Epigenomics

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14.01.2010 17:23
#1
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Epigenomics

Epigenomics wird 2010 einen Bluttest für Darmkrebs veröffentlichen.

Diese Aktie hat meiner Meinung nach ein riesen Potenzial.

Testergebnisse werden nächstes erwartet, und sollten die Ergebnisse Positiv sein steht einer Kursverdoppelung nichts mehr im wege. Wink

PS: Hab heute nochmals nachgekauft.. Wink

Quote:

22.12.2009

MIDAS Research

Mannheim (aktiencheck.de AG) - Thomas Schießle, Analyst von MIDAS Research, stuft die Aktie von Epigenomics (ISIN DE000A0BVT96 / WKN A0BVT9) unverändert mit "kaufen" ein.

Noch vor dem Jahreswechsel könne die Epigenomics AG (Ticker: ECX) den offiziellen Vermarktungsstart des vom Kooperationspartner Abbott entwickelten, CE-gekennzeichneten Bluttests zur Darmkrebs-Früherkennung in Europa und dem pazifischen Raum ankündigen. Nach Einschätzung des Analysten von MIDAS Research, Thomas Schießle, nimmt die Kommerzialisierungskampagne des Berliner Molekulardiagnostik-Unternehmens damit wie geplant mehr und mehr an Fahrt auf, was nicht ohne Wirkung auch auf Umsatzerwartung und Zielkurs bleiben dürfte.

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Eine noch größere Zielkursanhebung könnte schließlich die Bekanntgabe der PRESEPT-Studien-Ergebnisse in nur wenigen Wochen auslösen. Gelinge durch diese Großstudie der Nachweis, dass mit Septin9-Tests eine bevölkerungsweite Darmkrebsvorsorge sinnvoll sei, könnte dies die Tür zu einem Massenmarkt aufstoßen - allein in den drei größten Ländermärkten für diagnostische Produkte würden Experten rund 300 Millionen Menschen als potenzielle Nutzer entsprechender Produkte sehen.

Soviel scheine schon jetzt klar: das Kursziel von EUR 6,00 je Aktie gehöre der Vergangenheit an, eine Heraufstufung werde in den kommenden Wochen vorzunehmen sein.

Die Analysten von MIDAS Research bewerten die Epigenomics-Aktie nach wie vor mit dem Rating "kaufen". (Analyse vom 22.12.2009) (22.12.2009/ac/a/nw)

Die neusten News:

Quote:

Epigenomics AG: Lizenzpartner Quest Diagnostics stellt Bluttest für Darmkrebs in den USA vor

-------------------------------------------------------------------------------- Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------------

11.01.2010

Berlin, 11. Januar 2010 - Epigenomics AG ( ISIN: DE000A0BVT96 EPIGENOMICS AG ), ein Molekulardiagnostik Unternehmen für Krebs, informiert, dass Quest Diagnostics Incorporated, Madison, NJ, U.S.A., heute einen laborentwickelten Bluttest zur Unterstützung des Nachweises von Darmkrebs in den USA vorstellte. Der Test basiert auf Epigenomics` patentgeschütztem Biomarker Septin9 und gewissen proprietären Technologien die 2008 an Quest Diagnostics lizensiert wurden. Die Vorstellung folgt der erfolgreichen klinischen Validierung des Tests im November 2009 und der Freigabe für die Vermarktung an Ärzte und Patienten im Dezember 2009.

Ärzte in den Vereinigten Staaten können den Test durch die regionalen Labore von Quest Diagnostics anfordern. Mit der Einführung dieses Tests führt die Epigenomics AG die Umsetzung ihres dualen Geschäftsmodells aus nicht exklusiver Lizenzvergabe und direkter Vermarktung ihrer molekulardiagnostischen Biomarker und Produkte für Krebs fort.

Ende der Ad-hoc-Mitteilung

Weitere Informationen

Weiter Informationen finden Sie in der heutigen Pressemitteilung von Quest Diagnostics unter http://ir.questdiagnostics.com/phoen...=82068&p=irol- news

Epigenomics´ rechtliche Hinweise. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Rückfragehinweis: Epigenomics AG Dr. Achim Plum Sen. VP Corporate Development Tel: +49 30 24345 368 achim.plum@epigenomics.com

Ende der Mitteilung euro adhoc

Quelle: Onvista.de

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16.05.2011 18:32
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Epigenomics AG gibt Ergebnisse des Q1 2011 bekannt

11.05.2011

Berlin, 11. Mai 2011 – Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gibt heute die Ergebnisse des ersten Quartals 2010 bekannt, welches am 31. März 2011 endete.

Finanzielle Highlights

• Der Umsatz von EUR 0,6 Mio. für den Zeitraum war gleich dem Umsatz im Vergleichszeitraum (Q1 2010: EUR 0,6 Mio.).

• Die operativen Kosten von EUR 3,4 Mio. blieben auf ähnlichem Niveau wie im Vorjahr (Q1 2010: EUR 3,4 Mio.).

• Entsprechend der zunehmenden Fokussierung auf die kommerziellen Aktivitäten sanken die F&E-Kosten deutlich um 15 %, während die Kosten für Vertrieb und Verwaltung um rund 21 % gegenüber dem Vergleichszeitraum stiegen.

• Der Operative (EBIT) Verlust erhöhte sich um 5 % auf EUR 2,7 Mio. (Q1 2010: EUR 2,6 Mio.).

• Der Nettoverlust für den Zeitraum belief sich auf EUR 2,9 Mio. (Q1 2010: EUR 2,6 Mio.)

• Die Reserve an Liquiden Mitteln belief sich zum 31. März 2011 auf EUR 21,5 Mio. im Vergleich zu EUR 24,6 Mio. zum Jahresende 2010.

• Der Ausblick für 2011 bleibt unverändert:

o Der Umsatz wird auf ähnlichem oder geringfügig höherem Niveau im Jahr 2011 erwartet. Wichtigste Umsatztreiber sind Lizenzzahlungen, F & E-Finanzierung, Produktabsatz in Europa mit wachsenden Einnahmen aus Lizenzgebühren von Partner für Septin9-basierte Tests weltweit. Hauptkostentreiber sind Vertriebs-und Marketingaktivitäten und die Entwicklung von Epi proColon® 2,0

o Der Finanzmittelverbrauch wird voraussichtlich bei rund EUR 10-12 Mio. verbleiben, sollte aber schrittweise aufgrund von positivem Cashflow aus Verkaufserlösen abnehmen.

Operative Highlights

• Epigenomics legte in diesem Zeitraum einen besonderen Schwerpunkt auf operative und marktvorbereitende Bemühungen im Vorfeld einer möglichen Zulassung von Epi proColon® 2.0 durch die FDA in den USA.

