Bezweifle das die Inhaler Studie pünktlich beginnt. Start September 2020 wurde ohne Kommunikation auf Dezember 2020 verschoben. Dezember wurde ohne Kommunikation auf Januar 2021 verschoben....
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
Danke für den Link.
In der Präsentation ist nichts neues, der gleiche Stand wie August / September 2020. Nichts handfestes oder etwas neues was wir bis jetzt noch nicht wussten.
Founders halten lediglich 3%, nicht so überzeugend.
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
Biotech Showcase Presentation PPT Summary (slides are credited to Whino...hero of the day for his work on getting these out in the open.)
FINANCIALS:
Available cash position of CHF 49.8M as of 11/13/20
Recent financing has brought in CHF 49.8M with/operational runway thru end of 2022
-Pricing subject to DRG pricing frameworks; possible 10K per patient
-“Existing plans to up-list near-term to the NASDAQ in the US.”
-0 warrants outstanding. 3.2billion shares outstanding and 24M options outstanding as of 12/9/20
PATENT PROTECTION:
Patent protection in the US until July 2029 with an extension opportunity for up to 5 years to 2034 per the Hatch-Waxman patent term restoration
Patent protection in the EU/ROW valid until 2026, including UK, Germany, Turkey, Spain, Switzerland, Netherlands, Denmark, Ireland, Austria, PRC, Mexico
RLF-100/ZYSAM INDICATIONS:
-Potential for orphan drug designation in the US and EU for several indications:
-Severe COVID 19
-ARDS/ALI
-Sarcoidosis and berylliosis
-Pulmonary HTN and chronic thromboembolic pulmonary HTN
PARTNERSHIPS:
-NeuroRx partnering agreement for 50% profit splint in the US/Israel and 15% profit EU, 20% everywhere else
-Bachem agreement for them to act as a specialized manufacturing partner
- Nephron – fill/finish manufacturer
-“Multiple potential distribution partnerships (US and Ex-US) currently under discussion”
-“Manufacturing, distribution and logistic capacities expected to facilitate RLF-100 treatment of 150,000 patients/month by end of Q1 2021.
-“Relief to explore partnerships and distribution agreements to facilitate access to RLF-100 as broadly as possible in regions wherein it does not intend to establish its own commercial infrastructure (i.e emerging markets)
IV ZYSAMI/RLF100 CLINICAL TRIALS:
-NDA application planned pending Q1 2021 top line data release
-Possible EUA pending Q1 2021 top line data release
-“Approximately 230 patients currently enrolled in the EAP trial with a 72% survival rate seen in the first 90 patients.”
-Phase 3 RLF-100 phase 2b/3 study with multicentered (>20 sites across US), randomized, quadruple blinded and placebo controlled. Total enrollment 196.
INHALED ZYSAMI/RLF100 CLINICAL TRIALS:
-Primary endpoints: free of respiratory symptoms at 10 days and alive at 28 days.
-288 phase 3b/3 inhaled study on COVID Non acute lung infection without RDS. (144 hospitalized and 144 treated in an at home setting.
-Primary endpoint: progression to ARDS at 28 days
FUTURE EVENTS:
-Expansion of management team as company evolves 2020/2021
-Early Q1 2021 topline IV data for phase 2b/3
-Q2 2021 inhaled topline data
-Q3 2021 NDA
CONCLUSION:
-Partnering activities for supply chain and commercialization well underway
-Sufficient funds to complete two ongoing US phase 2b/3 trials and the planned EU trial
Delinda posted this to her page and now there are some folks in here they may not be friends with her on Facebook.
From Delinda - Adiptavil
Many of you will recall that I was given an experimental drug called Adiptavil, with special approval from the FDA. It gave me significant improvement in my lungs.
Dr Youssef has asked Methodist Hospital for approval to give me another round of this medication (which he has received.) He also needs approval from the FDA which he hopes to receive on Monday.
