Relief

RELIEF THER Hlg N 

Valor: 10019113 / Symbol: RLF
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  • 20.01.2022 17:30:40
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complex
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marinero44 hat am 01.02.2021

marinero44 hat am 01.02.2021 09:19 geschrieben:

Nur noch wenige Tage trennen uns vor Zulassung ja oder nein. Wer daran glaubt, sollte sich jetzt noch eindecken. Wo sind die Kauforder? Für nur CHF 450 könnt Ihr 1000 Aktien kaufen. In wenigen Tagen aber um ein mehrfaches verkaufen. Warum sollte die Zulassung nach so vielen positiven Spitalberichten negativ ausfallen?

Tolle Werbung... Vielleicht sagst du aber noch, dass 2x Courtage (Kauf/Verkauf) dazu kommen und sich der Preis von 1'000 Aktien entsprechend bis 20% erhöht. Sprich der EP ist dann nicht mehr 0.45 sondern 0.54 Wink

MrAMS
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Achtung, marinero44

marinero44 hat am 01.02.2021 09:19 geschrieben:

Nur noch wenige Tage trennen uns vor Zulassung ja oder nein. Wer daran glaubt, sollte sich jetzt noch eindecken. Wo sind die Kauforder? Für nur CHF 450 könnt Ihr 1000 Aktien kaufen. In wenigen Tagen aber um ein mehrfaches verkaufen. Warum sollte die Zulassung nach so vielen positiven Spitalberichten negativ ausfallen?

Werbung für Valoren im Sinne von Börsenbriefen ist gem. Forumregeln nicht erlaubt.

Ausserdem würde ich bezüglich Marktmanipulation (Art. 143 FinfraG) aufpassen.

gertrud
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@ Mount Pilatus

Der Morgen hier in der (Big)-Pharma Hochburg der Schweiz ist eher verhangen losgegangen. Wie ja auch der RLF Kurs.

Danke für Deine Ausführungen die ich immer mit Interesse lese. Mach mich aber nicht zur Representantin der Relief Cash Forum Verbliebenen (gertrud and all). Ich habe einen alternativen Betrachtungsansatz, der über das medizinische hinausgeht und versucht sich aus all den beobachteten verschiedenen Verhalten möglichst vieler Stakeholder einen Reim zu machen.

complex
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Hi Getrud,

Hi Getrud,

Ich jedenfalls bin immer wieder froh, deine Einschätzungen/Gedanken über RLF lesen. Vielen Dank!

Mount Pilatus
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gertrud hat am 01.02.2021 10

gertrud hat am 01.02.2021 10:06 geschrieben:

Der Morgen hier in der (Big)-Pharma Hochburg der Schweiz ist eher verhangen losgegangen. Wie ja auch der RLF Kurs.

Danke für Deine Ausführungen die ich immer mit Interesse lese. Mach mich aber nicht zur Representantin der Relief Cash Forum Verbliebenen (gertrud and all). Ich habe einen alternativen Betrachtungsansatz, der über das medizinische hinausgeht und versucht sich aus all den beobachteten verschiedenen Verhalten möglichst vieler Stakeholder einen Reim zu machen.

Hatte Dich nur zuvorderst genannt, weil es um die Wirkung von VIP ging. Ok, kam wohl falsch rüber.
Aber weiss leider nicht wie ich zeitgleich 2 verschiedene Posts hier zitieren kann. Bezog mich damit auf deinen längeren Post von gestern ( alles bullish ).

Wobei ich da ja lachen musste, da ich zuerst "alles bullshit" gelesen hatte *mosking*

BleroI
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shanik82 hat am 31.01.2021 19

shanik82 hat am 31.01.2021 19:16 geschrieben:

Survival probabilities 

https://www.dropbox.com/s/pvttmyado70k8fi/20210131_183347.jpg?dl=0

Top line

 

Wieso sagt niemand was hierzu? Hört sich doch gut an, oder?