• Im 1. Quartal 2011 schloss das Unternehmen die Machbarkeitsphase für die zweite Generation seines Darmkrebs-Bluttests, Epi proColon® 2.0, ab, der für den US-Markt und gleichzeitig als Produkt der zweiten Generation für den europäischen Markt und für den Rest der Welt entwickelt wird. Epigenomics ist nun in die Entwicklungs- und Verifikationsphase eingetreten. Klinische Validierungsstudien sind für die zweite Jahreshälfte 2011 geplant.

• Im Februar 2011 traf sich Epigenomics mit der FDA, um das verbesserte Produkt-Konzept, die beabsichtigte Verwendung und die erforderlichen klinischen Daten für das Zulassungsverfahren zu diskutieren. Die Vorbereitung des Antrags für eine PMA-Zulassung (Pre-Market Approval) verläuft nach Plan und Epigenomics erwartet, den Antrag bis zum Jahresende bei der FDA einreichen zu können.

• Ebenfalls im Februar 2011 unterzeichnete Epigenomics eine Kooperationsvereinbarung mit QIAGEN für die Entwicklung und Vermarktung eines Bluttests für Darmkrebs. QIAGEN erhielt eine 2-Jahres-Option auf eine weltweite nicht exklusive kommerzielle Lizenz und eine Forschungs-Lizenz für den mSEPT9-Biomarker und bestimmte DNA-Methylierungs-Technologien für den Nachweis von Darmkrebs in Blut.

• Im März 2011 erhielt Epigenomics Partner Quest Diagnostics Inc. vom Gesundheitsministeriums des Staates New York die Genehmigung für ihren Darmkrebs-Bluttest ColoVantage™. Dadurch ist der Septin9-Test ColoVantage™ nun in den gesamte USA verfügbar.

Post Berichtszeitraum Veranstaltungen

• Im April 2011 wurde Dr. Thomas Taapken zum neuen Finanzvorstand von Epigenomics ernannt. Dr. Taapken kam von Biotie Therapies, einem börsennotierten Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Turku, Finnland. Er hat große Erfahrung im Bereich von Finanztransaktionen, darunter Akquisitionen, Fusionen, Ausgliederungen und Börsengängen.

• Ebenfalls im April 2011 wurde Noel Doheny zum neuen Chief Executive Officer von Epigenomics’ US-Tochtergesellschaft ernannt. Er wird die Aktivitäten rund um die US-Geschäftsstrategie des Unternehmens leiten. Herr Doheny hat mehr als 30 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Diagnostik, davon über 20 Jahre in Führungspositionen bei Unternehmen wie Affymetrix und QIAGEN.

• Im Mai 2011 wurde mit Life Technologies eine Liefervereinbarung für Dynabeads® MyOne™ Silan und dazugehörigen Reagenzien geschlossen, die für die zweite Generation von Epigenomics’ Darmkrebs-Bluttest Epi proColon® 2.0 nötig sind. Diese magnetischen Partikel für die DNA-Gewinnung führen zusammen mit weiteren Änderungen zu einer deutlich verbesserten klinischen Leistungsfähigkeit des Epi proColon® 2.0 Tests: In einer kürzlich durchgeführten Machbarkeitsstudie wies der verbesserte Test Darmkrebs mit 91 % Sensitivität bei 87 % Spezifität nach.

• Ebenfalls im Mai 2011 wurde die Ergebnisse einer von Dr. Uri Ladabaum von der Universität Stanford und weiteren Wissenschaftlern durchgeführte gesundheitsökonomische Analyse auf der Digestive Disease Week 2011 vorgelegt. In der Studie kommt die Gruppe zu dem Schluss, dass das die bevölkerungsweite Früherkennung von Darmkrebs mit Hilfe von Septin9-Tests eine medizinisch nützliche und kosteneffektive Strategie ist, wenn man so die bisher nicht an der Früherkennung teilnehmende Bevölkerung in den USA erreicht. Patientenverhaltensstudien der Universität von Utah und des Huntsman Cancer Institutes werden gerade in Zusammenarbeit mit ARUP Laboratories in Salt Lake City, USA, durchgeführt, um die Akzeptanz von Bluttests bei Darmkrebs-Früherkennungspatienten und ihr Potenzial zur Erhöhung der Beteiligungsquote insgesamt zu untersuchen. Erste Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Mehrheit der derzeit nicht an der systematischen Früherkennung teilnehmenden Patienten bereit wären, einen Septin9-Test durchführen zu lassen.

• Im Mai 2011 wies Quest Diagnostics Inc. gegenüber der Epigenomics AG beteiligungspflichtige Umsätze aus dem Verkauf von rund 1.500 ColoVantage™-Tests innerhalb des ersten Quartals 2011 aus. Mit insgesamt rund 4.000 Tests die in 2011 bis Ende April durchgeführt wurden, zeigt ColoVantage™ eine schnell wachsende Akzeptanz bei Ärzten und eine robuste Leistungsfähigkeit im medizinischen Alltag in den USA.

Geert Nygaard, der Vorstandsvorsitzende der Epigenomics AG erklärte: „Wie wir bereits bei der Veröffentlichung unserer Jahresergebnisse erklärten, liegt unser Hauptaugenmerk im Jahr 2011 auf dem weiteren Ausbau unserer Marketing- und Vertriebsaktivitäten und auf der Positionierung von Epigenomics als kommerzielles Molekulardiagnostik-Unternehmen. Wir erwarten die Markteinführung von Epi proColon® 2.0, unserer zweiten Testgeneration, in Europa noch in diesem Jahr, und - als ein besonderer Schwerpunkt unsere Aktivitäten - , den Abschluss aller erforderlichen Schritte die es uns ermöglichen sollten noch vor dem Ende des Jahres 2011 die Zulassung dieses Produkts bei FDA-Zulassung zu beantragen. Vor einer möglichen US-Zulassung im Jahr 2012 wird unser Umsatz 2011 ähnlich wie im letzten Jahr ausfallen. Somit werden wir unsere Kosten weiterhin stark unter Kontrolle halten, während wir uns auf unsere Vermarktungsaktivitäten konzentrieren.“

Der vollständige 3-Monats-Finanzbericht 2011 steht auf der Internetseite des Unternehmens zur Verfügung: www.epigenomics.com/de/news-investors/investor-relations/finanzberichte....

Das Management des Unternehmens steht für Investorengespräche auf der bevorstehenden Konferenz BioEquity 2011 vom 23.-24. Mai 2011 in Paris zu Verfügung.

-Ende-

http://www.epigenomics.com/de/news-investors/news-media/pressemitteilung...

13.01.2011 13:47
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Epigenomics dreht!

