ISIS Pharmaceuticals

18 Kommentare / 0 neu
31.07.2012 10:19
#1
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
ISIS Pharmaceuticals

Wäre sicher auch eine Investition wert.

http://www.isispharm.com/Pipeline/index.htm

12.07.2013 16:17
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
Heute bereits 33.49 $....

Asterix hat am 19.10.2012 - 09:59 folgendes geschrieben:

 

Wenn man meinen Tip vom 31.7.12 berücksichtigt hätte , hätte man jetzt 33.49$ pro Aktie...Zu dem Zeitpunkt konnte man diese Aktie für 12$ kaufen... habe selbst über 1000 Stk gekauft, aber leider viel zu früh verkauft...

Von Google übersetzt

 

 

FDA Advisory Committee empfiehlt KYNAMRO ™ für homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

FDA Advisory Committee empfiehlt KYNAMRO ™ für homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

- KYNAMRO ™ kann einen Roman, neue Behandlung für Patienten in den USA, die an schweren kardiovaskulären Risiko -

CAMBRIDGE, Massachusetts, und Carlsbad, Kalifornien - (BUSINESS WIRE) - Genzyme, eine Sanofi Unternehmen (EURONEXT: SAN und NYSE: SNY) und Isis Pharmaceuticals Inc. (ISIS), gab heute bekannt, dass die endokrinologische und metabolische Drugs Advisory Ausschuss des US-Food and Drug Administration (FDA) stimmten 9 bis 6, dass Genzyme hatte ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit zur Verfügung gestellten Daten, um die Vermarktung von KYNAMRO ™ (mipomersen Natrium) zur Behandlung von Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) unterstützt. Viele Menschen mit HoFH haben aggressive kardiovaskulären Erkrankung zu Beginn in der Kindheit und sogar mit den heutigen Therapien bleiben erhebliches Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse.

"Wir sind sehr erfreut über die Unterstützung für KYNAMRO auf der heutigen Sitzung des Beratenden Ausschusses, die einen bedeutenden und positiven Schritt in unseren Bemühungen, diese wichtige neue Therapie für Patienten und Familien, die von diesem oft verkannten genetische Störung betroffen zu bringen markiert ermutigt", sagte David Meeker, Präsident und CEO, Genzyme. "Es ist immer noch ein großer Bedarf für die HoFH Patienten, die herkömmliche Medikamente ausgeschöpft haben und immer noch LDL-Cholesterinspiegel 2-4 mal höher als normal. Genzyme freut sich auf die Zusammenarbeit mit der FDA, wie es seine Überprüfung der Abschluss KYNAMRO Anwendung. "

Der Ausschuss Eingang wird von der FDA bei ihrer Überprüfung der New Drug Application für KYNAMRO berücksichtigt werden. Die FDA ist nicht durch den Ausschuss der Führung gebunden, sondern nimmt ihre Ratschläge berücksichtigt bei der Überprüfung Prüfpräparaten. Genzyme legte die NDA am 29. März 2012, und die FDA hat eine Zielaktion Tag unter dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) vom 29. Januar 2013. Ein Antrag auf Marktzulassung von KYNAMRO ™ ist auch anhängigen in der Europäischen Union.

In Anbetracht der Vorteile und Risiken, die mit KYNAMRO verbunden, der Ausschuss von Daten aus einer Phase-3-double-blind, Placebo-kontrollierte Studie in HoFH Patienten, drei unterstützenden Phase-3-Studien in anderen Hochrisiko-Hypercholesterinämie Populationen und ein kontinuierlicher Langzeit-Verlängerungsstudie bewertet.