Babette
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von RLF in Cidara Therapeutics

Schaut euch mal die grossen Aktionäre an. Schaut euch mal die Pipeline an. Schaut euch mal die zu erwartenden Ergebnisse an. Und dann noch das Marktpotential. Kurz: zieht euch die letzte Investorenpräsi rein und ihr wisst wo ihr eure RLF-Gewinne re-investieren solltet.

b.

Düse5.0
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Kursdifferenz

Der Kurs am OTC fällt zwar. Trotzdem ist man drüben immer noch etwa 3 Rappen über unseren 48 Rp. Haben die tatsächlich so viel mehr Optimismus als wir? Mehr Wissen traue ich ihnen jedenfalls nicht zu.

 

Wenn Zeit wirklich Geld ist, warum sitzen wir dann nicht einfach solange hier, bis wir reich sind?

ZitaDonDon
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Löschungen

Wieso wurden heute eigentlich wieder div. Beiträge gelöscht? War ja eine normale Diskussion bezüglich publizierten Daten aus dem S-4 Report.

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Dumm ist, wer dummes tut

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nachtfalter
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Zweifel?

KevinB  33 minutes ago yf

Relief registered for a new name aviptacare in Switzerland. 

https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/trademark/sr300.jsp?language=de&section=tm&id=01181%2F2021

Looks like they are ready to tackle different markets.

Bis 2031! Heute um 07:00 Uhr MEZ kommen good news! *dirol*

 Swissregauszug - Marken
Auszug vom
Marke Nr.
Markeneintragungsgesuch Hinterlegungsdatum / Beginn Schutzfrist Ablauf Schutzfrist
Erste Veröffentlichung in
Erste Veröffentlichung am
Inhaber/in
Relief Therapeutics International SA Avenue de Sécheron 15
1202 Genève
Vertreter/in
Katzarov SA
Avenue des Morgines 12 1213 Petit-Lancy
: 02.02.2021
: 758498
: 01181/2021 : 25.01.2021 : 25.01.2031 : Swissreg
: 26.01.2021
   AVIPTACARE
 Waren und Dienstleistungen
5
Préparations pharmaceutiques, à savoir, antiviraux; produits pharmaceutiques pour le traitement des

CARPE NOCTEM

nachtfalter
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AVIPTACARE TM

Whow! Klingt gut und hilft Menschen zu retten!

CARPE NOCTEM

 

Stilz19
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nachtfalter hat am 02.02.2021

nachtfalter hat am 02.02.2021 02:51 geschrieben:

Whow! Klingt gut und hilft Menschen zu retten!

CARPE NOCTEM

 

Und das werden die heutigen News sein! Wie lange noch können sie die veröffendlichung hinauszögern? Die stimmung ist sehr gut, an der Börse, wie lange geht das noch gut ohne wirklich wichtige News?

Jeden tag das gleiche, hoffe auf ein Ende noch diese Woche. Songst sagen dann alle am Montag kommen die News. Nur die Woche ist noch nicht bestimmt.

Marc05
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EMA prüft Roche-Antikörper-Medikament für Einsatz gegen Corona.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mit der Prüfung eines neuen Corona-Medikaments begonnen, das Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) kürzlich für Deutschland eingekauft hat.

Alle anzeigenDer EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel untersuche das auf der Kombination von zwei Antikörpern beruhende Mittel REGN-COV2, teilte die Behörde am Montag mit.

Das Medikament, das gemeinsam vom US-Hersteller Regeneron und vom Schweizer Unternehmen Hoffman-La Roche entwickelt wurde, soll im vergangenen Jahr zur Behandlung der COVID-Infektion des damaligen US-Präsidenten Donald Trump eingesetzt worden sein.

Nach Angaben der EMA erfolgt die Wirksamkeitsprüfung im Rahmen eines sogenannten Rolling-Review-Verfahrens. Dabei bewerten Experten Daten aus Studien, auch wenn diese Versuche noch nicht abgeschlossen sind und noch kein Antrag auf Zulassung gestellt wurde. Das Zulassungsverfahren kann auf diese Weise verkürzt werden.

