Behörde das Unternehmen aufgefordert, zusätzliche Daten zur Risiko-Beurteilung und verbeugenden Massnahmen (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) für die Indikationserweiterung von Tracleer zu liefern.
Tracleer ist in den USA für die Behandlung von PAH der Funktionsklassen II, III und IV und in der EU für die Funktionsklassen II und III zugelassen. Das Unternehmen arbeite weltweit mit den Behörden zusammen, um im Rahmen einer Indikationserweiterung die Behandlung von PAH-Patienten der Funktionsklasse II einzuschliessen, heisst es.
Sehr schön die beiden Meldungen, auch wenn sie wohl so erwartet worden waren. Dennoch reisst der positive Newsflow nicht ab, was irgendwann auch von amerikanischen Investoren nicht mehr ignoriert werden kann. Dann werden wir hoffentlich ähnliche KUV's sehen wie bei den amerikanischen Biotechs.... aber das wird dauern :).
Die 60er Marke scheint ja nun endlich nachhaltig geknackt zu sein. Bin mal gespannt wieviel Potential nach oben nun da ist oder ob auf Jahreshoch auch gleich Schluss ist
es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.
es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.
hast du irgendwelche genaueren Infos bzgl. der Daten?
laut Actelion-Homepage sollen ja die Almorexant-Daten erst irgendwann im Q4 da sein und zu Bosentan steht einerseits ein ? bzw. H1 2010 als Zeitpunkt von Studienresultaten.
es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.
hast du irgendwelche genaueren Infos bzgl. der Daten?
laut Actelion-Homepage sollen ja die Almorexant-Daten erst irgendwann im Q4 da sein und zu Bosentan steht einerseits ein ? bzw. H1 2010 als Zeitpunkt von Studienresultaten.
Dabei handelt es sich um die komplett aufbereiteten Datensätze.Ob die Studien erfolgreich waren oder nicht,lässt sich aber schon 2-4 Wochen vorher sagen.
Die Studie zu Almorexant hat mitte letzten September 08 begonnen und dauert 1 Jahr(48-52 Wochen).
Man darf davon ausgehen,dass GSK das Projekt gestoppt hätte,wenn es Zweifel an der Wirksamkeit oder Sicherheit von Almorexant gegeben hätte.Die Phase 2 bei Almorexant ist gut dokumentiert und die Testverfahren plausibel.Die Schlafphasen lassen sich heute sehr gut überprüfen,wie auch die darauffolgenden Reaktionstests.
Bei Bosetan sind seit dem letzten Zwischenbericht(nach 24 Wochen)weitere 17 Wochen verstrichen.Es wäre doch eigenartig,wenn in dieser Zeit gar nichts passiert wäre,zumal es nur noch etwa 50 weitere Events braucht.Wir werden sehen.
Bei Almorexant wäre wohl alles andere als positive Nachrichten eine grosse Überraschung. Stellt sich nur die Frage, ob die erwarteten guten Resultate auch den Kurs positiv zu beeinflussen mögen oder ob sich das jetzt in den vergangenen Wochen schon eingepreist hat.
Bei Almorexant wird der mögliche Umsatz auf 4-5Mia USD geschätzt.Bei Clazosentan auf 600-800Mio.USD und bei Bosetan schätzt man eine Verdopplung der Verkäufe.Wenn ich mir so die einzelnen Titel im SMI anschaue sowie deren Bewertung und Zukunftsperspektiven,dann ist bei Actelion nicht viel positives eingepreist.Es scheint ,als erwarte man ein Scheitern auf der ganzen Linie bei den Phase 3 Projekten.
da die Probleme bei Genzyme nun doch länger dauern als gedacht(voraussichtlich bis mitte November oder Dezember 09)und der Umsatz mit dem Produkt gut 100Mio.USD pro Monat beträgt,kann man vorsichtig geschätzt für Actelion mit einem zusätzlichen Umsatz bei Zavesca über die ganze Dauer von 100Mio.SFR.rechnen.
Nach Abzug der Herstellkosten und Vertrieb dürften es wohl gut 70 Mio sein.Zieht man nun noch die geschätzen 40.Mio.SFR.für die Lizenzzahluhng an Nippon-Shinku für den PGI2 agonist ab,so bleiben gut 30 Mio übrig.
Zusammen mit den Neueinführungen sollte dies für gut 476Mio.Frs.Reingewinn reichen oder 3.90SFr.je Aktie.