"KYNAMRO könnte einen bedeutenden Fortschritt für Patienten mit HoFH, die nicht angemessen kontrollieren ihre LDL-C und bleiben ein signifikantes Risiko eines kardialen Ereignisses sind. Wir sind mit der positiven Empfehlung des beratenden Ausschusses sind zufrieden und freuen uns auf die Entscheidung der FDA Anfang nächsten Jahres ", sagte B. Lynne Parshall, Chief Operating Officer und CFO der Isis. "KYNAMRO ist ein Beispiel für unsere führende Position auf dem Gebiet der RNA-zielgerichtete Therapien und bietet überzeugende Beweise für die Kraft unserer Wirkstoffforschung Technologie wirksamer und spezifischer Medikamente, die eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Krankheiten spielen könnte zu schaffen."

KYNAMRO ™ ist ein eingetragenes Warenzeichen vorgelegt Gesundheitsbehörden für die Entwicklungssubstanz mipomersen Natrium.

Über KYNAMRO (mipomersen Natrium)

KYNAMRO ist ein First-in-Class-apo-B-Synthese-Hemmer derzeit von den Aufsichtsbehörden geprüft für Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) weiter zu reduzieren LDL-Cholesterin (LDL-C) in Patienten, die bereits die Aufrechterhaltung einer stabilen Therapie mit maximal tolerierten lipidsenkenden Therapien, und die zusätzliche signifikante lipidsenkende Therapie. Es ist beabsichtigt, LDL-C durch die Verhinderung der Bildung von atherogenen Lipoproteine, die Partikel zu tragen, die Cholesterin durch den Blutstrom zu reduzieren. ).">KYNAMRO wirkt durch die Blockierung der Produktion von Apolipoprotein B (Apo B), das Protein, das die strukturelle Kern bietet für diese atherogenen Teilchen, einschließlich LDL-und Lipoprotein a (Lp ).

Über Familiäre Hypercholesterinämie (FH)

FH ist eine genetische Erkrankung, die zu einem erhöhten LDL-C-Spiegel und Familie Muster eines erhöhten Risikos der vorzeitigen Herzerkrankungen und Herzerkrankungen Todesfälle. FH Patienten Abnormalitäten in Leberzellen, die verantwortlich für das Clearing LDL-Partikel aus dem Blut sind vererbt. FH ist autosomal dominant, was bedeutet, dass alle Verwandten ersten Grades von FH-Patienten eine 50-prozentige Chance, die Krankheit als gut, so dass die Früherkennung durch Familie Screening von entscheidender Bedeutung.

Die schwersten FH Patienten LDL-C-Spiegel, der zwei-bis viermal höher als empfohlen Ebenen sind, selbst wenn man mehrere Cholesterin-senkende Medikamente. Diese Menschen, die als Fälle mit schwerer FH gekennzeichnet sind, gehören: diejenigen, die die Krankheit geerbt haben von beiden Eltern (HoFH) und diejenigen, die es geerbt haben nur ein Elternteil, und haben eine besonders schwere Form der Erkrankung (Severe HeFH) definiert wie jene Menschen, die maximal behandelt und noch LDL-C größer als 200 mg / dL (5,1 mmol) mit koronarer Herzkrankheit oder größer als 300 mg / dL (7,1 mmol) ohne koronare Herzkrankheit. Menschen mit HoFH können aggressive Herzerkrankungen Beginn in der Kindheit und sogar mit den heutigen Therapien bleiben erhebliches Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse. Erfahren Sie mehr unter www.FHJourneys.com.

Über Genzyme ein Sanofi Unternehmen

Genzyme ist Vorreiter in der Entwicklung und Lieferung von transformative Therapien für Patienten mit seltenen und schweren Krankheiten seit über 30 Jahren betroffen. Wir erreichen unsere Ziele durch Weltklasse-Forschung und mit dem Mitgefühl und das Engagement unserer Mitarbeiter. Mit einem Fokus auf seltene Krankheiten und Multiple Sklerose, sind wir einen positiven Einfluss auf das Leben der Patienten und ihrer Familien servieren wir gewidmet. Dieses Ziel Führer und inspiriert uns jeden Tag. Genzyme Portfolio der transformativen Therapien, die in Ländern auf der ganzen Welt vermarktet werden, stellt bahnbrechende und lebensrettende Fortschritte in der Medizin. Als Sanofi Unternehmen Genzyme profitiert von der Reichweite und den Ressourcen einer der weltweit größten pharmazeutischen Unternehmen, mit einem gemeinsamen Engagement für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten. Erfahren Sie mehr unter www.genzyme.com.