Der EMA zufolge deutet eine Studie darauf hin, dass das Mittel die im Blut vorhandene Menge an Corona-Viren reduzieren kann. Es sei aber noch zu früh, um Schlussfolgerungen über das Verhältnis von Nutzen und Risiken zu ziehen. In den USA gibt es für REGN-COV2 eine Notfallzulassung der Arzneimittelbehörde FDA. Ob die EMA der EU-Kommission die Zulassung für Europa empfehlen wird, ist noch offen.

Gesundheitsminister Spahn hatte Ende Januar den Ankauf von 200 000 Dosen von zwei Antikörper-Medikamenten zur Corona-Behandlung für rund 400 Millionen Euro bekanntgegeben. Sie sollen zunächst in Uni-Kliniken bei Risikopatienten in der Frühphase eingesetzt werden.

Neben REGN-COV2 orderte das Ministerium ein Mittel des US-Pharmaunternehmen Eli Lilly, das ebenfalls sogenannte monoklonale Antikörper enthält. Sie werden im Labor hergestellt und sollen das Virus nach einer Infektion außer Gefecht setzen können.

complex
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Aus YF

Übersetzt:

Wer hat eigentlich die BRPA S-4 vom 27. Januar gelesen? Das sollte jeder. Ich bin mir nicht sicher, ob jeder weiß, dass es hier Daten von den ersten 21 Patienten in der RCT gibt. Wir haben buchstäblich einen Teil der RCT-Daten zur Durchsicht. Der Bericht ist phänomenal. Für diejenigen, die nicht alles lesen wollen, gehen Sie direkt zu Seite 180 und schauen Sie sich die Diagramme auf Seite 181/182 an. Sie zeigen, basierend auf einer kleinen Stichprobe, wie dramatisch die Ergebnisse von RLF-100 waren. Abb. 5 enthält 21 Patienten, denen RLF-100 in der EAP verabreicht wurde und 10 aus der RCT für insgesamt 31 Patienten, die RLF-100 erhielten. Die Kontrollgruppe besteht aus 11 Patienten, die in der RCT kein RLF-100 erhalten haben, und 24, die die reguläre Standardbehandlung erhalten haben, also 35 Kontrollpatienten. Und die Ergebnisse für RLF-100 sowohl für die Auflösung der respiratorischen Insuffizienz als auch für das Überleben nach der Behandlung sind beide hoch signifikant. Sie fahren dann fort, Remdesivir in den Schatten zu stellen, indem sie Diagramme für Remdesivir zeigen, die zeigen, dass es fast keine Veränderung gegenüber Placebo bei kritischen Covid-19 Patienten gibt.

S-4
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000119312521019278/d5693...

"Ein dramatischer Effekt sowohl auf das Überleben als auch auf die Erholung vom Atemversagen wurde im kombinierten Datensatz von 31 Aviptadil-behandelten vs. 35 Kontrollpatienten dokumentiert" (Abbildung 5) - https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000119312521019278/g5693...

"Wie in der Remdesivir-Studie (Abbildung 6) zu sehen ist, gibt es keinen Unterschied zwischen Remdesivir und Placebo bei Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemstillstand" - https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000119312521019278/g5693...

und:

~Das über 500-seitige SEC-Dokument stellt auf Seite 181 fest, dass RLF in 3 Messungen P<.0001 erreicht hat
P<.0001 bedeutet, dass es weniger als eine 1 zu 10.000 Chance gibt, dass die positiven Ergebnisse auf Zufall beruhen.
Das ist unglaublich.
Nicht nur in einer Messung, sondern über 3 Messungen hinweg erreichte RLF P<.0001
P<.005 wird normalerweise als Maßstab für Erfolg angesehen; das bedeutet, dass 5 mal in 1.000 das Ergebnis auf Zufall beruhen könnte.
Die Ergebnisse von RLF sind 50-mal besser als der Standard-Benchmark.

sowie (siehe auch nachtfalter's Post oben):

Die Entblindung war am 21.1.21. Am 25.1.21 meldete Relief ein Warenzeichen für "Aviptacare" an, das für (übersetzt) "Pharmazeutische Präparate, nämlich Virostatika; pharmazeutische Produkte zur Behandlung von
Atmungsproblemen". Sie gehen in den Marketingmodus über. Sie wissen, dass die Daten gut sind, und die Dinge sind dabei, von den Studien zur Kommerzialisierung überzugehen.

https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/trademark/sr300.jsp?language=...