Für die einzige Aktie im SMI,die robustes zweistelliges Wachstum bei Umsatz und Gewinn hat und auch in den nächsten Jahren haben wird,ist ein KGV von 16 nicht eben viel. :!: :!: :!:
@ freebase,
Da wäre ich mir nicht so sicher, dass dies so munter weiter geht, weil du hast eindeutig übertrieben, irgendwann ist für JEDEN einmal Schluss.
------------------------
Nur die Ruhe kann es bringen.
wo wie was übertrieben,nicht das ich wüste.
aber hast meine frage immer noch nicht beantwortet.
Bitte klärt eure privaten Probleme via PN. Dies ist der Actelion Thread. Thx
Ich weiß, dass ich nichts weiß!
www.starmind.com - Know-How Trading
www.pvi.ch - currently inactive
www.payoff.ch - ALL ABOUT DERIVATIVE INVESTMENTS
@vontobel
ich habe keine probleme,aber angeblich der urschwizer.
aber ich nehme deine aussage zur kentniss.
Es spielt ja auch keine Rolle, ob jetzt Actelion immer günstiger werden. Irgendwann gleicht es sich immer wieder aus. Vielleicht gehen sie erst mitte 2010 richtung 120-150Fr. und das innerhalb eines halben Jahres und dann halten sich sich wieder 2 bis drei Jahre relativ still. Oft läuft es so oder so ähnlich.
Die Börse läuft halt nicht linear... snst müsste eine Firma die jedes Jahr ca. 20 Prozent mehr Gewinn macht auch immer im Gleichschritt laufen...
Noch vor 10 Jahren wurden Pharma Firmen mit KGV`s von 30 und mehr bewertet und jetzt mit ca.9-13. Die Gewinne haben sich mehrheitlich in 10 Jahren verdoppelt. Doch die Aktien sind im besten Fall gleich teuer in Fr. oder z.T. nur noch die Hälfte....
Also mit der Geldschwemme der Pharmafirmen können sie auch Margenveluste durch Zukäufe oder Beteiligungen von Firmen, Dividenden oder Rückkäufe von Aktien ausgleichen.
Vor zehn Jahren gab es höchstens 1-1,5% Dividene. jetzt 3 oder mehr Prozent. Das Abwärtsrisiko ist also praktisch nicht mehr existent.
03-08-2009 08:46 PRESSESCHAU vom Wochenende 31 (01./02. August)
Actelion: Das Biotechunternehmen Actelion hat seinen Gewinn im ersten Halbjahr zwar deutlich gesteigert. Unternehmenschef Jean-Paul Clozel gibt sich damit aber nicht zufrieden. "Wir wollen zur Genentech von Europa werden", sagt er in einem Interview mit dem "Sonntag". Für viele Unternehmen sei ein Wachstum von 5% ein realistisches Ziel. Damit gebe sich Actelion jedoch nicht zufrieden, sagt Clozel weiter. "Unser Ziel ist es, in grossen Schritten zu wachsen." Aus dem heutigen Unternehmen mit 2'200 Mitarbeitern soll laut Clozel ein Biotechriese mit über 10'000 Mitarbeitern werden. (Sonntag, S. 26; siehe sep. Meldung)
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
Es ist schon interessant und erstaunlich, dass sich weder der Markt noch die Cash Forum-Mitglieder wirklich für ACTELION(ATLN) interessieren. :roll: Meiner Meinung nach ist ACTELION(ATLN) eine der Aktien mit dem grössten Potential.
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
@luki
Mach Dir nichts draus: Immerhin war ATLN im letzten Jahr der einzige SMI-Titel, der im Plus geschlossen hat. Viele Anleger investieren jetzt halt in die "spektakuläreren" (Finanz-)Titel, mit denen man in kurzer Zeit viel verdienen kann. Die wechseln dann in ATLN, wenn dort nichts mehr (viel) zu holen ist. Actelion ist eine Topfirma, an der Du in (naher) Zukunft viel Freude haben wirst - auch was die Rendite anbelangt. Ich jedenfalls nutze die Zeit der moderaten Kurse, um meinen Anteil an ATLN weiter und jetzt noch günstig aufzustocken.
Digge wrote:
sehe ich genauso... Im Moment werden halt wieder mal die Finanzaktien gehyped, irgendwann ist dann die Luft da auch wieder dünner und dann kommt die Zeit, wo wirkliche Wachstumswerte wieder gefragt sind.