Über Sanofi

Sanofi, ein globales und diversifiziertes Gesundheitsunternehmen Führer, entdeckt, entwickelt und vertreibt therapeutische Lösungen, die auf die Bedürfnisse der Patienten ausgerichtet. Sanofi hat Kernkompetenzen im Bereich des Gesundheitswesens mit sieben Wachstumsplattformen: Diabetes-Lösungen, Impfstoffe für Menschen, innovative Arzneimittel, Consumer Healthcare, Emerging Markets, der Tiergesundheit und des neuen Genzyme. Sanofi ist in Paris (SAN) und in New York (SNY) gelistet.

 

Dies sollte der ISIS Aktie wieder einen erheblicher Aufschwung bereiten.

 

18.04.2013 14:21
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
Zu früh ausgestiegen

Bin leider zu früh ausgestiegen. Mein EP war 12.92 (mit CHF 3000 Verlust ), als die Aktie leicht gefallen war..jetzt ist sie auf 19.18$ :wall::wall::wall::wall:

 

 

AnhangGröße
PDF icon isis.pdf91.28 KB
27.10.2012 10:47
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
KYNAMRO zugelassen

Warum steigt diese Aktie nicht, obwohl KYNAMRO doch zugelassen wurde?:wall::wall::wall::wall::wall:

 

19.10.2012 17:16
Bild des Benutzers Lorenz
Offline
Kommentare: 1285

Nennt man das nicht 'freier Fall' ? Ich würde mal kurz warten bis die Boden finden.

19.10.2012 16:39
Bild des Benutzers Meister
Offline
Kommentare: 14
ISIS

Guter Zeitpunkt um einzusteigen?

19.10.2012 09:59
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
KYNAMRO zugelassen

Von Google übersetzt

 

 

FDA Advisory Committee empfiehlt KYNAMRO ™ für homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

FDA Advisory Committee empfiehlt KYNAMRO ™ für homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

- KYNAMRO ™ kann einen Roman, neue Behandlung für Patienten in den USA, die an schweren kardiovaskulären Risiko -

CAMBRIDGE, Massachusetts, und Carlsbad, Kalifornien - (BUSINESS WIRE) - Genzyme, eine Sanofi Unternehmen (EURONEXT: SAN und NYSE: SNY) und Isis Pharmaceuticals Inc. (ISIS), gab heute bekannt, dass die endokrinologische und metabolische Drugs Advisory Ausschuss des US-Food and Drug Administration (FDA) stimmten 9 bis 6, dass Genzyme hatte ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit zur Verfügung gestellten Daten, um die Vermarktung von KYNAMRO ™ (mipomersen Natrium) zur Behandlung von Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) unterstützt. Viele Menschen mit HoFH haben aggressive kardiovaskulären Erkrankung zu Beginn in der Kindheit und sogar mit den heutigen Therapien bleiben erhebliches Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse.

"Wir sind sehr erfreut über die Unterstützung für KYNAMRO auf der heutigen Sitzung des Beratenden Ausschusses, die einen bedeutenden und positiven Schritt in unseren Bemühungen, diese wichtige neue Therapie für Patienten und Familien, die von diesem oft verkannten genetische Störung betroffen zu bringen markiert ermutigt", sagte David Meeker, Präsident und CEO, Genzyme. "Es ist immer noch ein großer Bedarf für die HoFH Patienten, die herkömmliche Medikamente ausgeschöpft haben und immer noch LDL-Cholesterinspiegel 2-4 mal höher als normal. Genzyme freut sich auf die Zusammenarbeit mit der FDA, wie es seine Überprüfung der Abschluss KYNAMRO Anwendung. "