 

es bleibt spannend...

nachtfalter
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Kaffeesatzlesen

Mit meiner Prognose (Kaffeesatzlesen) um 07:00 Uhr MEZ war wohl nichts. Netter Versuch. Ist auch nicht wirklich wichtig, Hauptsache das readout fällt super aus! *boredom*

CARPE DIEM

nachtfalter
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sherif

sherif 3 hours ago yf

I think we all must be prepared for the reality that the FDA is highly unlikely to grant full approval for any study with 196 patients. Even if the results are amazing, it is just such a small patient pool. The FDA is however highly likely to ask for a larger study, while, in my own opinion, granting either an EUA or the limited patient pool EUA that was previously requested. I just think that we all should be prepared for this possibility, e.g. the FDA asking for a larger study, and not to think that it is bad. It is just a fact that the study size was very small compared to what the FDA likes to see. However, if the data is great, there is nothing wrong with the FDA asking for a larger study...we simply do a larger study, or, perhaps, and quite likely, a Big Pharma buys out RLFTF/BRPA's rights and they do the larger study. IMO of course.

Ich hoffe sherif liegt falsch mit seiner Prognose!

CARPE DIEM

zuchtbulle78
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und ich befürchte, dass es

und ich befürchte, dass es genau so ist ... ein FDA-Approval werden wir hier nicht (so schnell) sehen...Stellt euch einfach mal auf kleine Brötchen ein, dann ist die Enttäuschung nicht all zu gross Wink

Chris
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Sell on good news

Lieber Nachtfalter,

was Sherif da schreibt  würde dann so ein Szenarium wie es Gertrud beschrieben hat auslösen...sell on good news. Vorbereitet sollte man auf alles sein. Sollte etwas in der Art eintreffen könnten dazu viele Schwierigkeiten haben bei SQ  zu verkaufen da in einem solchen Moment die Seite wieder abstürzt und man eine gefühlte Ewigkeit warten muss und zusehen darf wie der Kurs ins Bodenlose stürzt. Bei diesem Hype auf diese Aktie durchaus möglich da der Kurs doch recht hoch ist. Es kann von nützen sein das man seine Aktien nicht alle auf der selben Bank hat, so mache ich es.

Ich persönlich habe solche Momente oft erlebt und das schmerzt sehr. Es ist einfach sicher das nichts sicher ist.

Hoffen und warten wir weiter.

Gruss, Chris

Wenn du ein totes Pferd reitest, steig ab !

nachtfalter
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sherif

Danke für die Rückmeldungen.

LGnf

dale.kern
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@nachtfalter

The FDA has agreed that a single, well-controlled trial with statistically significant results will be acceptable for drug approval.

BleroI
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zuchtbulle78 hat am 02.02

zuchtbulle78 hat am 02.02.2021 14:53 geschrieben:

und ich befürchte, dass es genau so ist ... ein FDA-Approval werden wir hier nicht (so schnell) sehen...Stellt euch einfach mal auf kleine Brötchen ein, dann ist die Enttäuschung nicht all zu gross Wink

Ich glaube nicht dass Relief sich darüber keine Gedanken gemacht haben. Vor Allem J.J. der bereits für die FDA selber gearbeitet hat und wahrscheinlich auch mehrere Approvals durchgebracht hat. Der weiss ganz bestimmt, was die Anforderungen der FDA sind Smile

simon89
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Ich persönlich teile die

Ich persönlich teile die Euphorie, welche teilweise hier oder auf dem YF herrscht, sowieso nicht. 

