Actelion

1'611 posts / 0 new
Letzter Beitrag
juciene
Bild des Benutzers juciene
Offline
Zuletzt online: 15.05.2013
Mitglied seit: 01.10.2009
Kommentare: 211
Actelion

Ich würde Actelion momentan sein lassen......

Die Aktie ist zur Zeit definitiv out.

Es könnte bei diesem Titel noch schlimmer werden....

Und am Donnerstag könnte die Party so wie so zu Ende sein...

Also Finger weg von Actelion.

Hoffentlich gewinnt der HCD morgen gegen Biel.

Red Bull
Bild des Benutzers Red Bull
Offline
Zuletzt online: 07.10.2015
Mitglied seit: 20.01.2011
Kommentare: 1'185
Actelion

So extrem würde ich es nicht sagen, bis Donnerstag bleibt die Aktie aber definitiv interessant. Morgen geht die grüne Rally weiter, am Mittwoch höchstwahrscheinlich auch. Kann also durchaus sein, dass wie diese Woche noch die 34 sehen werden oder mehr. Danach stosse ich die Aktie aber auch ab. Vor den zahlen gezockt, verzockt, Posi ausgebaut, um EP zu sinken, und nun spätestens am Mi abend wird sie bei mir abgestossen. Prost Wink

Eine positive Haltung wird das gewünschte Ergebnis bringen.

Tiesto
Bild des Benutzers Tiesto
Offline
Zuletzt online: 02.12.2011
Mitglied seit: 04.06.2008
Kommentare: 2'335
Actelion

@Red Bull

Weshalb vor DO wieder verkaufen?? Wegem EU-Gipfel-Entscheid?

Dachte da eher an einer Call-Option mit Laufzeit 2015, als Aktientrade Wink

Kapitalist
Bild des Benutzers Kapitalist
Offline
Zuletzt online: 16.11.2019
Mitglied seit: 26.05.2006
Kommentare: 13'603
Actelion

Actelion: Das Pharmaunternehmen will gegen das jüngste Urteil eines kalifornischen Gerichts im Streitfall mit dem japanischen Wettbewerber Asahi Kasei Pharma appellieren. Das Urteil entspreche weder der Fakten- noch der Rechtslage. Gemäss dem jüngsten Gerichtsentscheid beläuft sich die von Actelion geschuldete Entschädigung auf 407,325 Mio. $. Im zweiten Quartal hatte die Gruppe aus Allschwil zunächst Rückstellungen von 577 Mio. $ verbucht und diese im dritten Jahresviertel auf 430,2 Mio. $ angepasst. Sie sollen nun erneut den neusten Gegebenheiten angepasst werden. Der seit drei Jahren schwelende Rechtsstreit mit Asahi betrifft Unstimmigkeiten über die Entwicklung des Wirkstoffs CoTherix, die Actelion 2007 eingestellt hatte.

Besser reich und gesund als arm und krank!

CRASHDAILY
Bild des Benutzers CRASHDAILY
Offline
Zuletzt online: 30.08.2011
Mitglied seit: 20.11.2007
Kommentare: 147
Verleider!

Ich hab langsam die Nase voll von diesem Titel.

Soll ich den Titel jetzt auf diesem Niveau rausschmeissen?

Gibt es noch etwas, was dagegen spricht?

in_God_we_trust
Bild des Benutzers in_God_we_trust
Offline
Zuletzt online: 24.01.2016
Mitglied seit: 30.03.2009
Kommentare: 6'424
Re: Verleider!

CRASHDAILY wrote:

Ich hab langsam die Nase voll von diesem Titel.

Soll ich den Titel jetzt auf diesem Niveau rausschmeissen?

Gibt es noch etwas, was dagegen?

Don't derisk in a low price environment! Das ist der schlechteste Moment für Risiko-Abbau. Abwarten!

Gruss
iGwt

"Es ist umsonst, dass ihr früh aufsteht und euch spät erst niedersetzt, um das Brot der Mühsal zu essen; denn der Herr gibt es den Seinen im Schlaf." ( Psalm 127:2 )

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Re: Verleider!

CRASHDAILY wrote:

Ich hab langsam die Nase voll von diesem Titel.

Soll ich den Titel jetzt auf diesem Niveau rausschmeissen?

Gibt es noch etwas, was dagegen spricht?

Geht mir ähnlich, werde aber weiterhin halten...

Hier noch eine Zusammenfassung von theScreener.com

Zusammenfassung der fundamentalen und technischen Analyse

1. Das Problem der massgeblich negativen Gewinnrevisionen ist nicht firmenspezifisch, sondern betrifft die ganze Branche.

2. Aufgrund der Analyse des fundamentalen Kurspotentials erscheint der Titel zur Zeit sehr günstig bewertet.

3. Die negative technische Tendenz ist Teil einer allgemeinen Schwäche der Branche, das heisst systemischer Natur.

4. Der Titel zeigt eine relative Outperformance in einem positiven Umfeld «Gesundheitswesen».

Wink

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion

:!:

Actelion schlägt Peter Gruss (Max-Planck) zur Wahl in den VR vor

Allschwil (awp) - Das Biopharma-Unternehmen Actelion schlägt den Molekularbiologen und Präsidenten der deutschen Max-Planck-Gesellschaft Peter Gruss anlässlich der nächsten Generalversammlung zur Wahl in den Verwaltungsrat vor. Er wird laut einer Mitteilung vom Mittwochabend bereits per sofort als wissenschaftlicher Berater des Verwaltungsrats eine aktive Rolle im Unternehmen übernehmen. Sofern er anlässlich der GV im Mai 2012 gewählt wird, gehöre er dem Verwaltungsrat als vollwertiges Mitglied an.

Actelion erwarte, dass Gruss als Berater und neues Mitglied des Verwaltungsrats eine führende Rolle bei der verstärkten Umsetzung von Forschungsergebnissen in neue Medikamente spielen werde, die Mehrwert für alle Stakeholder schaffen werden, wird VR-Präsident Jean-Pierre Garnier in der Mitteilung zitiert.

sig/uh

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion: Rückstellung von 30

Actelion: Rückstellung von 30 - 35 Mio EUR - 2012 wird "anspruchsvoll"


Allschwil (awp) - Der Biopharmakonzern Actelion wird für das Geschäftsjahr 2011 eine Rückstellung im Zusammenhang mit der Krise in Südeuropa verbuchen. Da sich die Schuldenkrise in Europa in der zweiten Jahreshälfte 2011 weiter verschärft habe, halte es Actelion für angebracht, in der Bilanz 2011 eine Rückstellung von 30 bis 35 Mio EUR für die von öffentlichen Spitälern und Einrichtungen in Südeuropa geschuldeten Beträge vorzunehmen, teilte der Konzern am Montagabend mit.