Diese Meldung wird dem Titel den nötigen Drive geben!http://www.presseportal.ch/de/pm/100016789/100617256/epigenomics_ag

03.09.2010 20:45
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Update zu EPIGENOMICS

EANS-News: Epigenomics CEO gibt Unternehmens-Update auf Investorenkonferenzen in Europa und den USA

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-09/17869296-eans-news-e...

Hier ein zweiteiliges Vorstandsinterview auf BRN :

Teil 1:

Herr Geert Nygaard (Vorsitzender des Vorstands (CEO)) im Gespräch mit Peter Heinrich Veröffentlicht am 01.09.2010 um 12:16

Epigenomics: Wie sicher ist die blutbasierte Darmkrebs-Früherkennung?

=> http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=17950

Teil 2:

Herr Geert Nygaard (Vorsitzender des Vorstands (CEO)) im Gespräch mit Peter Heinrich - Veröffentlicht am 03.09.2010 um 08:50

Epigenomics sieht sich bald als Übernahme Target

=> http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=17967

Hier übrigens die aktuelleste Unternehmenspräsentation von der EPi HP :

Epigenomics Unternehmenspräsentation -September 2010 - Datei: 2.6 MB Format: pdf

http://www.epigenomics.com/download.php?path=stepone%2Fdata%2Fdownloads%...

Und als Zückerchen:

Die belgische OMS hält den Darmkrebsbluttest von Epigenomics offenbar für unschlagbar und verkauft seinen Bluttest.

http://www.boerse-online.de/aktie/empfehlung/deutschland/:Epigenomics--R...

17.06.2010 11:30
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Nach Nachrichtenflaute mal wieder positive News von EPI

Epigenomics AG: Partnerschaft mit Labornetzwerk MDI Ein Erfolgsmodell bei der Einführung der blutbasierten Darmkrebs-Früherkennung

Datum: Donnerstag, 17.06.2010

Innovativer Septin9-Bluttest birgt neue Chancen für die Darmkrebs-Früherkennung

Effiziente Partnerschaften zwischen Laboren und Epigenomics bei der Aufklärung von Ärzten und Patienten

Umfrage zeigt hohen Bekanntheitsgrad und mehrheitliche Akzeptanz des Septin9-Tests bei Hausärzten

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA

Seit Oktober 2009 ist der Septin9-Bluttest des Berliner Molekulardiagnostik-Unternehmens Epigenomics AG in Europa erhältlich. Bei der Einführung des Tests setzt das Unternehmen auf enge Partnerschaften mit diagnostischen Laboren, in denen der Test durchgeführt wird. Mittlerweile wird der Test von nahezu allen großen Laborverbünden in Deutschland und der Schweiz angeboten, darunter auch das Berliner MDI-Labor (Medizinisches Diagnostisches Institut) mit Schwerpunkt Berlin, Brandenburg und Mecklenburg-Vorpommern.

„Wir als MDI-Labor nehmen das Thema Darmkrebs-Früherkennung sehr ernst“, sagt Dr. Heinz-Detlef Gremmels, Geschäftsführer des MDI-Labors in Berlin. „Mit dem Septin9-Test bieten wir Ärzten und Patienten eine innovative und einfache Alternative zu den bisher angebotenen Früherkennungs-Methoden an. Unsere gemeinsame Aufklärungsarbeit mit Epigenomics auf diesem Gebiet führte zu einem massiven Rücklauf an Anfragen von Ärzten und zu einem stetigen Anstieg an eingehenden Patientenproben für den Darmkrebs-Bluttest.“ Man rechne fest damit, den neuen Parameter Septin9 zur Darmkrebs-Früherkennung innerhalb von 12 Monaten in Nord- und Ostdeutschland erfolgreich etablieren zu können, so Gremmels weiter.

Der Septin9-Darmkrebs-Bluttest wurde bequem und patientenfreundlich konzipiert: Patienten lassen sich lediglich bei ihrem Arzt eine Blutprobe abnehmen, z.B. im Rahmen einer Routineuntersuchung. Die Blutprobe wird dann an ein Molekulardiagnostik-Labor geschickt, wo sie auf den Septin9-Biomarker untersucht wird.

Bisher angebotene Verfahren zur Darmkrebs-Früherkennung – darunter der Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) und die Darmspiegelung – werden meist als unangenehm oder umständlich wahrgenommen und daher zu selten von Personen im Alter von 50 Jahren und älter genutzt, obwohl diese regelmäßig an Vorsorgeuntersuchungen teilnehmen sollten. Daher werden die Mehrzahl der Krebsfälle erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert, in denen die Heilungschancen stark gesunken sind. Der Septin9-Bluttest birgt die Chance, mehr Menschen zur Teilnahme an der Früherkennung zu bewegen und den Menschen mit Darmkrebs, unter diesen, eine frühzeitige und damit erfolgversprechendere Therapie zu teil werden zu lassen.

Mit dem Ziel, diesen neuen Ansatz in der Darmkrebs-Früherkennung bei Ärzten und Patienten in Berlin und Brandenburg bekannt zu machen, führte das MDI-Labor in diesem Jahr, neben dem Aussenden von Informationsbriefen an die Ärzte der Region, eine Vielzahl an Ärztefortbildungen in fünf verschiedenen Bundesländern durch, die auf großes Interesse seitens der teilnehmenden Mediziner stießen. In enger Zusammenarbeit mit Epigenomics und renommierten Experten aus der Gastroenterologie als Referenten informierte das MDI-Labor auf diesen Veranstaltungen die Teilnehmer über Darmkrebs sowie Nutzen und Verfahren der Darmkrebs-Früherkennung, darunter auch der innovative Septin9-Bluttest. Die Seminare bieten eine neuartige Plattform zum Austausch zwischen Labor, Gastroenterologen und Fachärzten für Allgemeinmedizin zu diesem Thema Darmkrebs. Unterstützt wird die Aufklärungsarbeit durch Epigenomics’ Arbeit mit der Fach- und Publikumspresse, wissenschaftliche Beiträge auf medizinischen Fachkongressen und durch patientenorientierte Publikumsveranstaltungen.

Dr. Frieda Gerdes, Marketing Leiterin bei Epigenomics betont die Vorteile dieser Partnerschaft: „Die enge Einbindung der Labore in die Aufklärungsarbeit bietet viele Vorteile: Sie gibt uns die Möglichkeit den Septin9-Test sehr effizient der ungeheuer großen Zielgruppe der Allgemeinmediziner vorzustellen und mit diesen in Dialog zu treten. Wir sind dabei, dieses Konzept auch mit anderen Laborverbünden umzusetzen, um so weiteren Ärzten und Patienten den Septin9-Test als eine Alternative zu herkömmlichen nicht-invasiven Verfahren vorzustellen, die möglicherweise viele Menschen zur Darmkrebs-Früherkennung motiviert.“

Inzwischen planen das MDI-Labor und Epigenomics auch die Durchführung von Studien, die die Einführung des Septin9-Tests in die medizinische Praxis wissenschaftlich begleiten sollen und wertvolle Aufschlüsse über das Akzeptanzverhalten der Zielgruppe für die Darmkrebs-Früherkennung liefern können.