Apparently I am a “special case.” Anyone who has had COVID more than 90 days either has resolved fully by now, or not at all. I am somewhere in between. In fact, Dr Youssef is writing a paper on my progress since I am unique.
So the trach is on hold for now. Please pray that the Adiptavil significantly improves my lung function further. Yesterday’s scan of my lungs were quite remarkable (in a good way). However, they still have fibrotic damage from COVID which is causing the slow CO2 removal.
Please pray that the Adiptavil gives me further improvement.
I am grateful for Dr Youssef and his intense interest in my care. Did I mention he’s my favorite doctor??
Deutsch (mit deepl.com übersetzt)
Delinda hat dies auf ihrer Seite gepostet und jetzt gibt es hier einige Leute, die vielleicht nicht mit ihr auf Facebook befreundet sind.
Von Delinda - Adiptavil
Viele von Ihnen werden sich daran erinnern, dass ich ein experimentelles Medikament namens Adiptavil erhalten habe, mit einer Sondergenehmigung der FDA. Es brachte mir eine signifikante Verbesserung meiner Lunge.
Dr. Youssef hat das Methodist Hospital um die Genehmigung gebeten, mir eine weitere Runde dieses Medikaments zu geben (die er erhalten hat). Er braucht auch die Genehmigung der FDA, die er hoffentlich am Montag erhält.
Anscheinend bin ich ein "besonderer Fall". Jeder, der COVID länger als 90 Tage hat, hat entweder schon eine vollständige Heilung erreicht oder gar keine. Ich bin irgendwo dazwischen. Tatsächlich schreibt Dr. Youssef eine Abhandlung über meinen Fortschritt, da ich einzigartig bin.
Der Trachealtubus ist also erst einmal auf Eis gelegt. Bitte beten Sie, dass das Adiptavil meine Lungenfunktion weiter deutlich verbessert. Der gestrige Scan meiner Lunge war ziemlich bemerkenswert (auf eine gute Art und Weise). Allerdings haben sie immer noch fibrotische Schäden von COVID, die den langsamen CO2-Abtransport verursachen.
Bitte beten Sie, dass das Adiptavil mir eine weitere Verbesserung bringt.
Ich bin dankbar für Dr. Youssef und sein intensives Interesse an meiner Behandlung. Habe ich schon erwähnt, dass er mein Lieblingsarzt ist?
Wie der «Tages-Anzeiger» schreibt, könnte Blutplasma von Genesenen für Corona-Patienten hilfreich sein – das zumindest zeige eine Studie, die diese Woche veröffentlicht wurde. Das Plasma ist eine blassgelbe Flüssigkeit, welche übrig bleibt, wenn man dem Blut alle Zellen entnimmt. Es enthält ganz viele Antikörper. Bei einer von Corona genesenen Person, enthält das Plasma entsprechend auch Corona-Antikörper, die das Virus bekämpft.
Warum auf die FDA warten für eine Zulassung? Wenn es jetzt eine möglichkeit gibt für die Covid-Kranken.
"Wir haben die Möglichkeit, zukünftige Finanzierungsoptionen zu erkunden, einschließlich neuer Eigenkapitaltransaktionen, staatlicher Bevorratungsverträge für RLF-100 und weiterer Kommerzialisierungspartnerschaften."
Das sind die nächsten wichtigen News! Wer , Wann, Wieviel, Wohin...
today on swiss television there was a report on a swiss start-up which had nothing to sell as a pharmaceutical product at the start of the year. in 2013 the Pictet bank in Geneva had invested. Her boss is the only one who dared to say to Trump in January "we will make a vaccine for this year" the continuation we all know: MODERNA I also know a small Swiss company that has the potential to cure patients but not only covid ... respiratory diseases
Relief thérapeutics....