So oder so wird Actelion sobald absehbar wird, dass ihr 2. Blockbuster aller wahrscheinlichkeit nach irgendwann auf den markt kommen wird, einen langen Weg nach oben antreten. Das könnte aber noch dauern, erst mal die Studiendaten zu Almorexant abwarten, die ja zu 90% wohl gut sein werden, dann könnte evt. schon mal ein erster Funken gezündet werden
Schön die guten Geister sind erwacht
Sehe ich genau so! Wir werden noch viel Freude and dieser Aktie haben. Ich habe jedenfalls meine ACTELION Positionen massiv ausgebaut
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
Die 60 will wohl doch nicht so recht... naja steigt halt alles andere und actelion nicht, wieso auch, sie schreiben ja keine Buchverluste ab :).
Bin mal gespannt, wie lange die Finanzwerte noch der letzte Schrei sind, solange wird wohl actelion weiter nur rumdümpeln.
Actelion erhält FDA-Zulassung für stärkere Formulierung von Ventavis bei PAH
Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine stärkere Dosierung von Ventavis (Iloprost) zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der Klasse III und IV erhalten. Bei dieser neuen, stärker konzentrierten Formulierung von 20 Mikrogramm pro Milliliter (mcg/ml) kann die gleiche Dosis mit einem um die Hälfte reduzierten Lösungsvolumen verabreicht werden. Dies dürfte sich in einer verkürzten Inhalationszeit und einer verbesserten Therapietreue der Patienten niederschlagen, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.
Die Zulassung basiere auf technischen Daten, die belegten, dass die neue Formulierung weder die Funktionsweise des Applikationssystems noch die Abgabe der erforderlichen Dosis beeinträchtige, heisst es weiter.
PAH ist gemäss den Angaben eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist. Etwa 100'000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung.
Geil!
All die guten Meldungen der Vergangenheit, werden sich bald im Aktienkurs bemerkbar machen. Prognose ende 09 CHF 70.-
Werde heute wieder kaufen
Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein
Actelion: Indikationserweiterung für Tracleer bei PAH in den USA genehmigt
Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Tracleer (Bosentan) zur Behandlung von Patienten mit leichteren Symptomen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten. Diese Indikationserweiterung auf Patienten der sogenannten WHO-Funktionsklasse II erlaube Ärzten in den USA, nun nicht nur Patienten in fortgeschrittenem Stadium sondern auch in den frühen Phasen dieser Krankheit mit Tracleer zu behandeln, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.
Die FDA habe auch Actelions Risikomanagementstrategie für Tracleer zugestimmt, heisst es weiter. Anfang März hatte die Behörde das Unternehmen aufgefordert, zusätzliche Daten zur Risiko-Beurteilung und verbeugenden Massnahmen (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) für die Indikationserweiterung von Tracleer zu liefern.
Tracleer ist in den USA für die Behandlung von PAH der Funktionsklassen II, III und IV und in der EU für die Funktionsklassen II und III zugelassen. Das Unternehmen arbeite weltweit mit den Behörden zusammen, um im Rahmen einer Indikationserweiterung die Behandlung von PAH-Patienten der Funktionsklasse II einzuschliessen, heisst es.
Ich denke, dass diese zwei super Nachrichten der Aktie wieder Aufschub geben werden!
Sehr schön die beiden Meldungen, auch wenn sie wohl so erwartet worden waren. Dennoch reisst der positive Newsflow nicht ab, was irgendwann auch von amerikanischen Investoren nicht mehr ignoriert werden kann. Dann werden wir hoffentlich ähnliche KUV's sehen wie bei den amerikanischen Biotechs.... aber das wird dauern :).
Actelion hat heute die 60 geknackt.
Ist nahe dran am Halbjahreshoch.
Könnte bald nach oben ausbrechen.....
Dilemma wrote:
wird auch Zeit, nach dieser Dümpelei
könnte jetzt eventuell etwas schneller
auf die 70.-- gehen :idea:
Engelchen
Die 60er Marke scheint ja nun endlich nachhaltig geknackt zu sein. Bin mal gespannt wieviel Potential nach oben nun da ist oder ob auf Jahreshoch auch gleich Schluss ist
es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.
profit wrote:
hast du irgendwelche genaueren Infos bzgl. der Daten?
laut Actelion-Homepage sollen ja die Almorexant-Daten erst irgendwann im Q4 da sein und zu Bosentan steht einerseits ein ? bzw. H1 2010 als Zeitpunkt von Studienresultaten.
ffdmh wrote:
Dabei handelt es sich um die komplett aufbereiteten Datensätze.Ob die Studien erfolgreich waren oder nicht,lässt sich aber schon 2-4 Wochen vorher sagen.
Die Studie zu Almorexant hat mitte letzten September 08 begonnen und dauert 1 Jahr(48-52 Wochen).