Ohne diese Rückstellung hätte man ein Wachstum des Non-GAAP EBIT im niedrigen zweistelligen Bereich in lokalen Währungen (gemäss Guidance) einhalten können, heisst es. Die News wurden im Zusammenhang mit der J.P. Morgan Healthcare Conference, die am (morgigen) Dienstag in San Francisco stattfinden wird, veröffentlicht. Dort werde Konzernchef Jean-Pierre Clozel hervorheben, dass Actelion "in einem zunehmend schwierigen und kompetitiven Umfeld ein ausgezeichnetes Betriebsergebnis" erzielt habe, und er werde die Guidance für den Produktumsatz des Jahres 2011 bestätigen, die in lokalen Währungen im mittleren einstelligen Bereich liegen wird.


Clozel werde zudem darlegen, dass die in der Bilanz für das Gesamtjahr 2011 vorgenommene Rückstellung im Zusammenhang mit dem Urteil im Gerichtsfall der Asahi Kasei Pharma gegen Actelion angepasst werde, um die im endgültigen Urteilsspruch festgelegte Schadenssumme von 407,3 Mio USD sowie die durch das Gericht festgelegte Prozesskosten von 8,3 Mio USD zu berücksichtigen. Actelion hat im Dezember 2011 beim California Courts of Appeal Rechtsbeschwerde gegen das Urteil eingereicht.


Für 2012 geht Clozel von einem "anspruchsvollen Geschäftsjahr" aus. Der Produktumsatz dürfte - in lokalen Währungen - im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich schrumpfen, dies vor allem als Folge des wachsenden Preisdrucks auf globaler Ebene und des verschärften Wettbewerbs in den Vereinigten Staaten, wie es heisst.


"Actelion befindet sich nach einer - von Tracleer getragenen - Periode raschen Wachstums und herausragender Erfolge in einer Phase des Übergangs. Wir bereiten gegenwärtig die nächste Wachstumsphase vor und tun dies mit der Verpflichtung, das Ertragsniveau unseres Geschäfts zu verbessern", wird Clozel in der Mitteilung weiter zitiert.


Clozel werde an der Konferenz zudem einen Überblick über den aktuellen Stand der klinischen Entwicklung geben. Actelion geht demzufolge davon aus, im Verlauf von 2012 über die Ergebnisse mehrerer Studien berichten zu können, unter anderem über die Phase-II-Dosisfindungsstudie mit Setipiprant bei Asthma, die Phase-II-Studie mit Ponesimod bei Psoriasis und die zulassungsentscheidende Studie zu Morbidität/Mortalität mit Macitentan bei PAH.


Ausserdem rechne das Unternehmen mit der Aufnahme des Phase-III-Programms zu Ponesimod bei Multipler Sklerose und dem Abschluss des Auswahlverfahrens potenzieller strategischer Partner für Ponesimod und Setipiprant, so die Mitteilung weiter


uh/gab


Stop


 

Glarner82
Bild des Benutzers Glarner82
Offline
Zuletzt online: 04.12.2015
Mitglied seit: 16.05.2010
Kommentare: 257
Actelion:

Actelion: Kooperationsvereinbarung mit Auxilium für Xiaflex

 

Allschwil (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion hat mit Auxilium, einem Entwickler für biopharmazeutische Wirkstoffe, eine langfristige Partnerschaft für die Entwicklung und den Vertrieb von Xiaflex unterzeichnet. Gemäss dem Abkommen erhalte Actelion die exklusiven Vertriebsrechte von Xiaflex in den Ländern Kanada, Brasilien, Australien und Mexiko bei der Behandlung von Dupuytren-Kontrakturen sowie der Peyronie-Krankheit (Induratio Penis plastica), heisst es in einer gemeinsamen Mitteilung vom Donnerstag.

 

Actelion sei dabei verantwortlich für die Bewilligungen seitens der Gesundheitsbehörden dieser Länder, heisst es weiter. In Kanada ist Xiaflex für die Behandlung von Dupuytren-Kontrakturen bereits zugelassen und für die übrigen drei Länder werde die Zulassung innerhalb der nächsten zwölf Monate erwartet. Für die Behandlung der Peyronie-Krankheit werde momentan eine Phase-III-Studie evaluiert, wobei Ende des zweiten Quartals die Ergebnisse vorliegen sollten.

 

Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung verpflichtet sich Actelion zudem, Auxilium eine Upfront-Zahlung von 10 Mio USD zu leisten. Weitere 16 Mio USD Meilensteinzahlungen seien beim Erhalt der Bewilligungen der regulatorischen Behörden vorgesehen sowie weitere 42,5 Mio für Umsatz-Meilensteinzahlungen.

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion Q1

Nach diesen Q1 Zahlen hätte ich die Eröffnung tiefer erwartet....


:roll:


Allschwil (awp) - Das Biopharma-Unternehmen Actelion hat sich im ersten Quartal 2012 nach Einschätzung des Managements "zufriedenstellend" entwickelt, blieb aber hinter den Erwartungen der Analysten zurück. Bestätigt wurde der Fahrplan für die Publikation der mit Spannung erwarteten Phase-III-Ergebnisse für den Tracleer-Nachfolger Macitentan. Zudem hat das Management die Guidance für die Produktumsätze 2012 präzisiert und für den Kerngewinn bestätigt.


Der Nettoumsatz sei im Berichtsquartal um 21% auf 417,5 Mio CHF gesunken; in Lokalwährungen (LW) habe der Rückgang 18% betragen, teilt das Biopharma-Unternehmen am Donnerstag mit. Darin enthalten ist allerdings ein bedeutender Einmaleffekt. So werden für die Berichtsperiode noch Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen von 1,6 Mio ausgewiesen. In der Vergleichsperiode des Vorjahres betrugen diese Einnahmen 78,1 Mio, wovon 76,5 Mio aus der abschliessenden Buchung der verbliebenen vertraglichen Einnahmen aus der Orexin-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline stammten.


PRODUKTUMSATZ "ZUFRIEDENSTELLEND"


Die Produktumsätze sanken im ersten Quartal um 8% auf 415,8 Mio CHF; in LW beträgt der Rückgang 4%. 37% des Umsatzes entfallen auf die USA, 41% auf Europa, 11% auf Japan und 11% auf die übrige Welt. "Wie erwartet, sehen wir uns in unserem Marktumfeld mit zahlreichen Herausforderungen konfrontiert. Hierunter fallen insbesondere die veränderte Wettbewerbslandschaft in den USA und der massive Preisdruck in bestimmten Märkten. Unter diesen Gegebenheiten sind unsere Produktumsätze zufriedenstellend", kommentiert CEO Jean-Paul Clozel die Zahlen.


Von den Produktumsätzen stammen 363,7 Mio CHF vom Hauptprodukt Tracleer, das bei Lungenhochdruck (pulmonale arterielle Hypertonie, PAH) eingesetzt wird. Der Tracleer-Absatz sei damit in Lokalwährungen um 6% gesunken, die ausgelieferten Einheiten hätten um 1% abgenommen, heisst es weiter. Unter den weiteren Produkten erzielte Ventavis einen Umsatz von 27,7 Mio (+1% in LW), Zavesca von 18,6 Mio (+19% in LW) und Veletri von 3,5 Mio.