Il faut seulement être patient
Sind nicht wirklich News, nur das es Relief ca. 3 Wochen später auch noch schafft es offiziell mitzuteilen. Diese Info betreffend I-Spy Studie wurde im NeuroRx Protokoll wo es um BRPA Merger geht bereits bekannt. Für einige ist halt die kleinste Info direkt vielversprechend und extrem bullish Da bringt es auch nichts alle Sätze aus dem Text auseinander zu nehmen und darüber zu diskutieren.
Finde es peinlich und unprofessionell das bei Relief und NeuroRx immer solche Leaks entstehen. Hoffe für die Aktionäre hat dies einmal keine Konsequenzen, wenn Relief von SIX eine Busse bekommt und der Kurs darauf wieder sinkt und das Vertrauen verloren geht.
Wo bleibt die Inhaler Studie? Wo bleiben die EAP Daten von 200 Patienten?
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
Die Aufnahme von ZYESAMI(TM) in die I-SPY-COVID-19-Studie folgt einem Aufruf des US-Gesundheitsministeriums ("U.S. Department of Health and Human Services", HHS) und des US-Verteidigungsministeriums ("Department of Defense"), Wirkstoffkandidaten zu untersuchen, die die am schwersten von einer akuten COVID-19-Erkankung betroffenen Patienten adressieren können.
Relief ist ein U-Boot und bringt sich gegenüber den Bashern und Konkurrenz in Stellung, bis die Leute/Medien endlich merken was dies für ein Medikament ist, ist es schon zu spät um auf den Zug aufzuspringen
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
Relief bestätigt das es vorwärts geht und es ist ja nicht jeder ein Forum-Leser! Von daher ... easy! Kommt gut und es werden noch mehr positive News kommen
Aber sie ist an und für sich nichts neues. Es ist schön, dass nun die Studie für das Gesundheits- und Verteidigungsministerium in Auftrag gegeben wurde. Weiss jemand vielleicht, wass mit der I-SPY Studie und ZYESAMI passiert, sollte die EUA erneut nicht ausgesprochen werden? Ist diese Studie dann ebenfalls gleich hinfällig, oder kann das Militär damit leben? Bis jetzt hat ZYESAMI keine nennenswerten Nebenwirkungen und wer das Militär kennt, weiss was ich damit meine...
und:
Quantum Leap is the sponsor of the I-SPY COVID-19 Trial, a platform trial that is assessing multiple drugs for the treatment of patients with Critical COVID-19 who are hospitalized or in intensive care units. ZYESAMI™ will be included as one of the first drugs targeting Respiratory Failure in critically ill COVID-19 patients
Eines der ersten? Was wird aktuell noch "getestet"?
Relief ist ein U-Boot und bringt sich gegenüber den Bashern und Konkurrenz in Stellung, bis die Leute/Medien endlich merken was dies für ein Medikament ist, ist es schon zu spät um auf den Zug aufzuspringen
ja dieses u-boot war etwa vor 4 monaten für längere zeit aufgetaucht, da hätte man aussteigen können. im moment ist es aber tendenziell stark am sinken, aber herrlich zu sehen, wenns dann zu kräftig am sinken ist, dann wird einfach wieder kalter kaffee aufgewärmt.
hoffen wir mal, dass dieses u-boot nochmals kurz nach oben zum luft holen kommt, damit ihr lieben nochmals die gelegenheit zum aussteigen kriegt
NeuroRx, Relief Therapeutics (OTCQB:RLFTF +5.4%) and the Quantum Leap Healthcare Collaborative ("Quantum Leap") of San Francisco announce that NeuroRx andQLHC have signed a clinical trial participation agreement for the inclusion of Zyesami (RLF-100 aviptadil) in the I-SPY COVID-19 trial.
Quantum Leap is the sponsor of the trial, a platform trial that is assessing multiple drugs for the treatment of patients with Critical COVID-19.
Zyesami will be included as one of the first drugs targeting Respiratory Failure in critically ill COVID-19 patients, and has been granted FDA Fast Track designation for critical COVID-19 with respiratory failure.