Der Ausschuss Eingang wird von der FDA bei ihrer Überprüfung der New Drug Application für KYNAMRO berücksichtigt werden. Die FDA ist nicht durch den Ausschuss der Führung gebunden, sondern nimmt ihre Ratschläge berücksichtigt bei der Überprüfung Prüfpräparaten. Genzyme legte die NDA am 29. März 2012, und die FDA hat eine Zielaktion Tag unter dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) vom 29. Januar 2013. Ein Antrag auf Marktzulassung von KYNAMRO ™ ist auch anhängigen in der Europäischen Union.

In Anbetracht der Vorteile und Risiken, die mit KYNAMRO verbunden, der Ausschuss von Daten aus einer Phase-3-double-blind, Placebo-kontrollierte Studie in HoFH Patienten, drei unterstützenden Phase-3-Studien in anderen Hochrisiko-Hypercholesterinämie Populationen und ein kontinuierlicher Langzeit-Verlängerungsstudie bewertet.

"KYNAMRO könnte einen bedeutenden Fortschritt für Patienten mit HoFH, die nicht angemessen kontrollieren ihre LDL-C und bleiben ein signifikantes Risiko eines kardialen Ereignisses sind. Wir sind mit der positiven Empfehlung des beratenden Ausschusses sind zufrieden und freuen uns auf die Entscheidung der FDA Anfang nächsten Jahres ", sagte B. Lynne Parshall, Chief Operating Officer und CFO der Isis. "KYNAMRO ist ein Beispiel für unsere führende Position auf dem Gebiet der RNA-zielgerichtete Therapien und bietet überzeugende Beweise für die Kraft unserer Wirkstoffforschung Technologie wirksamer und spezifischer Medikamente, die eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Krankheiten spielen könnte zu schaffen."

KYNAMRO ™ ist ein eingetragenes Warenzeichen vorgelegt Gesundheitsbehörden für die Entwicklungssubstanz mipomersen Natrium.

Über KYNAMRO (mipomersen Natrium)

KYNAMRO ist ein First-in-Class-apo-B-Synthese-Hemmer derzeit von den Aufsichtsbehörden geprüft für Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) weiter zu reduzieren LDL-Cholesterin (LDL-C) in Patienten, die bereits die Aufrechterhaltung einer stabilen Therapie mit maximal tolerierten lipidsenkenden Therapien, und die zusätzliche signifikante lipidsenkende Therapie. Es ist beabsichtigt, LDL-C durch die Verhinderung der Bildung von atherogenen Lipoproteine, die Partikel zu tragen, die Cholesterin durch den Blutstrom zu reduzieren. KYNAMRO wirkt durch die Blockierung der Produktion von Apolipoprotein B (Apo B), das Protein, das die strukturelle Kern bietet für diese atherogenen Teilchen, einschließlich LDL-und Lipoprotein a (Lp (a)).

Über Familiäre Hypercholesterinämie (FH)

FH ist eine genetische Erkrankung, die zu einem erhöhten LDL-C-Spiegel und Familie Muster eines erhöhten Risikos der vorzeitigen Herzerkrankungen und Herzerkrankungen Todesfälle. FH Patienten Abnormalitäten in Leberzellen, die verantwortlich für das Clearing LDL-Partikel aus dem Blut sind vererbt. FH ist autosomal dominant, was bedeutet, dass alle Verwandten ersten Grades von FH-Patienten eine 50-prozentige Chance, die Krankheit als gut, so dass die Früherkennung durch Familie Screening von entscheidender Bedeutung.