Der US-GAAP EBIT wird mit 67,1 Mio CHF um 59% tiefer ausgewiesen. In LW sank die Kennziffer um 54%. Der Kerngewinn erreichte 107,6 Mio, was einer Abnahme um 16% in CHF bzw. um 9% in Lokalwährungen entspricht. Der Gewinn je Aktie wird mit 0,38 CHF um 68% tiefer ausgewiesen (-63% in LW). ""Die Gesamtleistung von Actelion im ersten Quartal 2012 ist ein Abbild der aktuellen Marktdynamik einschliesslich der Stärke des Schweizer Frankens, wird CFO Andrew Oakley in der Mitteilung zitiert.


Die liquiden Mittel beliefen sich per Ende der Berichtsperiode auf gegenüber Ende 2011 unverändert 1,3 Mrd CHF. Der Bestand an eigenen Aktien wurde gegenüber Ende 2011 auf 13,9 Mio von 13,3 Mio aufgestockt.


Mit den ausgewiesenen Zahlen hat Actelion die Markterwartungen verfehlt. Analysten haben im Vorfeld gemäss AWP-Konsens mit einem Umsatz von 426,7 Mio CHF und einem Tracleer-Umsatz von 375,3 Mio gerechnet. Der Reingewinn wurde bei 55,6 Mio CHF und der Gewinn je Aktie bei 0,51 CHF erwartet.


IM FAHRPLAN BEI TRACLEER-NACHFOLGER MACITENTAN


Actelion ist in der Forschung und Entwicklung für den Tracleer-Nachfolger Macitentan im Fahrplan. "Ich gehe davon aus, dass die Studienergebnisse (für Macitentan) in wenigen Wochen vorliegen werden", so CEO Clozel. Actelion habe in einem schwierigen Umfeld die starke globale Führungsposition auf dem Markt für Endothelin-Rezeptor-Antagonisten behaupten können. "Wir hoffen, mit unserer Morbiditäts-/Mortalitätsstudie SERAPHIN (für Macitentan) ... auf dieser Position der Stärke aufbauen zu können."


PRODUKTUMSATZ-GUIDANCE PRÄZISIERT


Für das Gesamtjahr 2012 hat das Actelion-Management die beim Jahresabschluss abgegebene Guidance präzisiert. "Sofern keine unvorhergesehenen Ereignisse eintreten, kann Actelion nun eine verbesserte Prognose für den Produktumsatz geben", so CFO Oakley. "Es ist davon auszugehen, dass der Rückgang in lokalen Währungen im niedrigen einstelligen Bereich liegen wird." Zuvor lautete die Prognose auf einen Rückgang im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich. Actelion sei auf gutem Weg, entsprechend der zuvor abgegebenen Guidance einen im Vergleich zum Vorjahr unveränderten Kerngewinn zu erreichen, hiess es weiter.


rt/gab

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
ACTELION

MARKTGESPRÄCH vom 25. April: Actelion


ACTELION (+5,44% auf 33,90 CHF): Positive Studiendaten für Macitentan erwartet


An der Börse positionieren sich zunehmend Akteure, die in den kommenden Tagen bis Wochen positive Nachrichten aus der Produktpipeline des Biopharma-Unternehmens Actelion erwarten. Zwar zeigt sich der Markt in den Actelion-Aktien bisher zurückhaltend. In den Hebelprodukten wird indessen von guten Studienergebnissen für das Tracleer-Nachfolgeprodukt Macitentan ausgegangen. Händler erwarten in den Basistiteln allerdings erst im unmittelbaren Vorfeld der Nachricht steigende Aktivitäten. Die wenig auf Sektoren-Trends reagierenden Actelion-Aktien würden dringend Impulse benötigen, ist am Markt zu hören. Anlässlich der Publikation des Q1-Ergebnisses vergangene Woche hatte Actelion-CEO Jean-Paul Clozel die Studienergebnisse für Macitentan "in wenigen Wochen" in Aussicht gestellt.


Wink

lotus-elan
Bild des Benutzers lotus-elan
Offline
Zuletzt online: 16.11.2019
Mitglied seit: 10.12.2010
Kommentare: 776
wäre toll

wenn mal eine positive nachricht kommen würde


sitze schon lange in dem boot ( fr.60.00)


naja  abwarten und tee trinken Blum 3

Lächle und es wird zurück gelächelt

Link
Bild des Benutzers Link
Offline
Zuletzt online: 16.11.2019
Mitglied seit: 20.12.2011
Kommentare: 4'729

Anstatt in Newron, würde ich eher in Actelion investieren, dort geht es auch um alles oder nichts (mehr oder weniger).

lotus-elan
Bild des Benutzers lotus-elan
Offline
Zuletzt online: 16.11.2019
Mitglied seit: 10.12.2010
Kommentare: 776
juhuiiii...

.... und  ab geht die post


Herr Clozel würde gerne mit Ihnen Fliegenfischen gehen

Lächle und es wird zurück gelächelt

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion

Dance 4


ATLN     +22%


Dance 4


Actelion: Macitentan erfolgreich in zulassungsrelevanter SERAPHIN-Studie


Allschwil (awp) - Das Biopharma-Unternehmen Actelion hat mit dem Tracleer-Nachfolger Macitentan den lang erwarteten Studienerfolg erzielt. Macitentan zur Therapie von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) habe in der zulassungsrelevanten Langzeitstudie SERAPHIN den primären Endpunkt erreicht, teilte das Unternehmen am Montag mit. Auch für die sekundären Endpunkte habe man eine dosisabhängige Wirkung aufzeigen können. Zulassungsanträge sollen im vierten Quartal dieses Jahres eingereicht werden.


Im Rahmen der SERAPHIN-Studie wurden 742 PAH-Patienten bis zu dreieinhalb Jahre lang mit Macitentan behandelt. Dabei sei in den beiden verwendeten Dosierungen (3mg und 10mg) im Verlauf der Behandlungsdauer das Risiko eines Morbiditäts- oder Mortalitätsereignisses gegenüber Plazebo gesenkt werden. Dieses Risiko sei in der Gruppe, die mit einer Dosis von 10 mg behandelt wurde, um 45% tiefer ausgefallen, bei der 3-mg-Gruppe um 30%. Zudem sei die Behandlung von den Probanden gut ertragen worden.


Die auf klinische Ereignisse ausgerichtete Studie wurde laut Mitteilung in 151 Prüfzentren in fast 40 Ländern in Nord- und Lateinamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum und Afrika durchgeführt und im ersten Halbjahr 2012 abgeschlossen. Bei 287 Patienten trat ein klinisches Ereignis auf.