Wäre nicht mein erstes Investment, welches durch so eine Studie rasselt, obwohl viele Vorzeichen optimistisch gewesen wären.

Ich habe daraus gelernt, meine Erwartungen lieber tief zu halten. Persönlich rechne ich mit Studienergebnissen, welche zwar ganz ordentlich sind, aber doch nicht so weltklasse, wie einige es seit Wochen promoten. Analog Meldung Dezember. 

Selbstverständlich würde ich mich über hervorragende Ergebnisse freuen und hoffe, ich liege mit meinen Bedenken daneben.

 Viel Glück :)! 

Stilz19
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Wichtig

Wegen dem ist es so wichtig, dass die Daten rauskommen (in der Hoffnung das diese gut sind) die 80% wie gemäss der Vorlag von dem Open Label, würde ich persönlich sofort nehmen. *yes3*

Auch nur auf die FDA zu konzentrieren, ist für mich zu gefährlich. Wir alle haben es mit der Impfung gesehen, wie es geht. UK gibt als erstes Land eine Impfung frei und erhöht sofort den Druck auf die FDA. (Der Druck innerhalb Amerika wuchs Tag für Tag, auf die FDA)

Wenn jetzt die Daten von Relief (RLF-100) so sind, wie wir alle hoffen, wäre es am besten das ein anderes Land, zum Beispiel (Portugal) dieses Medikament überkommt und natürlich von der Behörde frei wird. Da bin ich mir sicher, wir würden in wenigen Tagen einen rasende verbessere sehen in diesem Land.

Auch möglich:

Wenn die Daten gut sind, und genügend von dem RLF-100 verfügbar ist. Könnte die Medien den Druck auf die Behörden ausüben. Warum es keine Notfallzulassung gibt, wen es mehr nützt als schadet. Dieses zu erklären, könne nicht so einfach sein. Es geht um Menschenleben nicht um ein Tesla oder ein PS4 Occasion spiel.

 

nachtfalter
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Jedem das Beste!

Sehr interessante konstruktive  Diskussionen welche hier in diesem Forum stattfinden, so macht es wirklich Spass bei der Relieffamilie! Nur weiter so! *air_kiss* Jedem nur das Beste!

LGnf

 

seabird
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Zeitvertreib

Nach allem was die meisten von uns in den letzten Monaten durchgemacht haben (emotional *mail1* hoch und tief) ist es spannend die ersten Seiten dieses Forums zu lesen. Dort hat man sich noch darüber gefreut, dass die Aktie nun knapp über einen Rappen gegangen ist.... Die guten alten Zeiten...

Allen gute Geduld!

cashguru8704
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Bald wird produziert  https:/
Düse5.0
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OTC übereinstimmend

Heute sind der Endstand am OTC in den USA und an der SIX hier in der Schweiz tatsächlich faktisch identisch, nachdem in den letzten beiden Tagen die USA jeweils signifikant höher waren. 

@cashguru: Dass die Produktion bei Nephron offenbar für Neurorx und Relief ausgebaut wird kann die Phantasie schon etwas befeuern. Das wäre ja mal was Handfestes.

 

Wenn Zeit wirklich Geld ist, warum sitzen wir dann nicht einfach solange hier, bis wir reich sind?

simon89
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seabird hat am 02.02.2021 21

seabird hat am 02.02.2021 21:16 geschrieben:

Nach allem was die meisten von uns in den letzten Monaten durchgemacht haben (emotional *mail1* hoch und tief) ist es spannend die ersten Seiten dieses Forums zu lesen. Dort hat man sich noch darüber gefreut, dass die Aktie nun knapp über einen Rappen gegangen ist.... Die guten alten Zeiten...

Allen gute Geduld!

Ich verfolge die Firma schon seit Jahren, von einem Investment habe ich in der Vergangenheit allerdings immer abgesehen. Zu suspekt war mir der Werdegang dieses Unternehmens. Im Mai habe ich es mir dann kurz überlegt, aber dann kam der Studienschock bei Newron. Dies hat meine Investitionslust bei Relief zu Nichte gemacht. Wollte nicht schon wieder auf die Schnauze fallen. 