Last month, Speaking to CNBC, Relief Therapeutics' Chairman Ram Selvaraju said the ongoing Phase 2b/3 trial with RLF-100 is expected to provide topline data in 1H of January, and attributed the 38,000% rise so far this year, in share price in part to its evidence of efficacy in “otherwise untreatable patients.”
Relief ist ein U-Boot und bringt sich gegenüber den Bashern und Konkurrenz in Stellung, bis die Leute/Medien endlich merken was dies für ein Medikament ist, ist es schon zu spät um auf den Zug aufzuspringen
ja dieses u-boot war etwa vor 4 monaten für längere zeit aufgetaucht, da hätte man aussteigen können. im moment ist es aber tendenziell stark am sinken, aber herrlich zu sehen, wenns dann zu kräftig am sinken ist, dann wird einfach wieder kalter kaffee aufgewärmt.
hoffen wir mal, dass dieses u-boot nochmals kurz nach oben zum luft holen kommt, damit ihr lieben nochmals die gelegenheit zum aussteigen kriegt
Am Schluss wird abgerechnet, am Schluss, nicht dazwischen.
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
Wurde eigentlich schon ein Termin vereinbart, wenn NeuroRX an die Börse (Nasdaq) geht? Was glaubt ihr was wäre das Startgebot? Ab 0.10.- USD pro Aktie?
Zweitens:
I-SPY COVID-19 Trialist ja von einer anderen Behörde als der FDA. Könnte die I-SPY einem Medikament eine Notfallzulassung erteilen? oder kann das nur die FDA?
Wurde eigentlich schon ein Termin vereinbart, wenn NeuroRX an die Börse (Nasdaq) geht? Was glaubt ihr was wäre das Startgebot? Ab 0.10.- USD pro Aktie?
Zweitens:
I-SPY COVID-19 Trialist ja von einer anderen Behörde als der FDA. Könnte die I-SPY einem Medikament eine Notfallzulassung erteilen? oder kann das nur die FDA?
zum 12. Punkt. Der Pressemitteilung wurde entnommen, dass diese dann ca. 10$ Kosten soll (anticipated). Doch was der wirkliche handelbare Wert danach sein soll ist unklar. Zudem nach jetzigen Einschätzungen wird NRX ca. 90% besitzen und lediglich 10% free-floating sein.
zum zweiten Punkt: Studien durchführen und Zulassungen erteilen sind zwei verschiedene paar Schuhe. Wie du richtig geschrieben hast ist I-SPY der Sponsor für die Studien (im Hintergrund BARDA wenn ich mich recht entsinne). Die Zulassung muss immer noch die FDA erteilen.
Somit 77'923'146 Aktien verkauft (1.46 Mia. - 1.38 Mia.) zwischen dem 26.08. und dem 12.11.2020. Somit wurde jede 25. Aktie in diesem Zeitraum durch GEM verkauft (4.19% des Handelsvolumens vom 26.08. - 12.11.2020).
Ich bleibe bei meiner Einschätzung, Grossaktionär GEM verkauft weiterhin Relief-Aktien. Spätestens die nächste SIX-Meldegrenzenmeldung wird dies bestätigen. Daher wird der Kurs oben gedeckelt. Bleibt vorsichtig.
Ich bleibe bei meiner Einschätzung, Grossaktionär GEM verkauft weiterhin Relief-Aktien. Spätestens die nächste SIX-Meldegrenzenmeldung wird dies bestätigen. Daher wird der Kurs oben gedeckelt. Bleibt vorsichtig.
Na, wo bleibt die Bestätigung?
Stand 9.12 war GEM bei 43% (Quelle: Folien Leak) und hat somit meiner Meinung nach in den letzten Monaten keine Käufe oder Verkäufe getätigt.
stetige Erhöhung auf 196 Patienten - steckt GEM dahinter?