ZULASSUNGSANTRÄGE IM Q4 EINREICHEN


CEO Jean-Paul Clozel zeigt sich in der Mitteilung äusserst erfreut über die Ergebnisse: "Wir gehen davon aus, dass wir die Registrierungsunterlagen spätestens im vierten Quartal 2012 einreichen können", wird er zitiert. Vorderhand würden die Detaildaten erarbeitet, über die gegen Jahresende im Rahmen einer wissenschaftlichen Konferenz oder Publikation informiert werde, sagte Sprecher Roland Haefeli gegenüber AWP.


"Diese (Studien-)Resultate stellen einen bedeutenden Meilenstein in der Geschichte klinischer Studien bei PAH dar und zeigen, dass Macitentan das Potenzial hat, Patienten mit PAH ein neues Behandlungsparadigma zu eröffnen", wird Gerald Simonneau, Professor für Pneumologie und Leiter der Abteilung für Lungenerkrankungen und Intensivmedizin am Hospital Antoine Beclere-Clamart, Frankreich, und Senior Advisor der SERAPHIN-Studie in der Mitteilung zitiert.


"Mit dieser (...) Studie hatte sich Actelion ein ehrgeiziges Ziel gesetzt und dabei das Augenmerk auf Verbesserungen hinsichtlich klinischer Ereignisse als primärem Endpunkt gerichtet. Die eindrücklichen Ergebnisse dieser bahnbrechenden Studie setzen einen neuen Standard für künftige klinische Studien im Zusammenhang mit dieser verheerenden Krankheit", so Lewis Rubin, Professor Emeritus an der University of California, San Diego, und Senior Advisor der SERAPHIN-Studie.


Haefeli sagte zudem, dass eine hohe Wahrscheinlichkeit bestehe, dass aufgrund sehr guter pharma-ökonomischer Daten mit Macitentan ein guter Preis erzielt werden könne. Die Preisgestaltung sei u.a. abhängig von den Detailergebnissen der Studie und dem zusammen mit den Registrierungsbehörden ausgearbeiteten Zulassungsbeschrieb.


WEITERE INDIKATIONEN ANVISIERT


Weiter wird den Angaben zufolge Macitentan derzeit in einem zulassungsrelevanten Phase-III-Programm bei Patienten mit ischämischen digitalen Ulzerationen in Verbindung mit systemischer Sklerose untersucht, das im Dezember 2011 aufgenommen wurde. Aufgrund ermutigender präklinischer Resultate sei für Macitentan zudem eine offene Studie der Phase I/Ib für Patienten mit rezidivierendem Glioblastom initiiert worden, so die Mitteilung.


rt/uh


 


 

goldtaler
Bild des Benutzers goldtaler
Offline
Zuletzt online: 22.09.2012
Mitglied seit: 01.03.2012
Kommentare: 144

Actelion hat nun durchaus das Zeug ,für die Zockergemeinschaft eine Alternative zu werden.

Alle Zutaten sind vorhanden.bin mal gespannt ,wie lange es dauert,bis der Tanz eröffnet wird...

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion: Konzentration auf PAH-Markt.....

Actelion: Konzentration auf PAH-Markt und Arzneimittelspezialitäten


Allschwil (awp) - Das Management des Biopharma-Konzerns Actelion hat seine neue Wertschöpfungsstrategie vorgestellt, nachdem vergangene Woche für den Produktekandidaten Macitentan ein positiver Studienerfolg vermeldet wurde. Macitentan ist der designierte des Actelion-Hauptproduktes Tracleer.


Die neue Wertschöpfungsstrategie umfasst drei Schwerpunkte. Einer davon ist die beschleunigte Umsetzung von Kostensparprogrammen. Darüber hinaus hat das Management die Guidance für 2012 und die laufenden Partnerschaftverhandlungen für Ponesimod bestätigt. Zudem wurde ein längerfristiger Ausblick gegeben. Die Börse zeigt sich allerdings wenig beeindruckt, die Actelion-Aktien verlieren ex-Dividende in einem schwächeren Markt.


Erstens konzentriere sich Actelion künftig auf den Markt für Lungenbluthochdruck (PAH), teilt das Unternehmen am Dienstag mit. Zweitens sei eine gezielte Neuausrichtung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf den Markt für Arzneimittelspezialitäten vorgesehen. Und drittens sei die beschleunigte Umsetzung von Kostensparprogrammen geplant.


Sofern keine unvorhersehbaren Ereignisse eintreten, dürfte sich die Umsetzung dieser Wertschöpfungsstrategie im Jahr 2013 in stabilen Kerngewinnen (in lokalen Währungen) niederschlagen und ab 2014 zu neuem Wachstum führen, um ab 2015 zweistellige Wachstumsraten zu erreichen, heisst es weiter. CFO Andrew Oakley bestätigte an einer Analystenkonferenz die zuletzt Mitte April abgegebene Guidance für das laufende Jahr.


AUSBAU DES PAH-MARKTES


Seltene Krankheiten (orphan diseases) zählt das Actelion-Management zu den Kernkompetenzen und will entsprechende Produkte auch selbst vermarkten. Spezialitätenprodukte sollen entweder selbst oder zusammen mit Partnern auf den Markt gebracht werden, wie CEO Jean-Paul Clozel sagte. Hingegen sollen allgemeinmedizinische Produkte auslizenziert werden.


Nach der kürzlich erfolgreich abgeschlossenen, zulassungsrelevanten Morbiditäts- und Mortalitätsstudie SERAPHIN mit Macitentan bei PAH-Patienten sei Actelion gut positioniert, um seine führende Rolle in diesem Markt auszubauen, heisst es weiter. Dabei hob CEO Clozel auch das Sicherheitsprofil von Macitentan hervor. Die Produktpipeline auf dem Gebiet der PAH umfasse zudem Selexipag, einen neuartigen Prostazyklin-IP-Rezeptor-Agonisten, der gegenwärtig in einer Phase-III-Studie untersucht werde. Selexipag werde ein zweiter Pfeiler bei PAH sein, für ein wirksames orales Prostazyklin gebe es bedeutende Marktmöglichkeiten, sagte Chief Operating Officer Otto Schwarz. Wachstumsmöglichkeit sieht das Management weiter mit Kombinationstherapien, Indikationserweiterungen und in Schwellenmärkten.


KONZENTRATION AUF ARZNEIMITTEL-SPEZIALITÄTEN


Hinsichtlich der Konzentration auf Arzneimittelspezialitäten hält das Management fest, dass die gegenwärtige klinische Pipeline auf dem Gebiet der Immunmodulatoren und der Antibiotika die Chance zum Aufbau eines zweiten Standbeins des Spezialitätengeschäfts biete und damit die Voraussetzung bilde für ein beschleunigtes Umsatzwachstum und eine Verteilung der Risiken.