Man darf davon ausgehen,dass GSK das Projekt gestoppt hätte,wenn es Zweifel an der Wirksamkeit oder Sicherheit von Almorexant gegeben hätte.Die Phase 2 bei Almorexant ist gut dokumentiert und die Testverfahren plausibel.Die Schlafphasen lassen sich heute sehr gut überprüfen,wie auch die darauffolgenden Reaktionstests.
Bei Bosetan sind seit dem letzten Zwischenbericht(nach 24 Wochen)weitere 17 Wochen verstrichen.Es wäre doch eigenartig,wenn in dieser Zeit gar nichts passiert wäre,zumal es nur noch etwa 50 weitere Events braucht.Wir werden sehen.
na dann warten wirs mal ab
Bei Almorexant wäre wohl alles andere als positive Nachrichten eine grosse Überraschung. Stellt sich nur die Frage, ob die erwarteten guten Resultate auch den Kurs positiv zu beeinflussen mögen oder ob sich das jetzt in den vergangenen Wochen schon eingepreist hat.
Bei Almorexant wird der mögliche Umsatz auf 4-5Mia USD geschätzt.Bei Clazosentan auf 600-800Mio.USD und bei Bosetan schätzt man eine Verdopplung der Verkäufe.Wenn ich mir so die einzelnen Titel im SMI anschaue sowie deren Bewertung und Zukunftsperspektiven,dann ist bei Actelion nicht viel positives eingepreist.Es scheint ,als erwarte man ein Scheitern auf der ganzen Linie bei den Phase 3 Projekten.
weiss jemand wann Actelion die Q3 Zahlen präsentiert? :?:
Erst bei Ebbe sieht man, wer ohne Badehose ins Wasser steigt.
(W. B )
Metropolit wrote:
20.Okt.2009
http://www.actelion.com/en/investors/events/index.page?
KURSZIEL/Actelion: Kepler erhöht auf 73 ( 68 ) CHF - BUY
Zürich (awp) - Die Analysten von Kepler gehen bei der Actelion Ltd von höheren Umsätzen
mit dem Medikament Zavesca aus. Das Nischenprodukt weise substanzielles
Aufwärtspotenzial auf, schreibt Analyst Tero Weckroth. Dieser erhöht seine
längerfristigen Umsatzschätzungen auf Konzernebene. Aufgrund von Lieferproblemen bei der
Konkurrenz rechnet Weckroth mit einem starken Quartalsergebnis. Er hebt sein Kursziel
für die Aktien auf 73 ( 68 ) CHF an und bekräftigt die Anlageeinstufung Buy.
unglaublich,jetzt fangen die Analysten doch tatsächlich an ihr Hirn zu gebrauchen!!!
Es ist ein Wunder geschehen :idea: :!:
da die Probleme bei Genzyme nun doch länger dauern als gedacht(voraussichtlich bis mitte November oder Dezember 09)und der Umsatz mit dem Produkt gut 100Mio.USD pro Monat beträgt,kann man vorsichtig geschätzt für Actelion mit einem zusätzlichen Umsatz bei Zavesca über die ganze Dauer von 100Mio.SFR.rechnen.
Nach Abzug der Herstellkosten und Vertrieb dürften es wohl gut 70 Mio sein.Zieht man nun noch die geschätzen 40.Mio.SFR.für die Lizenzzahluhng an Nippon-Shinku für den PGI2 agonist ab,so bleiben gut 30 Mio übrig.
Zusammen mit den Neueinführungen sollte dies für gut 476Mio.Frs.Reingewinn reichen oder 3.90SFr.je Aktie.
Für die einzige Aktie im SMI,die robustes zweistelliges Wachstum bei Umsatz und Gewinn hat und auch in den nächsten Jahren haben wird,ist ein KGV von 16 nicht eben viel. :!: :!: :!:
profit wrote:
Wieder einer mehr...
KURSZIEL/Actelion: Credit Suisse erhöht auf 77 (74) CHF - OUTPERFORM
Zürich (awp) - Nachdem das Aktienresearch der Credit Suisse die Actelion Ltd in die
Credit Suisse European Focus List aufgenommen hat, heben sie auch das Kursziel auf 77
CHF von anhin 74 CHF an. Der zuständige Analyst Ravi Mehrotra geht davon aus, dass auch
das dritte Quartal für das Unternehmen von guten Nachrichten geprägt sein wird.
Entsprechend korrigiert er seine EPS-Schätzung 2009 um 3% auf 3,55 CHF nach oben. Noch
besser soll dann die Situation ab 2010 werden, glaubt der Experte weiter. Er bestätigt
sein Anlagerating Outperform
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