Ich kann mir vorstellen, dass GEM hinter der laufenden Erhöhung der Anzahl Patienten steht. So hat GEM schön Zeit, weitrere Anteile zu veräussern. Das wird nochmals kräftig schütteln in den nächsten Tagen.
Ich kann mir vorstellen, dass GEM hinter der laufenden Erhöhung der Anzahl Patienten steht. So hat GEM schön Zeit, weitrere Anteile zu veräussern. Das wird nochmals kräftig schütteln in den nächsten Tagen.
b.
Bis jetzt die beste Verschwörungstheorie die ich hier gelesen habe
Ich kann mir vorstellen, dass GEM hinter der laufenden Erhöhung der Anzahl Patienten steht. So hat GEM schön Zeit, weitrere Anteile zu veräussern. Das wird nochmals kräftig schütteln in den nächsten Tagen.
b.
Wie begründest du deine Vorhersage?
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
complex hat am 08.01.2021 16:21 geschrieben:
FOMO und am Montag wieder in den Markt werfen sofern keine NEWS kommen. Wurde schon zu oft über das weekend spekuliert.
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
OTC 5% Plus hoffen wir es ist Nachhaltig... Eventuell am Montag eine PR das jemand neues eingestellt wurde ?
Am Montag sollte was kommen wegen dem Start der Inhaler Studie.
Bezweifle das die Inhaler Studie pünktlich beginnt. Start September 2020 wurde ohne Kommunikation auf Dezember 2020 verschoben. Dezember wurde ohne Kommunikation auf Januar 2021 verschoben....
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
dale.kern hat am 08.01.2021 18:11 geschrieben:
Aus dem Yahoo-Forum: https://www.dropbox.com/s/9fbg7lgyu7cb70b/Biotech%20Showcase%20Presentat...
Das Leben ist härter als schön.
expertg hat am 08.01.2021 20:39 geschrieben:
Danke für den Link.
In der Präsentation ist nichts neues, der gleiche Stand wie August / September 2020. Nichts handfestes oder etwas neues was wir bis jetzt noch nicht wussten.
Founders halten lediglich 3%, nicht so überzeugend.
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
Biotech Showcase Presentation PPT Summary (slides are credited to Whino...hero of the day for his work on getting these out in the open.)
FINANCIALS:
Available cash position of CHF 49.8M as of 11/13/20
Recent financing has brought in CHF 49.8M with/operational runway thru end of 2022
-Pricing subject to DRG pricing frameworks; possible 10K per patient
-“Existing plans to up-list near-term to the NASDAQ in the US.”
-0 warrants outstanding. 3.2billion shares outstanding and 24M options outstanding as of 12/9/20
PATENT PROTECTION:
Patent protection in the US until July 2029 with an extension opportunity for up to 5 years to 2034 per the Hatch-Waxman patent term restoration
Patent protection in the EU/ROW valid until 2026, including UK, Germany, Turkey, Spain, Switzerland, Netherlands, Denmark, Ireland, Austria, PRC, Mexico
RLF-100/ZYSAM INDICATIONS:
-Potential for orphan drug designation in the US and EU for several indications:
-Severe COVID 19
-ARDS/ALI
-Sarcoidosis and berylliosis
-Pulmonary HTN and chronic thromboembolic pulmonary HTN
PARTNERSHIPS:
-NeuroRx partnering agreement for 50% profit splint in the US/Israel and 15% profit EU, 20% everywhere else
-Bachem agreement for them to act as a specialized manufacturing partner
- Nephron – fill/finish manufacturer
-“Multiple potential distribution partnerships (US and Ex-US) currently under discussion”
-“Manufacturing, distribution and logistic capacities expected to facilitate RLF-100 treatment of 150,000 patients/month by end of Q1 2021.