Durch die Neuausrichtung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf das Spezialitätengeschäft wird über das derzeit laufende Kostensparprogramm hinaus mit einer Senkung und gezielteren Verwendung der F&E-Ausgaben und mit geringeren Fixkosten gerechnet, hiess es weiter. Über das Ausmass der Kostensparprogramme wollte CEO Clozel an der Telefonkonferenz allerdings keine Angaben machen. Man sei in Gesprächen mit Sozialpartnern, hiess es. "Dabei geht es um einen Kapazitätsabbau", so Clozel. Die Verkaufsorganisation sei davon nicht betroffen. Sorgfältig werde hingegen die Forschungs- und Entwicklungsorganisation inklusive der Projektpipeline durchleuchtet.


AKTIE VERLIERT


An der Börse wird die neue Strategie verhalten aufgenommen. Die langfristige Guidance liege um rund 10% unter den Konsensschätzungen, hiess es unter Analysten. Entsprechend verliert die Aktie und gibt bis Mittag um 3,3% oder 1,31 CHF auf 38,68 CHF. Darin enthalten ist allerdings ein Dividendenabgang von 0,80 CHF. Der SMI sinkt um 0,51%.


rt/ra


:roll:


 


 

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

South San Francisco/Allschwil (awp) - Der Pharmakonzern Actelion hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung (supplemental new drug application) für die zweite Generation des Medikamentes Veletri zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) erhalten. Die zweite Generation von Veletri sei stabiler und länger haltbar. Veletri wird intravenös verabreicht und soll in zwei Dosierungen - 0,5 mg und 1,5 mg - auf den Markt gebracht werden, teilt Actelion am Freitag mit.


Actelion erzielte im Geschäftsjahr 2011 mit Veletri einen Umsatz von 14,7 Mio CHF. Das Produkt ist bisher in den USA auf dem Markt; 2013 soll es aber auch in Europa und Japan lanciert werden.


Quelle: www.nzz.ch

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion lanciert Sparprogramm - Einsparungen bereits Ende 2012 wirksam

 


Allschwil (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion will seine Kosten senken. Die Lancierung des entsprechenden Sparprogramms erfolgt im Rahmen der im Mai vorgestellten Werschöpfungsstrategie. Damit will Actelion sicherstellen, dass sie die Wachstumsmöglichkeiten im Bereich pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) voll ausschöpfen kann. Mit dem Programm werde auf die zahlreichen Herausforderungen, wie der anhaltend starke Franken, wachsende Konkurrenz in den USA und das schwierige Preis- und Rückerstattungsumfeld in Europa reagiert, teilte Actelion am Donnerstag mit.


Gleichzeitig richtet das Unternehmen seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten neu aus und wird sich künftig auf seltene Krankheiten und Arzneimittelspezialitäten konzentrieren. Mittelfristig soll so ein zweites Standbein des Spezialitätengeschäfts aufgebaut werden.


Mit der Neuausrichtung der Forschung und Entwicklung will Actelion tiefere Ausgaben für F&E-Projekte erzielen. Die Kostensparmassnahmen werden laut dem Unternehmen bereits Ende 2012 wirksam und 2013 sich voll entfalten. Mit der Neuausrichtung der Pipeline werden zudem organisatorische Anpassungen einhergehen.


Die Gruppe rechnet als Folge der Umstrukturierung mit einem Abbau von bis zu 135 Stellen in Forschung & Entwicklung und Administration. Gemäss heutigem Wissensstand seien bis zu 70 Entlassungen möglich, sagte Actelion-Sprecher Roland Haefeli gegenüber AWP. Die globalen Schlüsselfunktionen von Actelion würden aber auch weiterhin am Hauptsitz des Unternehmens in der Schweiz untergebracht sein.


Das Unternehmen bestätigte aber seine Guidance vom Mai 2012. Actelion wird 2012 und 2013 stagnierende Kerngewinne (in lokalen Währungen) verzeichnen, bevor ab 2014 wieder mit einem Wachstum des Unternehmensgewinns gerechnet wird.


Quelle: www.nzz.ch


 

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion erzielt im 1. Semester wieder einen Reingewinn

Actelion erzielt im 1. Semester wieder einen Reingewinn - Guidance 2012 erhöht


Allschwil (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion weist für das erste Halbjahr 2012 einen Reingewinn von 173,7 Mio CHF aus, nachdem in der Vorjahresperiode wegen hoher Rückstellungen für einen Rechtsstreit noch ein Reinverlust von 262,3 Mio resultiert hatte. Der Betriebsgewinn (EBIT) beläuft sich auf 229,2 Mio CHF nach einem Verlust von 223,1 Mio in der Vorjahresperiode.


Der Nettoumsatz ging im Halbjahr um 11% auf 865,0 Mio CHF zurück, in Lokalwährungen belief sich der Umsatzrückgang auf 10%, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Die Verkäufe des wichtigsten Medikaments Tracleer betrugen 752,4 Mio, was einer Abnahme in lokalen Währungen um 4% entspricht.


Zudem weist Actelion einen Kerngewinn von 300,7 Mio CHF aus, was einer Zunahme um 13% in CHF bzw. um 14% in Lokalwährungen entspricht. Der Gewinn je Aktie wird mit 1,46 CHF ausgewiesen, nachdem im Vorjahreszeitraum ein Verlust von 2,20 CHF resultiert hatte.


Mit den Zahlen hat Actelion die Erwartungen der Analysten übertroffen. Beim Umsatz hatten sie im Schnitt einen Betrag von 851 Mio CHF erwartet. Bei den Ergebniszahlen konnte das Unternehmen die Erwartungen der Analysten sogar sehr klar übertreffen, die den EBIT bei knapp 160 Mio und den Reingewinn bei 115 Mio CHF erwartet hatten.


Die Restrukturierungskosten aufgrund des am 12 Juli bekanntgegebenen Kostensparprogramms hat Actelion in der Medienmitteilung noch nicht spezifiziert: Der genaue Betrag sei noch nicht bekannt, hiess es. Da es sich um einen einmaligen Betrag handle werde die Belastung nicht in den Kerngewinn eingerechnet.


Actelion erhöht seine Guidance für das laufende Jahr und stellt neu ein Wachstum des Kerngewinns im mittleren einstelligen Prozentbereich in Aussicht. Zuvor hatte das Unternehmen kein Wachstum angenommen. Die neue Guidance schliesst jegliche Auswirkungen aufgrund von Veränderungen der Rückstellungen für nicht gesicherte Forderungen in Südeuropa aus. Der Produkteumsatz dürfte im niedrigen einstelligen Prozentbereich sinken, bestätigt Actelion frühere Prognosen.


Der Kerngewinn 2013 dürfte stagnieren, bestätigt Actelion frühere Aussagen. Dies jedoch auf diesem höheren, für 2012 vorhergesagten Wert. 2014 erwartet Actelion die Rückkehr zu einstelligem Wachstum und 2015 zu zweistelligem Wachstum.


tp/ra


Wink


 

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion baut weltweit 135 Stellen ab - Guidance 2012 bestätigt

 


Allschwil (awp) - Das Pharma-Unternehmen Actelion hat nach Abschluss des Konsultationsprozesses mit den Arbeitnehmern in der Schweiz weitere Angaben zu dem Anfang Juli angekündigten Kostensparprogramm gemacht. Die Kosteneinsparungen werden laut Mitteilung vom Dienstag im letzten Teil des Jahres 2012 zu greifen beginnen und sich 2013 beschleunigen. Insgesamt wird das Kostensparprogramm weltweit zur Streichung von 135 Stellen führen, davon 115 am Hauptsitz der Firma in Allschwil.