Die schwersten FH Patienten LDL-C-Spiegel, der zwei-bis viermal höher als empfohlen Ebenen sind, selbst wenn man mehrere Cholesterin-senkende Medikamente. Diese Menschen, die als Fälle mit schwerer FH gekennzeichnet sind, gehören: diejenigen, die die Krankheit geerbt haben von beiden Eltern (HoFH) und diejenigen, die es geerbt haben nur ein Elternteil, und haben eine besonders schwere Form der Erkrankung (Severe HeFH) definiert wie jene Menschen, die maximal behandelt und noch LDL-C größer als 200 mg / dL (5,1 mmol) mit koronarer Herzkrankheit oder größer als 300 mg / dL (7,1 mmol) ohne koronare Herzkrankheit. Menschen mit HoFH können aggressive Herzerkrankungen Beginn in der Kindheit und sogar mit den heutigen Therapien bleiben erhebliches Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse. Erfahren Sie mehr unter www.FHJourneys.com.

Über Genzyme ein Sanofi Unternehmen

Genzyme ist Vorreiter in der Entwicklung und Lieferung von transformative Therapien für Patienten mit seltenen und schweren Krankheiten seit über 30 Jahren betroffen. Wir erreichen unsere Ziele durch Weltklasse-Forschung und mit dem Mitgefühl und das Engagement unserer Mitarbeiter. Mit einem Fokus auf seltene Krankheiten und Multiple Sklerose, sind wir einen positiven Einfluss auf das Leben der Patienten und ihrer Familien servieren wir gewidmet. Dieses Ziel Führer und inspiriert uns jeden Tag. Genzyme Portfolio der transformativen Therapien, die in Ländern auf der ganzen Welt vermarktet werden, stellt bahnbrechende und lebensrettende Fortschritte in der Medizin. Als Sanofi Unternehmen Genzyme profitiert von der Reichweite und den Ressourcen einer der weltweit größten pharmazeutischen Unternehmen, mit einem gemeinsamen Engagement für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten. Erfahren Sie mehr unter www.genzyme.com.

Über Sanofi

Sanofi, ein globales und diversifiziertes Gesundheitsunternehmen Führer, entdeckt, entwickelt und vertreibt therapeutische Lösungen, die auf die Bedürfnisse der Patienten ausgerichtet. Sanofi hat Kernkompetenzen im Bereich des Gesundheitswesens mit sieben Wachstumsplattformen: Diabetes-Lösungen, Impfstoffe für Menschen, innovative Arzneimittel, Consumer Healthcare, Emerging Markets, der Tiergesundheit und des neuen Genzyme. Sanofi ist in Paris (SAN) und in New York (SNY) gelistet.

 

Dies sollte der ISIS Aktie wieder einen erheblicher Aufschwung bereiten.

24.09.2012 16:29
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
Kursziel 18$

ISIS Pharmaceuticals (NASDAQ: ISIS) had its overweight rating reissued by analysts at Piper Jaffray. Piper Jaffray currently has a $18.00 target price on the stock.

18.09.2012 15:40
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130

Positive News von ISIS

 

 

Mit Google übersetzt:

Isis Pharmaceuticals erweitert Einsatz von BioClinica die Express EDC-Lösung
Comtex News Network

18. September 2012 (Datamonitor PRNewswire) - BioClinica, Inc, ein führender Anbieter von Clinical Trial Management-Lösungen, hat bekannt gegeben, dass Isis Pharmaceuticals wird seine aktuelle Verwendung von BioClinica die Express Electronic Data Capture, EDC oder, Lösung für mehrere kommenden Studien zu erweitern.

Isis Antisense-Technologie bietet einen direkten Weg von den Genen zu Drogen mit der Möglichkeit, dramatisch verbessern Branche Wirkstoffforschung Produktivität. BioClinica Express ist eine umfassende EDC-Lösung, die bewährte, stabile Technologie nutzt, um eine zentrale Hub liefern zu koordinieren und organisieren die Sammlung und Verbreitung von sauberen Daten, indem Geschwindigkeit und Qualität zu jedem Teil der klinischen Studien.