Dass diese intensive partnerschaftliche Arbeit mit den Laboren bereits Früchte trägt, zeigte eine jüngst im Auftrag von Epigenomics vom medizinischen Fachportal DocCheck durchgeführte Umfrage unter Ärzten in Deutschland. Demnach habe seit der Markteinführung im Oktober 2009 bereits 34% der befragten Ärzte von dem Septin9-Test gehört und stehen dem Test mehrheitlich positiv gegenüber.

11.05.2010 09:08
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Epigenomics

Epigenomics AG gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2010 bekannt

Datum: Dienstag, 11.05.2010

Kennzahlen

Umsatzerlöse: EUR 0,62 Mio. in Q1 2010 (Q1 2009: EUR 1,24 Mio.)

EBIT: EUR -2,61 Mio. in Q1 2010 (Q1 2009: EUR -2,31Mio.)

Periodenfehlbetrag: EUR -2,59 Mio. in Q1 2010 (Q1 2009: EUR -2,42 Mio.)

Liquide Mittel: Gestärkte Bilanzsumme durch Finanzierung

Highlights des ersten Quartals 2010

Prospektive, klinische PRESEPT Darmkrebs-Studie erfolgreich abgeschlossen, Präsentation der Ergebnisse auf Digestive Disease Week (DDW)

Kapitalerhöhung sichert Finanzierung

Alle Finanz-Kennzahlen wie erwartet

Verfügbarkeit des Epi proColon-Produkts in Deutschland und der Schweiz ausgebaut

Notice of Allowance für Patent auf HeavyMethyl™ Technologie in Japan erhalten

Epi proLung BL Reflex Assay auf großem deutschem Kongress vorgestellt

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA

Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebsdiagnostik, gab heute die Ergebnisse des ersten Quartals 2010 bekannt, welches am 31. März 2010 endete.

“Wir sind sehr zufrieden mit dem guten Start in das Jahr 2010 und freuen uns über die bedeutenden Fortschritte, die wir sowohl in unserer Produktentwicklung als auch in unseren kommerziellen Partnerschaften Ende 2009 und im Laufe des ersten Quartals 2010 gemacht haben“, kommentierte Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG. „Mit der im März dieses Jahres durchgeführten Kapitalerhöhung mit einem Bruttoerlös von 33,1 Millionen Euro und kontinuierlicher finanzieller Disziplin, sind wir gut aufgestellt, um unsere Geschäftsziele und Meilensteine in der Produktentwicklung und Vermarktung zu erreichen. Das Jahr 2010 wird ganz im Zeichen der erfolgreichen Vermarktung unseres Darmkrebs-Bluttests in Europa und den USA sowie weiteren Bemühungen in Richtung Kostenerstattung für diesen Test stehen. Sobald die Produktentwicklung unseres zweiten IVD-Produktes Epi proLung BL Reflex Assay erfolgreich beendet wird, erwarten wir die Markteinführung dieses Tests als CE-gekennzeichnetes Produkt in Europa noch in der ersten Jahreshälfte 2010“, fügte Geert Nygaard hinzu.

Finanzieller Überblick

Die Umsatzerlöse sanken im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 50% von EUR 1,2 Mio. im Q1 2009, auf EUR 0,6 Mio. Dies ist vor allem auf den Abschluss der Arbeiten im Rahmen verschiedener Kooperationen im ersten Quartal 2009 zurückzuführen – insbesondere mit Abbott und im Zusammenhang mit Biomarker-F&E-Dienstleistungen –, denen im Berichtsquartal keine gleichartigen Aktivitäten gegenüberstanden. Die Umsatzerlöse in Form von F&E-Zahlungen und Lizenzgebühren stammten im Wesentlichen aus fortlaufenden Kooperationen und Lizenzabkommen. Hinzu kamen Produktverkäufe der Epi proColon-Kits.

Die Kosten der umgesetzten Leistung gingen auf EUR 0,17 Mio. im Q1 2010 zurück (Q1 2009: EUR 0,95 Mio.) und erwirtschafteten einen Bruttogewinn von EUR 0,45 Mio. (Q1 2009: EUR 0,29 Mio.). Die F&E-Kosten stiegen leicht von EUR 1,76 Mio. im ersten Quartal 2009 auf EUR 1,86 Mio. im Q1 2010.

Die Kosten für Vertrieb und Verwaltung erhöhten sich aufgrund der verstärkten Maßnahmen für das Marketing, den Vertrieb und die technische Verkaufs-Unterstützung des Darmkrebs-Bluttests Epi proColon um 26% von EUR 1,05 Mio. im Q1 2009 auf EUR 1,32 Mio. im Q1 2010.

Die sonstigen Aufwendungen sanken wegen niedrigerer Währungskursverluste im Vergleich zum Q1 2009 (TEUR 47) auf TEUR 6.

Das EBIT des Q1 2010 lag bei EUR -2,61 Mio., verglichen mit dem EBIT von EUR -2,31 Mio. im Q1 2009. Der Periodenfehlbetrag in den ersten drei Monaten 2010 stieg um 7% gegenüber Q1 2009 (EUR 2,42 Mio.) auf EUR 2,59 Mio.

Die Bilanzsumme von Epigenomics stieg von EUR 16,35 Mio. am 31. Dezember 2009 auf insgesamt EUR 44,26 Mio. am 31. März 2010. Diese Erhöhung basiert auf der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung, die Epigenomics‘ Cashflow- und Liquiditätsposition signifikant stärkte. Am 30. März 2010 schloss Epigenomics erfolgreich die Platzierung von 14.697.361 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien im Rahmen eines Bezugsangebots ab und schöpfte damit das gesamte zur Verfügung stehende genehmigte Kapital der Gesellschaft aus. Die neuen Aktien wurden zum Bezugspreis von EUR 2,25 pro neue Aktie platziert, wodurch ein Bruttoemissionserlös von rund EUR 33,1 Mio. mit einem erwarteten Nettoemmisionserlös von ca. EUR 30,3 Mio. erzielt wurde. Mit der Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister erhöhte sich das Grundkapital der Gesellschaft von EUR 29.394.724,00 auf EUR 44.092.085,00. Epigenomics beabsichtigt mithilfe der Emissionserlöse seine Transformation in ein vollständig integriertes molekulardiagnostisches Unternehmen abzuschließen. Das Hauptaugenmerk wird dabei sowohl auf der Vermarktung zusammen mit Partnern und Lizenznehmern liegen, als auch auf dem Ausbau des Marketing- und Vertriebsteams in Europa durch eine Handvoll Ergänzungen und Neueinstellungen in 2010.