In Allschwil soll die Anzahl der Kündigungen dank natürlicher Fluktuation und weiterer Massnahmen maximal 40 betragen. Ursprünglich ging das Management noch von 70 Entlassungen aus.


Das Management bestätigt im Weiteren die im Juli veröffentlichte Guidance. Demnach wird für 2012 mit einem Wachstums des Kerngewinns im mittleren einstelligen Prozentbereich gerechnet. Diese Guidance schliesst laut Mitteilung jegliche Auswirkungen aufgrund von Veränderungen der Rückstellungen für ausstehende Forderungen aus Südeuropa aus. In Mai hatte das Unternehmen in seiner Guidance für 2012 noch kein Wachstum des Kerngewinns angenommen.


Auf derselben Grundlage der Daten für 2012 und unter Ausschluss unvorhergesehener Ereignisse geht das Management zudem davon aus, den Kerngewinn 2013 auf diesem höheren, für 2012 prognostizierten Wert (in lokalen Währungen) halten zu können. Für 2014 ist die Rückkehr zu einstelligem und für 2015 zu zweistelligem Wachstum geplant.


Mit dem Kostensparprogramm verbunden sind Restrukturierungskosten, deren Umfang aber noch nicht fest stehe. Die Kosten werden zu Lasten der Rechnung des dritten Quartals verbucht. Da es sich um einen einmaligen Aufwand handelt, werde die Belastung nicht in den Kerngewinn eingerechnet.


Das Kostensparprogramm ist Bestandteil der Anfang März 2012 vorgestellten Wertschöpfungsstrategie. Diese soll sicherstellen, dass Actelion die als beträchtlich eingestuften Wachstumsmöglichkeiten im Kerngeschäft pulmonale arterielle Hypertonie voll ausschöpfen kann.


Quelle: www.nzz.ch

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Dilemma
Bild des Benutzers Dilemma
Offline
Zuletzt online: 04.06.2017
Mitglied seit: 19.02.2009
Kommentare: 837
Actelion 9 Mte: Produktumsatz gehalten - Zuversicht für Macitent

Allschwil (awp) - Das Biopharma-Unternehmen Actelion hat sich in den ersten neun Monaten entsprechend den Erwartungen des Managements und der Analysten entwickelt. So wurde die bisherige Guidance für das Gesamtjahr denn auch bekräftigt. Darüber hinaus zeigt sich die Firmenleitung zuversichtlich für die demnächst zu publizierenden Detailergebnisse der SERAPHIN-Studie für den Tracleer-Nachfolger Macitentan und plant, Zulassungsanträge noch dieses Jahr einzureichen. Weiter wird das laufende Aktienrückkaufprogramm beschleunigt.


Der Produktumsatz stieg in der Berichtsperiode gegenüber der entsprechenden Vorjahresperiode um 1% auf 1,30 Mrd CHF. In Lokalwährungen (LW) ging der Umsatz hingegen um 3% zurück, teilte Actelion am Donnerstag mit. Somit profitierte Actelion von einem positiven Wechselkurseffekt von 4 Prozentpunkten (PP). Der FX-Effekt wird von CFO Andrew Oakley im Q3 auf +9 PP beziffert. Im Schlussquartal werde sich dieser positive Effekt abschwächen.


LEICHT RÜCKLÄUFIGE TRACLEER-VERKÄUFE


Der Umsatz mit dem Hauptprodukt Tracleer erreichte in den ersten neun Monaten 1,13 Mrd CHF. In LW sanken die Verkäufe um 4%. Der Rückgang wird auf die Wettbewerbssituation in den USA sowie Preiskürzungen in anderen Regionen zurückgeführt. Das zugrundeliegende Mengenwachstum (+1%) wurde von Japan, Europa und anderen Märkten getragen.


Ventavis trug in der Berichtsperiode 85,1 Mio CHF (-3% in LW) zum Umsatz bei, Veletri 18,9 Mio nach 10,9 Mio im Vorjahr und Zavesca 62,5 Mio, nach 51,2 Mio.


Der US-GAAP EBIT wird mit 359,0 Mio CHF ausgewiesen; in der Vorjahresperiode resultierte ein Verlust von 85,6 Mio. Der Kerngewinn ohne Veränderung der Wertberichtigung für nicht gesicherte Forderungen erreicht 443,6 Mio (+14% in CHF; +7% in LW). Ansonsten wird der Kerngewinn mit 465,8 Mio CHF um 20% höher ausgewiesen (+13% in LW). Der Gewinn je Aktie nach US-GAAP und vollständig verwässert wird mit 2,26 CHF angegeben, nach -1,52 CHF in der Vorjahresperiode. Der Reingewinn erreicht 268,3 Mio, nach einem Verlust von 180,7 Mio. Mit den ausgewiesenen Zahlen hat Actelion die Erwartungen der Analysten erfüllt.


"In den ersten neun Monaten 2012 hat Actelion wesentliche Fortschritte erzielt. Wir sind dabei, unser Kostensparprogramm rasch umzusetzen und uns auch weiterhin auf Macitentan zu konzentrieren", wird CEO Jean-Paul Clozel in der Mitteilung zitiert.


Die Restrukturierungskosten belasteten die Quartalsrechnung mit 5,1 Mio CHF. Insgesamt wird mit einem Aufwand von 8-9 Mio gerechnet. Die ausstehenden Forderungen aus Südeuropa haben sich laut CFO Oakley im Q3 wenig verändert und belaufen sich weiterhin auf rund 160 Mio EUR.


BESCHLEUNIGUNG DES AKTIENRÜCKKAUFPROGRAMMS


Im dritten Quartal 2012 habe Actelion damit begonnen, sein laufendes Aktienrückkaufprogramm zu beschleunigen, heisst es weiter. Das 800 Mio CHF umfassende Programm soll nun in den kommenden zwölf Monaten abgeschlossen werden.


Per Ende September verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und Bareinlagen von 1,5 Mrd CHF. Zudem werden 11,7% eigene Titel gehalten.


ZUVERSICHT FÜR MACITENTAN-DETAILDATEN


COO Otto Schwarz gibt sich zuversichtlich für die mit Spannung erwartete Publikation der Detaildaten aus der SERAPHIN-Studie für den Tracleer-Nachfolger Macitentan. Die Daten werden im Rahmen der Fachkonferenz CHEST am 23. Oktober um 16.30 Uhr Lokalzeit in Atlanta/Georgia vorgestellt: "Ich gehe davon aus, dass wir in den kommenden Wochen die Zulassungsanträge für diesen neuartigen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten bei den Gesundheitsbehörden in den Vereinigten Staaten, in Europa und der Schweiz einreichen werden", so der COO. Macitentan soll unter dem Markennamen "Opsumit" lanciert werden.