-“Relief to explore partnerships and distribution agreements to facilitate access to RLF-100 as broadly as possible in regions wherein it does not intend to establish its own commercial infrastructure (i.e emerging markets)
IV ZYSAMI/RLF100 CLINICAL TRIALS:
-NDA application planned pending Q1 2021 top line data release
-Possible EUA pending Q1 2021 top line data release
-“Approximately 230 patients currently enrolled in the EAP trial with a 72% survival rate seen in the first 90 patients.”
-Phase 3 RLF-100 phase 2b/3 study with multicentered (>20 sites across US), randomized, quadruple blinded and placebo controlled. Total enrollment 196.
INHALED ZYSAMI/RLF100 CLINICAL TRIALS:
-Primary endpoints: free of respiratory symptoms at 10 days and alive at 28 days.
-288 phase 3b/3 inhaled study on COVID Non acute lung infection without RDS. (144 hospitalized and 144 treated in an at home setting.
-Primary endpoint: progression to ARDS at 28 days
FUTURE EVENTS:
-Expansion of management team as company evolves 2020/2021
-Early Q1 2021 topline IV data for phase 2b/3
-Q2 2021 inhaled topline data
-Q3 2021 NDA
CONCLUSION:
-Partnering activities for supply chain and commercialization well underway
-Sufficient funds to complete two ongoing US phase 2b/3 trials and the planned EU trial
Sind noch Fragen?
CARPE NOCTEM
cashguru8704 hat am 09.01.2021 11:05 geschrieben:
YF und FB:
Delinda posted this to her page and now there are some folks in here they may not be friends with her on Facebook.
From Delinda - Adiptavil
Many of you will recall that I was given an experimental drug called Adiptavil, with special approval from the FDA. It gave me significant improvement in my lungs.
Dr Youssef has asked Methodist Hospital for approval to give me another round of this medication (which he has received.) He also needs approval from the FDA which he hopes to receive on Monday.
Apparently I am a “special case.” Anyone who has had COVID more than 90 days either has resolved fully by now, or not at all. I am somewhere in between. In fact, Dr Youssef is writing a paper on my progress since I am unique.
So the trach is on hold for now. Please pray that the Adiptavil significantly improves my lung function further. Yesterday’s scan of my lungs were quite remarkable (in a good way). However, they still have fibrotic damage from COVID which is causing the slow CO2 removal.
Please pray that the Adiptavil gives me further improvement.
I am grateful for Dr Youssef and his intense interest in my care. Did I mention he’s my favorite doctor??
Deutsch (mit deepl.com übersetzt)
Delinda hat dies auf ihrer Seite gepostet und jetzt gibt es hier einige Leute, die vielleicht nicht mit ihr auf Facebook befreundet sind.
Von Delinda - Adiptavil
Viele von Ihnen werden sich daran erinnern, dass ich ein experimentelles Medikament namens Adiptavil erhalten habe, mit einer Sondergenehmigung der FDA. Es brachte mir eine signifikante Verbesserung meiner Lunge.
Dr. Youssef hat das Methodist Hospital um die Genehmigung gebeten, mir eine weitere Runde dieses Medikaments zu geben (die er erhalten hat). Er braucht auch die Genehmigung der FDA, die er hoffentlich am Montag erhält.
Anscheinend bin ich ein "besonderer Fall". Jeder, der COVID länger als 90 Tage hat, hat entweder schon eine vollständige Heilung erreicht oder gar keine. Ich bin irgendwo dazwischen. Tatsächlich schreibt Dr. Youssef eine Abhandlung über meinen Fortschritt, da ich einzigartig bin.
Der Trachealtubus ist also erst einmal auf Eis gelegt. Bitte beten Sie, dass das Adiptavil meine Lungenfunktion weiter deutlich verbessert. Der gestrige Scan meiner Lunge war ziemlich bemerkenswert (auf eine gute Art und Weise). Allerdings haben sie immer noch fibrotische Schäden von COVID, die den langsamen CO2-Abtransport verursachen.
Bitte beten Sie, dass das Adiptavil mir eine weitere Verbesserung bringt.