Insgesamt hat sich die finanzielle Position des Unternehmens deutlich verbessert. So belief sich die kurzfristige Liquidität am 31. März 2010 auf EUR 18,88 Mio., im Vergleich zu EUR 6,14 Mio. am 31. Dezember 2009. Der Netto-Cashflow war aufgrund der bereits erwähnten Kapitalerhöhung mit EUR 12,54 Mio. positiv, bedingt durch einen erhöhten Mittelzufluss von EUR 14,35 Mio. Liquide Mittel aus dem Agio auf die neu angebotenen Aktien summieren sich auf EUR 18,37 Mio. brutto, die das Unternehmen am 1. April 2010 erhalten hat. Der Mittelabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit belief sich in den ersten drei Monaten 2010 auf EUR 1,58 Mio., eine deutliche Verbesserung verglichen mit Q1 2009 (EUR 2,27 Mio.).

Überblick über die Geschäftstätigkeit

Im ersten Quartal 2010 hat Epigenomics seine Strategie auf die Transformation des Unternehmens in ein produktorientiertes Unternehmen ausgerichtet und gleichzeitig sein duales Geschäftsmodell weiter verfolgt. Das Unternehmen konzentrierte sich hauptsächlich auf die Steigerung der Marktakzeptanz und der Verkäufe des blutbasierten Septin9-Tests Epi proColon einerseits und der Darmkrebs-Bluttests auf der Basis von Septin9 der Partner andererseits.

Im Januar 2010 teilte Epigenomics mit, dass sein Partner Quest Diagnostics Inc., Madison, NJ, U.S.A. seinen laborentwickelten Bluttest ColoVantage™ zur Unterstützung des Nachweises von Darmkrebs in den U.S.A. im Dezember 2009 vorgestellt hat. Die Vorstellung folgte der Markteinführung von Abbott‘s Bluttest für Darmkrebs in Europa und Asien/ Pazifik, unter dem Markennamen Abbott RealTime ms9 Ende 2009. Beide Tests basieren auf Epigenomics‘ patentgeschütztem Biomarker Septin9 sowie gewissen proprietären Technologien und berechtigen Epigenomics zu bedeutenden Lizenzgebühren auf die zukünftigen Test-Verkäufe der Partner. Nunmehr sind Septin9-Tests seit Ende 2009 in den U.S.A, Europa und der Asien/ Pazifik-Region kommerziell erhältlich.

Nach der Markteinführung von Epi proColon als CE-gekennzeichnetes IVD-Produkt in Europa hat Epigenomics seinen Labor-Kundenstamm von einer Handvoll im vierten Quartal 2009, auf heute 18 Kundenlabore in Deutschland und der Schweiz ausgebaut, darunter auch synlab mit seinen 55 deutschen Standorten, einer der größten europäischen Laborverbünde.

Epigenomics erhielt im ersten Quartal 2010 vom Japanischen Patentamt eine so genannte „Notice of Allowance“ für seine HeavyMethyl-Technologie. Diese Mitteilung entspricht einer „Regel 71 (3) Mitteilung“ des Europäischen Patentamts. Mit dieser Mitteilung kündigt die Behörde an, ein Patent für Epigenomics‘ HeavyMethyl™ -Technologie zu erteilen. Die Patentanmeldung 2002-571930 unter dem Titel “Hochsensitive Methode zum Nachweis von Zytosien-Methylierungsmustern” beansprucht sehr breit eine Methode zum Nachweis von DNA-Methylierung mittels Vervielfältigung, die Blocker verwendet, die die Vervielfältigung von Hintergrund-DNA verhindern, während die Vervielfältigung der Ziel-DNA nicht beeinflusst wird. Das Patent wurde bereits in den USA, Europa, China, Russland, Australien, Südkorea und Neuseeland erteilt.

Im Verlauf des ersten Quartals fokussierten sich Epigenomics‘ F&E Aktivitäten konsequent auf den Abschluss und die Evaluation der Daten aus der PRESEPT-Studie. Nach der Veröffentlichung von vorläufigen Daten im Januar 2010, teilte Epigenomics am 8. März 2010 aktualisierte Studienergebnisse mit, die zeigten, dass der Septin9-Biomarker in dieser akademischen Studie Darmkrebs-Fälle mit einer Sensitivität von ca. 63% und einer Spezifität von rund 89% nachweisen konnte. Mittlerweile wurden die finalen Ergebnisse der PRESEPT-Studie auf der Digestive Disease Week (DDW) in New Orleans präsentiert und zeigen eine Sensitivität von 66,7% und eine Spezifizität von 88,4%.

Im Februar 2010, stellte Epigenomics seinen neuartigen Lungenkrebs-Test Epi proLung BL Reflex Assay auf dem Deutschen Krebskongress (DKK) in Berlin vor. Der Test wurde als diagnostisches Verfahren zur Unterstützung der Diagnose von Lungenkrebs entwickelt. Er könnte Pathologen helfen, eine bösartige Lungenerkrankung zu bestätigen, wenn sonstige diagnostische Untersuchungen beim Nachweis von Tumoren bei Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs scheitern.

Ausblick

Epigenomics geht davon aus, dass sich alle kommerziell verfügbaren Tests auf der Basis von Septin9 im Jahr 2010 schrittweise weiterentwickeln werden und sich die Verkäufe im Produktgeschäft in den Jahren 2011 und danach beschleunigen. Die Geschäftsleitung rechnet damit, dass die Direktverkäufe des Epi proColon-Tests in Deutschland, in der Schweiz und in Österreich sowie die Händlerumsätze in anderen europäischen Schlüsselmärkten das Umsatzwachstum deutlich unterstützen werden. Daneben geht das Unternehmen weiterhin von einer soliden Basis für F&E-Kooperationen sowie von Lizenz- und kooperationsbedingten Umsätzen auf ähnlichem Niveau der vergangenen Jahre aus, wobei der Abschluss einer weiteren IVD-Partnerschaft im Jahr 2010 vorausgesetzt wird. Ferner sollten die Lizenzeinkünfte aus den Umsätzen des Darmkrebs-Assays RealTime mS9 von Abbott und des Testservices ColoVantage™ von Quest in 2010 schrittweise und ab 2011 im größeren Umfang zum Umsatz-Wachstum beitragen. Die für 2010 erwartete Markteinführung des Septin9-Testservice von ARUP sollte das künftige Lizenzeinkommen steigern.