Bin dann trotzdem im August eingestiegen, 0.36.

Uns sollte einfach nochmals bewusst sein, dass eine wirklich üble Meldung unseren Buchgewinn über Nacht vernichten könnte und wir uns wieder auf dem Kursniveau, welcher vor einem Jahr geherrscht hatte, befinden könnten.

Solche Investments sind nie sicher, auch wenn erste Erfolgsmeldungen vielversprechend klingen. 

Aber was mich fast als langjähriger Forumsuser noch mehr interessieren würde:

Wo ist eigentlich Krokodil :(? 

 

Düse5.0
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Kroki

Die Frage habe ich mir auch schon lange gestellt. Er hat ja das Forum zu Relief überhaupt eröffnet. Ich habe  im Juli letzten Jahres einen Beitrag zu MeyerBurger gefunden aber offenbar hat sich seine Spur seither verloren. Ich hoffe sehr, dass es ihm gut geht, denn er ist der eigentlich Schuldige, dass ich hier doch einen schönen Schnitt machen konnte (realisiert, nicht nur Buchgeld). Danke Kroki! 

Mein aktuelles Engagement ist überschaubar, aber wenn es noch einmal einen richtigen Boost gibt, darf ich noch einmal profitieren, wenn nicht, tant pis.

 

Wenn Zeit wirklich Geld ist, warum sitzen wir dann nicht einfach solange hier, bis wir reich sind?

dale.kern
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Interessanter Beitrag aus einem anderen Forum

Ich habe es auch gelesen im Yahoo forum, dachte anfangs aber, dass es sich um einen Hoax handelt, da prinzipiell bei solchen Studien die Daten nicht vorab entblindet werden dürfen.

Aber, es stimmt, es handelt sich bei diesen 21 Patienten tatsächlich um Patienten von der Phase II/III Studie (NCT 04311697)auf die wir alle hier warten. Die Entblindung der ersten 21 Patienten war vom OWS verlangt worden.

Und die Ergebnisse sind eine volle Bestätigung der open label Ergebnisse und der eIND patienten, sie sind absolut überzeugend - und zwar bezüglich sämtlicher Endpunkte.

Im SEC file (glaubwürdiger geht es nicht, ist immerhin die US Börsenaufsichtsbehörde): ich habe die Graphik hierher kopiert. Rechts: Survival: sieht man an den beiden Kurven: jede Stufe hinunter ist ein Todesfall:

blau (Aviptadil) = 6 Tote von 35 = 17 % Mortalität 17 % Überlebende 83 %
orange (plecebo) = 27 Tote von 31 und nur 3 Überlebende = Mortaliät 90 % und 10 % Überlebende

Kleine Unsicherheit: das sind in Summe 66 Patienten. Bei der Graphik und meinen Zahlen hier wurden 21 Patienten von der entscheidenen Phase III Studie mit 45 Patienten des expanded (open label) protocoll gemischt. Dennoch sprechen diese Zahlen eine sehr klare Sprache.

Hinzukommt: die Daten zur Lungenfunktion/Beatmung sind völlig konsistent mit der Überlebnsrate und die Labordaten zu den Entzündungsmarkern detto.

Ich habe heute erstmals Familienangehörigen eine Aktie empfohlen, weil hier das Potential bekanntlich enorm ist, es keine vertrauenswürdigere Quellen als die SEC gibt (auch wenn die Daten wohl von NeuroRx kommen) und weil ich das Risiko hier nach diesen Daten als nahe Null betrachte. Ich selber habe heute verdoppelt. Alles Gute allen hier.

Bild

kleine Anmerkung zu meinem Beitrag und der Überlebenskurve: die Stufen markieren Todesfälle. Bei der orangenen Placebogruppe sieht man gelegentlich stärker runtergehende Stufen = das sind leider dann 2 oder gar 3 Tote an einem Tag.

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