Ich bin dankbar für Dr. Youssef und sein intensives Interesse an meiner Behandlung. Habe ich schon erwähnt, dass er mein Lieblingsarzt ist?
Wie der «Tages-Anzeiger» schreibt, könnte Blutplasma von Genesenen für Corona-Patienten hilfreich sein – das zumindest zeige eine Studie, die diese Woche veröffentlicht wurde. Das Plasma ist eine blassgelbe Flüssigkeit, welche übrig bleibt, wenn man dem Blut alle Zellen entnimmt. Es enthält ganz viele Antikörper. Bei einer von Corona genesenen Person, enthält das Plasma entsprechend auch Corona-Antikörper, die das Virus bekämpft.
Warum auf die FDA warten für eine Zulassung? Wenn es jetzt eine möglichkeit gibt für die Covid-Kranken.
Halte mich mal an Weinstein.....
"Wir haben die Möglichkeit, zukünftige Finanzierungsoptionen zu erkunden, einschließlich neuer Eigenkapitaltransaktionen, staatlicher Bevorratungsverträge für RLF-100 und weiterer Kommerzialisierungspartnerschaften."
Das sind die nächsten wichtigen News! Wer , Wann, Wieviel, Wohin...
Serge 2 hours ago
today on swiss television there was a report on a swiss start-up which had nothing to sell as a pharmaceutical product at the start of the year. in 2013 the Pictet bank in Geneva had invested. Her boss is the only one who dared to say to Trump in January "we will make a vaccine for this year" the continuation we all know: MODERNA I also know a small Swiss company that has the potential to cure patients but not only covid ... respiratory diseases
Relief thérapeutics....
Il faut seulement être patient
CARPE NOCTEM
https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-neurorx-and-quantum-leap-...
Sind nicht wirklich News, nur das es Relief ca. 3 Wochen später auch noch schafft es offiziell mitzuteilen. Diese Info betreffend I-Spy Studie wurde im NeuroRx Protokoll wo es um BRPA Merger geht bereits bekannt. Für einige ist halt die kleinste Info direkt vielversprechend und extrem bullish
Da bringt es auch nichts alle Sätze aus dem Text auseinander zu nehmen und darüber zu diskutieren.
Finde es peinlich und unprofessionell das bei Relief und NeuroRx immer solche Leaks entstehen. Hoffe für die Aktionäre hat dies einmal keine Konsequenzen, wenn Relief von SIX eine Busse bekommt und der Kurs darauf wieder sinkt und das Vertrauen verloren geht.
Wo bleibt die Inhaler Studie? Wo bleiben die EAP Daten von 200 Patienten?
COACH ME and I will learn. CHALLENGE ME and I will grow. BELIEVE IN ME and I will win.
Die Aufnahme von ZYESAMI(TM) in die I-SPY-COVID-19-Studie folgt einem Aufruf des US-Gesundheitsministeriums ("U.S. Department of Health and Human Services", HHS) und des US-Verteidigungsministeriums ("Department of Defense"), Wirkstoffkandidaten zu untersuchen, die die am schwersten von einer akuten COVID-19-Erkankung betroffenen Patienten adressieren können.
Relief ist ein U-Boot und bringt sich gegenüber den Bashern und Konkurrenz in Stellung, bis die Leute/Medien endlich merken was dies für ein Medikament ist, ist es schon zu spät um auf den Zug aufzuspringen
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
Die News finde ich positive!
Relief bestätigt das es vorwärts geht und es ist ja nicht jeder ein Forum-Leser! Von daher ... easy! Kommt gut und es werden noch mehr positive News kommen
Gute PR...