Für den Bereich Produktentwicklung und Produktpipeline rechnet Epigenomics‘ Geschäftsleitung zur Jahresmitte 2010 mit der Einführung des CE-gekennzeichneten Lungentests Epi proLung BL Reflex Assay. Im Einklang mit seiner Kommerzialisierungsstrategie im Bereich Darmkrebs beabsichtigt das Unternehmen, ihn in seinem Heimatmarkt direkt zu vermarkten und zu vertreiben und in anderen Ländern mit Händlern zusammenzuarbeiten. Es ist auch vorgesehen, für die behördliche Zulassung des Epi proColon-Tests in den USA eine eigene klinische Zulassungsstudie zu starten und dafür in 2010 die PRESEPT-Kohorte zu nutzen, mit der Absicht die behördliche Zulassung in den USA im Idealfall noch im Jahr 2011 zu erhalten. Wir rechnen auch damit, dass unser Partner Abbott die klinische Zulassungsstudie für die behördliche Zulassung seines Darmkrebs-Tests RealTime mS9 zum Abschluss bringt und bis 2011 die US-Zulassung anstrebt.

Epigenomics‘ F&E Bestrebungen werden sich auf die Weiterentwicklung und Erweiterung des Epi proColon-Produkts konzentrieren. So hat das Unternehmen kürzlich eine weiterentwickelte Produktversion auf den Markt gebracht, die nun auf zwei Real-time PCR-Instrumenten, dem LightCycler™ 480 von Roche und auf dem 7500 Fast Real-time PCR-System von Applied Biosystems, läuft. Daneben konzentriert sich die F&E im Bereich Darmkrebs auf weitere klinische Leistungsmerkmale für die Darmkrebs-Früherkennung und die Ausweitung der Einsatzmöglichkeiten in der Klinik auf die Bereiche Krankheitsüberwachung und Entdeckung von Adenomen. Die Entwicklung der Lungenkrebs-Tests kommt an zweiter und die der Prostatakrebs-Tests an dritter Stelle; für die Vermarktung der letzteren benötigt Epigenomics seine gegenwärtigen und zukünftigen Partner.

Das Geschäftsjahr 2010 wird von anhaltender Finanzdisziplin und dem Fokus auf Vermarktung gekennzeichnet sein. Epigenomics rechnet für 2010 mit Umsatzerlösen von mindestens EUR 5 Mio. und der Möglichkeit der Verdopplung in jedem der beiden Folgejahre. Die Gewinnschwelle könnte frühestens Ende 2012 erreicht werden. Dies wird jedoch von der erfolgreichen Vermarktung eigener Produkte sowie vom Erfolg gegenwärtiger und zukünftiger Partner bei der Vermarktung ihrer Tests abhängen. Beim EBIT für das Jahr 2010 rechnet das Unternehmen mit rund EUR -10 Mio. und geht damit von einem EBIT auf dem Niveau des Jahres 2009 aus. Der Zahlungsmittelverbrauch wird konsequent überwacht und sollte trotz des Abschlusses sowohl der PRESEPT-Studie als auch der Entwicklung des Lungenkrebs-IVD-Tests wieder rund EUR 10 Mio. betragen, da sowohl Marketing- als auch Vertriebsaufwand steigen werden. Ferner beabsichtigt Epigenomics in den Jahren 2010 und 2011 Finanzmittel für die klinische Erprobung und die Beantragung der Behördenzulassung in den USA bereitzustellen, bevor ein behördlich zugelassener Epi proColon-Test in den USA auf den Markt gebracht wird.

Weitere Informationen

Den ausführlichen 3-Monatsbereicht 2010 steht finden Sie auf Epigenomics‘ Website unter: www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten

05.05.2010 15:36
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Epigenomics

Danke Aurum.

Schön, dass im Depot auch wieder mal ein grünes Lämpchen leuchtet :roll:

Der Oktober ist einer der besonders gefährlichen Monate, um in Aktien zu spekulieren. Die anderen gefährlichen Monate sind Juli, Januar, September, April, November, Mai, März, Juni, Dezember, August und Februar.



Mark Twai

05.05.2010 12:09
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Epigenomics

Ergebnisse der von Epigenomics gesponserten PRESEPT-Studie auf Digestive Disease Week vorgestellt

mSEPT9 Biomarker als erster Biomarker in prospektiver Darmkrebs-Früherkennungsstudie erfolgreich validiert, der in der Lage ist, zuvor unentdeckten Darmkrebs in Blut nachzuweisen

Finale Ergebnisse werden zur Veröffentlichung in renommierter Fachzeitschrift eingereicht

CE-gekennzeichneter Epi proColon Test, basierend auf mSEPT9, bietet attraktive Alternative für die Darmkrebs-Früherkennung

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA,

Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebsdiagnostik, teilte heute mit, dass die Ergebnisse der PRESEPT-Studie im Rahmen einer Late-Breaking Abstract Session, auf der diesjährigen Digestive Disease Week (DDW) in New Orleans, U.S.A. vorgestellt wurden. PRESEPT ist eine prospektive, multizentrische klinische Forschungs-Studie, die in 2008 begonnen wurde, um die Leistungsfähigkeit und den gesundheitsökonomischen Nutzen von Epigenomics’ mSEPT9-Blutbiomarker zur Darmkrebs-Früherkennung in einer Vorsorgepopulation zu evaluieren. Die DDW gilt als die weltweit größte und renommierteste Fachkonferenz für Gastroenterologen.

Die Ergebnisse wurden von Dr. Timothy Church, Universität von Minnesota, Minneapolis, USA, dem klinischen Studienleiter der PRESEPT-Studie im Auftrag des klinischen Lenkungsausschusses präsentiert. Seine Präsentation fasste die Ergebnisse zusammen, die aus der Messung von drei Replikaten auf das Vorhandensein von mSEPT9 in dieser Kohorte gewonnen wurden und die eine Sensitivität von 66,7% sowie eine Spezifität von 88,4% gezeigt haben.

Die finalen Ergebnisse der PRESEPT-Studie werden in Kürze bei einer angesehenen Fachzeitschrift zur Veröffentlichung eingereicht.