Isis hat BioClinica die Express EDC für frühere Arzneimittelstudien eingesetzt und nach Auswertung konkurrierender Optionen beschlossen, den Einsatz von Express EDC auf eine breitere Palette von klinischen Studien zu erweitern. Isis Vertreter verweisen auf die Benutzerfreundlichkeit, BioClinica Kundendienst und einer wettbewerbsfähigen Kostenstruktur als Gründe umarmten sie sich Express als EDC der Wahl.

"Vor allem haben wir die meisten sind mit der Software selbst beeindruckt", sagte Kevin Nichols, Direktor des Drug Development Information Systems bei Isis Pharmaceuticals.

"BioClinica die Express EDC erfüllt alle unsere Bedürfnisse, ist dennoch einfach zu bedienen. Es schafft gut organisierte Arbeitsabläufe auf den Daten, die bei Arzt-Websites eingegebenen basiert. Neben seiner Standard-Features, ist es sehr flexibel und konfigurierbar ist sowohl in der Benutzeroberfläche und wie es arbeitet. Im Gegensatz zu anderen Systemen ist es auch einfach ist, um das System anpassen, nach dem Studium beginnt. "

AnhangGröße
PDF icon isis_2012-09-18_154013.pdf108.19 KB
15.08.2012 14:31
Bild des Benutzers pirelli
Offline
Kommentare: 2227

save the world its the planet with chocolate...

15.08.2012 13:47
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130

pirelli hat am 15.08.2012 - 13:22 folgendes geschrieben:

@ Asterix ...Hast Du mal das Ownership Profil studiert? Hast Du schon gekauft?

Was meinst Du mit Ownership Profil? Habe ich vermutlich nicht gelesen.

Gekauft habe ich 1000 Stück zum EP 12.92$

 

 

15.08.2012 13:22
Bild des Benutzers pirelli
Offline
Kommentare: 2227

@ Asterix ...Hast Du mal das Ownership Profil studiert? Hast Du schon gekauft?

save the world its the planet with chocolate...

15.08.2012 13:13
Bild des Benutzers pirelli
Offline
Kommentare: 2227

und wird wohl auch noch einwenig weiter steigen Smile

 

ISIS hält Beteiligungen bei Regulus...

Regulus Therapeutics schließt strategische Allianz für die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von microRNA-Therapeutika mit AstraZenecaFokussiert auf drei exklusiven microRNA targets

La Jolla, CA, August 14, 2012 / PRNewswire / - Regulus Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, führend bei der Entdeckung und Entwicklung innovativer Arzneimittel Targeting microRNAs, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine strategische Allianz mit AstraZeneca zur Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von microRNA-Therapeutika für drei eingegebenen exklusive Ziele, die derzeit in der präklinischen Entwicklung. Diese Ziele sind auf Herz-Kreislauf-und Stoffwechselkrankheiten und Onkologie konzentriert.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird AstraZeneca einen $ 28M Zahlung mit denen ein Beteiligungsverhältnis und eine Vorauszahlung an Regulus umfasst.

 

save the world its the planet with chocolate...

14.08.2012 16:19
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
ISIS steigt weiter

ISIS steigt weiter:drink::drink::drink:

http://www.google.com/finance?q=NASDAQ:ISIS

AnhangGröße
PDF icon isis140812.pdf62.75 KB
14.08.2012 15:47
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130

ISIS steigt. Beim nächsten JoJO effekt werde ich kaufen Kursziel 17$

AnhangGröße
Image icon isis_13.8.12.jpg105.46 KB
PDF icon isis_14.pdf70.54 KB
14.08.2012 15:13
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130
Printscreens werden nicht mehr angezeigt

Weiss jemand, warum die hochgeladenen Printscreens im jpg Format nicht mehr angezeigt werden??:wacko:

14.08.2012 11:38
Bild des Benutzers pirelli
Offline
Kommentare: 2227

Werd ich mal auf die Watchlist nehmen und mich vertieft informieren

save the world its the planet with chocolate...

08.08.2012 15:59
Bild des Benutzers Asterix
Offline
Kommentare: 130

Heute schon 579'496 Stück gehandelt