Aber sie ist an und für sich nichts neues. Es ist schön, dass nun die Studie für das Gesundheits- und Verteidigungsministerium in Auftrag gegeben wurde. Weiss jemand vielleicht, wass mit der I-SPY Studie und ZYESAMI passiert, sollte die EUA erneut nicht ausgesprochen werden? Ist diese Studie dann ebenfalls gleich hinfällig, oder kann das Militär damit leben? Bis jetzt hat ZYESAMI keine nennenswerten Nebenwirkungen und wer das Militär kennt, weiss was ich damit meine...
und:
Eines der ersten? Was wird aktuell noch "getestet"?
es wird gekauft leute... bitte einsteigen und die Fahrt geniessen...
diese Woche wird noch mehr kommen....
HellBoy99 hat am 11.01.2021 09:21 geschrieben:
ja dieses u-boot war etwa vor 4 monaten für längere zeit aufgetaucht, da hätte man aussteigen können. im moment ist es aber tendenziell stark am sinken, aber herrlich zu sehen, wenns dann zu kräftig am sinken ist, dann wird einfach wieder kalter kaffee aufgewärmt.
hoffen wir mal, dass dieses u-boot nochmals kurz nach oben zum luft holen kommt, damit ihr lieben nochmals die gelegenheit zum aussteigen kriegt
Relief, NeuroRx, and Quantum Leap announce the inclusion of RLF-100 in COVID-19 study
Jan. 11, 2021 2:35 PM ETRelief Therapeutics Holding AG (RLFTF)By: Vandana Singh, SA News Editor4 Comments
Per hat am 11.01.2021 16:51 geschrieben:
Am Schluss wird abgerechnet, am Schluss, nicht dazwischen.
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
Wurde eigentlich schon ein Termin vereinbart, wenn NeuroRX an die Börse (Nasdaq) geht? Was glaubt ihr was wäre das Startgebot? Ab 0.10.- USD pro Aktie?
Zweitens:
I-SPY COVID-19 Trial ist ja von einer anderen Behörde als der FDA. Könnte die I-SPY einem Medikament eine Notfallzulassung erteilen? oder kann das nur die FDA?
Stilz19 hat am 12.01.2021 01:48 geschrieben:
zum 12. Punkt. Der Pressemitteilung wurde entnommen, dass diese dann ca. 10$ Kosten soll (anticipated). Doch was der wirkliche handelbare Wert danach sein soll ist unklar. Zudem nach jetzigen Einschätzungen wird NRX ca. 90% besitzen und lediglich 10% free-floating sein.
zum zweiten Punkt: Studien durchführen und Zulassungen erteilen sind zwei verschiedene paar Schuhe. Wie du richtig geschrieben hast ist I-SPY der Sponsor für die Studien (im Hintergrund BARDA wenn ich mich recht entsinne). Die Zulassung muss immer noch die FDA erteilen.
lebaron
lebaron hat am 12.01.2021 09:45 geschrieben:
Daten sollten bald kommen.. jetzt schon dabei zu sein kann sich lohnen
MrAMS hat am 06.01.2021 15:10 geschrieben:
Na, wo bleibt die Bestätigung?
Muscape hat am 12.01.2021 11:13 geschrieben:
Stand 9.12 war GEM bei 43% (Quelle: Folien Leak) und hat somit meiner Meinung nach in den letzten Monaten keine Käufe oder Verkäufe getätigt.
Ich kann mir vorstellen, dass GEM hinter der laufenden Erhöhung der Anzahl Patienten steht. So hat GEM schön Zeit, weitrere Anteile zu veräussern. Das wird nochmals kräftig schütteln in den nächsten Tagen.
b.
Babette hat am 12.01.2021 13:42 geschrieben:
Bis jetzt die beste Verschwörungstheorie die ich hier gelesen habe
Babette hat am 12.01.2021 13:42 geschrieben:
Wie begründest du deine Vorhersage?
Ein Plan bringt Stabilität. Auf festem Boden lässt sich Erfolg aufbauen.
Es gibt nichts Gutes oder Schlechtes, nur das Denken macht es so.
Immer besser werden wollen- in allem, was wir tun.
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