Dr. Catherine Lofton-Day, Vice President Molecular Biology und Projektleiterin für die PRESEPT-Studie bei Epigenomics erklärt: „Wir sind sehr zufrieden mit den Ergebnissen der PRESEPT-Studie. Sie zeigen, dass unser mSEPT9-Test den Anforderungen für eine Verwendung in einer reellen Vorsorge-Population entspricht und eine attraktive Alternative für Patienten bieten könnte, die derzeitige Früherkennungs-Angebote nicht akzeptieren. Außerdem könnte der Test das Potential haben, das Problem von zu geringer Patienten-Befolgung der Darmkrebs-Früherkennung zu lösen.“

Die PRESEPT Studie ist eine der größten privat finanzierten klinischen Studien zur Darmkrebs-Früherkennung, die jemals durchgeführt wurden. Zwischen Juni 2008 und Dezember 2009 wurden an 32 klinischen Zentren in den USA und Deutschland insgesamt 7.940 Probanden mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko für Darmkrebs und Anspruch auf Darmkrebs-Vorsorge in die Studie aufgenommen. Diese Studienpopulation beinhaltete 53 zuvor nicht diagnostizierte Darmkrebsfälle die durch eine bei allen Studienteilnehmern durchgeführte Darmspiegelung entdeckt worden waren. Mehr als zwei Drittel der 53 Patienten mit Darmkrebs in dieser Kohorte wurden in den frühen Krankheitsstadien I und II diagnostiziert. Die pathologische Untersuchung der Tumore zeigte zudem, dass ein Großteil der Patienten im Stadium I das sehr frühe Tumorstadium pT1 aufwiesen.

Tim Church zog im Namen des CSSC (Klinischer Lenkungsausschuss) die Schlussfolgerung, dass diese prospektive, verblindete Studie belegt, dass ein Blut-Plasma basierter Biomarker verwendet werden kann, um präklinische Darmkrebs-Fälle in asymptomatischen Individuen zu finden.

Ein einfacher Bluttest, welcher der großen Gruppe von Patienten angeboten werden kann, die zwar Anspruch auf Darmkrebs-Früherkennung haben, aber nicht willens oder in der Lage sind, andere verfügbare Vorsorgeverfahren zu nutzen, hat das Potenzial die Akzeptanz der Darmkrebs-Vorsorge zu verbessern. Basierend auf der in der PRESEPT-Studie beobachteten Leistungsfähigkeit des mSEPT9-Tests in Verbindung mit der Prävalenz von Darmkrebs in der Studienkohorte kann ein Hausarzt, der einem Patienten einen negativen Befund aus einem Septin9-Test mitteilt, in 99,7% der Fälle sicher sein, dass das Ergebnis korrekt ist (sog. Negativer Prädiktiver Wert).

Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG, Berlin, erklärte weiter: „Die Leistung unseres mSEPT9-Biomarkers in dieser prospektiven Früherkennungs-Studie unter Beweis gestellt zu haben, wird von enormem Wert für unsere Bemühungen hinsichtlich der Aufnahme in Vorsorge-Richtlinien und der Erstattung in den Hauptmärkten sein und dadurch einen bequemen blutbasierten Darmkrebs-Früherkennungstest einer breiteren Bevölkerungsschicht zugänglich zu machen.“

Weitere Informationen zu Epigenomics‘ DDW Präsenz

Die Präsentation mit dem Titel „Prospective clinical validation of an assay for methylated SEPT9 DNA in human plasma as a colorectal cancer screening tool in average risk men and women 50 years and older” wurde im Rahmen der Digestive Disease Week 2010, die vom 1. Mai – 5. Mai 2010 in New Orleans stattfand, gehalten.

Außerdem hielt Dr. Catherine Lofton-Day, Vice President Molecular Biology und Projektmanagerin für die PRESEPT-Studie bei Epigenomics einen Vortrag mit dem Titel: Looking into alternatives: blood-based tests for CRC screening“ vor der World Organisation of Digestive Endoscopy (OMED), die im Rahmen der DDW ebenfalls in New Orleans tagte.

http://www.epigenomics.de/de/Pressemitteilungen/2010/datednews/100505_DD...

05.05.2010 11:39
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Epigenomics

Mal schnell einen Kurssprung von 10% in den letzten Minuten :shock:

Hat jemand eine Erklärung dafür?

Der Oktober ist einer der besonders gefährlichen Monate, um in Aktien zu spekulieren. Die anderen gefährlichen Monate sind Juli, Januar, September, April, November, Mai, März, Juni, Dezember, August und Februar.



Mark Twai

03.05.2010 14:55
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Epigenomics AG lizenziert Biomarker
27.04.2010 14:40
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Epigenomics AG: U.S. Patentamt wird Schlüsselpatent erteilen

Datum: Dienstag, 27.04.2010

Patent schützt Darmkrebs-Nachweis mit Septin9-Biomarker

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA,

Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebsdiagnostik, teilte heute mit, dass das Unternehmen vom U.S. Patent- und Trademark Office eine sogenannte „Notice of Allowance“ erhalten hat. Mit dieser Mitteilung kündigte die Behörde an, ein Patent für Epigenomics‘ Septin9 DNA-Methylierungsmarker (mSEPT9) zu erteilen. Das entsprechende Patent für Europa erhielt das Unternehmen im Jahr 2008. Die jetzt zur Erteilung vorgesehene Patentanmeldung schützt „eine Methode für den Nachweis oder die Klassifizierung von Darmkrebs mittels des DNA-Methylierungsstatus des Septin9-Gens“.

Septin9 ist das Herzstück von Epi proColon, Epigenomics‘ in-vitro-diagnostischem Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs. Der Test basiert auf dem Nachweis von methylierter Septin9-DNA (mSept9) in Blut. Diese epigenetische Veränderung des Septin9-Gens kann bei der Mehrheit von Tumoren im Darm und Rektum nachgewiesen werden. Da Tumore DNA in den Blutstrom abgeben, ist der Nachweis von zirkulierender, methylierter Septin9-DNA mit dem sensitiven Epi proColon-Test ein verlässlicher Indikator für eine akute Erkrankung an Darmkrebs. Im Oktober 2009 wurde Epi proColon als CE-gekennzeichnetes in-vitro-diagnostisches Produkt in Europa eingeführt.

Nach Erhalt der Mitteilung kommentierte Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG: „Die vorgesehene Erteilung des Septin9-Patents in den U.S.A. stärkt unsere Patentposition erheblich. Wir haben nun Septin9-Patente für den Biomarker in der Darmkrebs-Vorsorge in Europa und den U.S.A. Diese starke Patentposition bei diagnostischen Inhalten ist ein Kernstück unseres Geschäftsmodells, das es uns erlaubt, attraktive Verträge mit diagnostischen Partnern wie Abbott, Sysmex, Quest und ARUP zu schließen und zudem bestimmte Marktsegmente durch eine direkte Vermarktung zu bedienen.“

Dr. Andrew Sledziewski, Senior Vice President of Research bei Epigenomics fügte hinzu: „Das Septin9-Patent ist nur eines von vielen unserer Biomarker-Patentanmeldungen der letzten Jahre, die neuartige DNA-Methylierungs-Biomarker in vielen Krebsindikationen abdecken. Die jetzige „Notice of Allowance“ bestätigt einmal mehr den innovativen Charakter unseres Septin9 Darmkrebs-Bluttests und unterstreicht die führende Position unseres Unternehmens auf dem Gebiet der Molekulardiagnostik mittels DNA-Methylierung.“

Über Epi proColon

Der Epi proColon-Test ist Epigenomics‘ CE-markierter, in-vitro-diagnostischer, real-time Polymerase Kettenreaktion (real-time PCR) Test Kit, für den qualitativen Nachweis von SEPT9-Methylierung (mSEPT9) in Bisulfit-konvertierter DNA, die aus menschlichem Blutplasma-Proben isoliert wurde. mSEPT9 in Blutplasma wird in Verbindung gebracht mit, und könnte helfen beim Nachweis des invasiven kolorektalen Adenokarzinoms.