Ebenfalls im Bereich pulmonale arterielle Hypertonie läuft für Selexipag die Patientenrekrutierung für die Phase-III-Studie GRIPHON. Ergebnisse aus den Tests mit 1'150 Patienten werden Mitte 2014 erwartet, Zwischenergebnisse Mitte 2013.


GUIDANCE BESTÄTIGT


CFO Oakley bestätigt im weiteren die bisherige Guidance in LW für die Jahre 2012 bis 2015. Demnach wird für das Gesamtjahr 2012 weiterhin mit einem Wachstums des Kerngewinns im mittleren einstelligen Prozentbereich gerechnet. Beim Produktumsatz wird für 2012 ein Rückgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich erwartet.


Auch der Ausblick für das kommende Jahr bleibt unverändert. Der Kerngewinn 2013 soll auf dem höheren Niveau (in lokalen Währungen) unverändert bleiben. Für 2014 ist die Rückkehr zu einstelligem und für 2015 zu zweistelligem Wachstum geplant.


rt/tp/mf


 

Massino
Bild des Benutzers Massino
Offline
Zuletzt online: 09.08.2019
Mitglied seit: 05.01.2012
Kommentare: 1'331

+ 0.55 ( 1.18 % )  
 

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion reicht Zulassungsantrag für Macitentan bei der EMA ein

22.11.2012 07:24
 


Allschwil (awp) - Das Biopharma-Unternehmen Actelion ist bei der Lancierung des Tracleer-Nachfolgers Macitentan einen Schritt weiter gekommen. So hat das Allschwiler Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) den Zulassungsantrag für das Medikament eingereicht, wie es in einer Mitteilung vom Donnerstag heisst. Die Behörde werde nun das formale Prüfverfahren aufnehmen.

"Ich bin sehr glücklich, dass nun das Zulassungsverfahren sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa eingeleitet werden konnte", lässt sich der Actelion-CEO Jean-Paul Clozel in der Mitteilung zitieren. Die Vorbereitungen für die Einreichung der Zulassungsunterlagen in der Schweiz und anderen bedeutenden Märkten würden fortgesetzt, so Clozel weiter.


Macitentan (Opsumit) ist laut Mitteilung ein neuartiger oral zu verabreichender Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der in der zulassungsrelevanten, ereignisorientierten Langzeit-Phase-III-Outcome-Studie SERAPHIN untersucht worden ist. In der Studie erhielten 742 PAH-Patienten randomisiert entweder Plazebo oder einmal täglich entweder 3 mg oder 10 mg Macitentan. Dabei konnte unter Macitentan im Behandlungsverlauf eine Reduktion des Risikos eines Morbiditäts- oder Mortalitätsereignisses gegenüber Plazebo nachgewiesen werden.


Quelle: www.cash.ch

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Gerard
Bild des Benutzers Gerard
Offline
Zuletzt online: 20.11.2017
Mitglied seit: 28.01.2013
Kommentare: 2'027
Actelion

Es ist wieder Zeit etwas über ATLN  zu schreiben. Die Aktie konsolidiert seit Oktober 2012 zwischen 44 und 48.-. Hab sie in meinem Depot seit Januar 2012 mit verschiedenen Käufen und Verkäufen. Wichtige Eckdaten: Zwischenanalyse Mitte 2013 + definitive Analyse Mitte 2014 für GRIPHON Studie; Anfangsstudien Phase III für Ponesimod und Cadazolid; Sehrwahrscheinliche Zulassung im Herbst 2013 für Macitentan (Opsumit) durch FDA, nächste Generation für Tracleer (Blockbuster). Analyse von C. Andrew Weiss von Vontobel, Kursziel 69, Helvea 72, UBS 61. Macht ungefähr 50 % vom heutigen Kurs aus. Zeitspanne ohne Kristalkugel nicht möglich. Beste Analyse durch C. Andrew Weiss (detailliert), siehe auch Actelion.com! Hab mit ATLN trading 2012 am meisten verdient, dann COPN.

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion zurück in den schwarzen Zahlen

 
Der Arzneimittelhersteller Actelion hat sich im vergangenen Jahr zurück in die schwarzen Zahlen gekämpft. Die Dividende soll deutlich erhöht werden.

Der Reingewinn 2012 beläuft sich auf 303,2 Millionen Franken. Das entsprach den Analystenerwartungen. 2011 hatten Rückstellungen für einen Lizenzstreit und Zahlungsausfälle durch die europäische Schuldenkrise Europas größte eigenständige Biotechnologiefirma tief in die roten Zahlen gedrückt. Die Aktionäre sollen 1 Franken Dividende je Aktie erhalten nach 0,80 Franken im Vorjahr.


Der US-GAAP-EBIT wird mit 421,5 Mio CHF ausgewiesen, nach 12,2 Mio in 2011. Damals belasteten Rückstellungen von 340,6 Mio für den Gerichtsfall mit Asahi Kasei um Fasudil sowie von 43 Mio für Debitorenrisiken südeuropäischer Kunden. Der Kerngewinn erreiche 537,0 Mio, nach 480,6 Mio im Vorjahr, teilt Actelion am Donnerstag mit. Dabei sind Veränderungen der Wertberichtigung für nicht gesicherte Forderungen unberücksichtigt


Tracleer-Verkäufe stagnieren


Actelion ist mit zunehmender Konkurrenz für sein Lungenmedikament Tracleer, das fast 90 Prozent des Umsatzes beisteuert, konfrontiert und muss den Übergang zu dessen Nachfolger Macitentan meistern. 2012 stagnierten die Produktverkäufe mit 1,72 Milliarden Franken.


Für die Geschäftsjahre 2013 bis 2015 hat das Management die zuletzt im Januar abgegebenen Guidance bestätigt. 2013 soll der Kerngewinn auf dem höheren Niveau in Lokalwährungen unverändert bleiben. Für 2014 ist die Rückkehr zu einstelligem und für 2015 zu zweistelligem Wachstum geplant.


AWP

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion kann Phase-III-Studie mit Selexipag fortsetzen

08.05.2013 07:20
 


Zürich (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion erhält grünes Licht für die Fortführung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie GRIPHON mit dem Therapeutikum Selexipag. Das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) habe sich einstimmig dafür ausgesprochen, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Zudem habe DMC keine Änderungsvorschläge bezüglich Studiendesign und -ablauf gemacht.

Selexipag ist ein oral verfügbarer, selektiver IP-Rezeptor-Agonist, für den in einer Phase-II-Studie eine signifikante Verminderung des pulmonalen Gefässwiderstands (PVR) aufgezeigt werden konnte. Nach dem erfolgreichen Abschluss der Interimsanalyse und der Empfehlung des DMC dürften gemäss Actelion die abschliessenden Ergebnisse der Studie Mitte 2014 vorliegen.


Die GRIPHON-Studie ist gemäss Actelion darauf ausgelegt, die Wirksamkeit und Sicherheit von Selexipag bei 1'150 Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) in einer auf klinische Ereignisse ausgerichteten Morbiditäts-/Mortalitätsstudie zu evaluieren.


AWP

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Andrée
Bild des Benutzers Andrée
Offline
Zuletzt online: 01.06.2017
Mitglied seit: 14.09.2012
Kommentare: 46

 

MARKTGESPRÄCH/27. Mai 2013: Actelion,

 

(27.05.2013 / 11:30:28)

Zürich (awp) - Am Schweizer Markt wird heute u.a. über folgende Themen gesprochen (Kursveränderungen 11.25 Uhr):

ACTELION (+1,6% auf 57,75 CHF): Im Biotech-Rally zurückgeblieben

Am Markt ragen die festen Actelion heraus: Grund ist laut Händlern die US-Branchenhausse mit einem Nasdaq-Biotechindex, der wieder ein neues All-Time-High erreicht hat. Internationale wie lokale Marktteilnehmer schätzen Actelion immer noch als unterbewertet ein, wie zu hören ist. Händler meinen, dass die Titel, die seit Jahresbeginn allerdings bereits knapp 30% gestiegen sind, wieder vermehrt von Pipeline-Fantasien erfasst werden könnten. Dies, weil die frühere Beurteilung als "Ein Produkt-Gesellschaft" langsam verblasse. Die nächsten fundamental starken Produkte-Nachrichten könnten daher einen Bewertungsanstieg in der Größenordnung von 10-15% auslösen, ist am Markt zu hören.

 

Zyndicate
Bild des Benutzers Zyndicate
Offline
Zuletzt online: 15.11.2019
Mitglied seit: 21.01.2010
Kommentare: 24'051

Actelion übertrifft die Markterwartungen
 

Das Biopharma-Unternehmen Actelion hat sich auch im zweiten Quartal und damit ersten Halbjahr 2013 besser entwickelt als vom Management ursprünglich erwartet.

Die Unternehmensleitung erhöht deshalb - wie mit dem Ergebnis für das erste Quartal bereits in Aussicht gestellt - die Prognosen für das Gesamtjahr. Angepasst werden in der Folge auch die Ausblicke für 2014 und 2015. Das Zulassungsverfahren für Opsumit verläuft zudem weiterhin planmässig.

Der Produktumsatz stieg im ersten Halbjahr um 3% auf 884,1 Mio CHF; in Lokalwährungen (LW) betrug der Anstieg ebenfalls 3%. Davon entfielen 766,9 Mio auf das Hauptprodukt Tracleer, das bei Lungenhochdruck (pulmonale arterielle Hypertonie, PAH) eingesetzt wird. Der Tracleer-Absatz sei damit in Schweizer Franken um 2% und in LW um 3% gestiegen, teilt das Biopharmaunternehmen am Donnerstag mit.

Der operative Gewinn EBIT gemäss der Rechnungslegung US-GAAP wird mit 262,1 Mio CHF um 14% höher ausgewiesen; in LW stieg die Kennziffer um 15%. Der Kerngewinn ohne Veränderung der Wertberichtigungen auf nicht gesicherte Forderungen wird mit 330,7 Mio (+17% in CHF; +18% in LW) angegeben. Der Reingewinn erreichte 199,5 Mio, entsprechend einem vollständig verwässerten Gewinn je Aktie von 1,73 CHF (+18%); 6% dieses Zuwachses seien dabei auf das noch laufende Aktienrückkaufprogramm zurückzuführen, heisst es weiter. Der Kerngwinn je Aktie wird mit 2,39 CHF ausgewiesen, was in LW einem Anstieg um 21% entspreche.

Markterwartungen übertroffen

Mit den ausgewiesenen Zahlen hat Actelion die Markterwartungen übertroffen. Analysten hatten im Vorfeld gemäss AWP-Konsens u.a. mit einem Produktumsatz von 866,2 Mio CHF und einem Tracleer-Umsatz von 747,0 Mio gerechnet. Der Core-EBIT wurde bei 331,9 Mio erwartet und der Reingewinn bei 197,7 Mio.

"Es besteht weiterhin eine starke Nachfrage nach unseren eingeführten Produkten, während gleichzeitig unsere neuen Produktkandidaten gute Fortschritte machen. Die Zulassungsverfahren für Opsumit in den USA, der Europäischen Union und anderen Ländern verlaufen wie geplant, so dass eine erste Markteinführung Ende dieses Jahres möglich ist", wird CEO Jean-Paul Clozel in der Mitteilung zitiert. Über die Ergebnisse im ersten Halbjahr zeigt sich der CEO gemäss Mitteilung "hoch erfreut".

"Sowohl beim Umsatz als auch beim Gewinn liegen wir über den Vergleichswerten des Vorjahrsperiode. Darüber hinaus tragen die im Rahmen unseres Kostensparprogramms eingeführten Massnahmen zur Steigerung der betrieblichen und finanziellen Effizienz substanziell zur Rentabilität bei", kommentiert CFO Andrew Oakley. "Sofern keine unvorhersehbaren Ereignisse eintreten, gehen wir deshalb davon aus, dass das für 2014 prognostizierte Wachstum bereits im laufenden Jahr einsetzen und das Wachstum des Kerngewinns im Jahr 2013 in lokalen Währungen den zweistelligen Prozentbereich erreichen wird." Dies steht im Gegensatz zur ursprünglichen Prognose für das laufende Jahr, die von einem gleichbleibenden Niveau des Kerngewinns für 2012 und 2013 ausgegangen sei.

Weiteres Gewinnwachstum erwartet

Im Weiteren wurden auch die Prognosen für die Geschäftsjahre 2014 und 2015 überarbeitet. Im Vergleich zu der im Mai 2012 erfolgten Prognose für die Gewinnentwicklung 2012 und 2013 werde das Ertragsniveau 2014 deutlich höher liegen als vorausgesehen, hiess es. Actelion erwartet, dass der Kerngewinn in lokalen Währungen im Jahr 2014 mindestens das Niveau des laufenden Jahres erreichen wird. Ausgehend von der höheren als im Drei-Jahres-Ausblick von 2012 vorausgesagten Gewinnbasis erwartet das Unternehmen dann für 2015 ein weiteres Gewinnwachstum, das sich mindestens im einstelligen Prozentbereich bewegen wird.

Gemäss Plan verlaufe das Aktienrückkaufprogramm im Gesamtumfang von 800 Mio CHF. Im ersten Halbjahr 2013 seien dafür 349 Mio aufgewendet worden, womit eine Restsumme von 67 Mio für die endgültige Abwicklung des Programms bleibe. Abgeschlossen werde das Programm voraussichtlich im vierten Quartal 2013.

AWP

Ich verliere nie! Entweder ich gewinne oder ich lerne!

Seiten