Für weitere Informationen zum Epi proColon-Test und seiner Verfügbarkeit, sowie Distributionsmöglichkeiten in Europa besuchen Sie www.epiprocolon.com oder kontaktieren Sie Epigenomics direkt mit einer E-Mail an sales@products.epigenomics.com oder rufen Sie uns an: Tel. +49 (0) 30 24345 111.

Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics‘ Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics’ Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang kombiniert wird. Zu Epigenomics’ strategischen Partnern in der Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100%igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA, vertreten. Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

Epigenomics’ Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

http://www.epigenomics.de/de/Pressemitteilungen/2010/datednews/100427_Schlüsselpatent_.html

27.04.2010 09:37
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Epigenomics "buy"

Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Martin Schnee, Analyst von fairesearch, bewertet den Anteilschein von Epigenomics (ISIN DE000A0BVT96/ WKN A0BVT9) für Close Brothers Seydler Research unverändert mit "buy".

Epigenomics habe am 31. März die vollständigen Ergebnisse für das Jahr 2009 vorgelegt. Der Umsatz sei um 64,7% auf 4,3 Mio. EUR angestiegen. Das EBIT habe -10,2 Mio. EUR betragen und habe sich damit dem Break-Even angenährt. Der Nettoverlust habe sich ebenfalls auf 10,2 Mio. EUR belaufen, nachdem im Vorjahr ein Nettoverlust von 12,3 Mio. EUR angefallen sei. Der operative Cashflow sei mit -10,8 Mio. EUR in etwa auf stabilem Niveau geblieben. Das Unternehmen habe ferner eine 50-prozentige Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen, deren Bruttoerlös bei 33,1 Mio. EUR gelegen habe.

Epigenomics gehe davon aus, im Jahr 2010 einen Umsatz von mindestens 5 Mio. EUR erwirtschaften zu können. Der operative Verlust werde sich voraussichtlich auf dem Niveau des Vorjahres bewegen. Nach Berechnung von Close Brothers Seydler Research werde Epigenomics für 2010 ein EPS von -0,22 EUR ausweisen. Für 2011 liege die EPS-Prognose bei -0,14 EUR. Das Kursziel der Aktie sehe man bei 3,50 EUR.

Die Analysten von Close Brothers Seydler Research raten weiterhin zum Kauf des Wertpapiers von Epigenomics. (Analyse vom 26.04.10) (26.04.2010/ac/a/nw)

19.04.2010 14:45
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Epigenomics: Hier wächst etwas heran

Das Molekulardiagnostik-Unternehmen Epigenomics hat heute auf einer Analysten- und Bilanzpressekonferenz 2009 noch einmal Revue passieren lassen und auch einen Ausblick für die kommenden Jahre gegeben. Und der kann sich sehen lassen. Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender des Berliner Diagnostik-Spezialisten Epigenomics, kann zufrieden auf die vergangenen Monate zurückblicken: "Die Einhaltung all unserer Versprechen und die Erreichung all unserer Schlüsselentwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine im Jahr 2009 und Anfang 2010, wie die Markteinführungen von Epi proColon, Abbotts RealTime mS9 Darmkrebs-Bluttest, Quests ColoVantage-Testverfahren und der erfolgreiche Abschluss unserer PRESEPT-Studie haben Epigenomics ideal für die nächste Phase unserer Unternehmensentwicklung positioniert."

Wichtige Finanzkennzahlen verbessert

Die zahlreichen Erfolge sowohl auf der Forschungs- als auch auf der Vermarktungsseite spiegeln sich auch in den Geschäftszahlen 2009 wider. So erhöhten sich die Erlöse um 65 Prozent auf 4,3 Millionen Euro. Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) konnte von -12,8 auf -10,2 Millionen Euro ebenfalls verbessert werden. Die liquiden Mittel lagen zum 31. Dezember 2009 bei 6,1 Millionen Euro. Hinzu kommt der Bruttoemissionserlös von 33,1 Millionen Euro aus der jüngsten Kapitalerhöhung.

Markstart für Krebsfrüherkennungstest

Seit dem vergangenen Oktober vermarktet Epigenomics sein erstes Produkt, den Darmkrebsfrüherkennungstest Epi proColon. Hier konnten die Berliner ihren Kundenstamm schrittweise auf inzwischen 18 Labore in Deutschland und der Schweiz ausbauen. Während die Vermarktungsmaschinerie bereits auf Hochtouren läuft, stand auf Seiten der Forschung in den vergangenen Monaten vor allen Dingen die PRESEPT-Studie im Fokus.

Bei dieser wurde der auf einer bloßen Blutentnahme basierende Krebstest von Epigenomics an über 7.000 Probanden angewandt. Nach einer Panne in einem von drei Laboren, die die Datenauswertung zuerst negativ beeinflusst hatte, konnte die Studie nach einer Neumessung der betroffenen Proben schlussendlich mit einer Sensitivität von rund 63 und einer Spezifität von 89 Prozent erfolgreich abgeschlossen werden - beides verglichen mit bislang auf dem Markt befindlichen Konkurrenzprodukten exzellente Resulate.

Große Ziele

Im Jahr 2010 will Epigenomics ebenfalls eine Studie durchführen, in diesem Fall eine Zulassungsstudie für Epi proColon in den USA. Hierbei kann man auf die Proben, die im Zuge der PRESEPT-Studie gewonnen wurden, zurückgreifen. Die Zulassung in den USA strebt man für das Jahr 2011 an.

Auf finanzieller Seite erwartet das Management im Jahr 2010 Umsatzerlöse von mindestens fünf Millionen Euro und sieht durchaus das Potenzial, diese Kennziffer in den kommenden zwei Jahren jeweils verdoppeln zu können. Die Gewinnzone könnte somit Ende des Jahres 2012 erreicht werden. Der Verlust vor Steuern und Zinsen dürfte 2010 in etwa auf dem Vorjahresniveau liegen.

Solide Wachstumsstory

Epigenomics befindet sich auf einem guten Weg. Dass das auch viele Investoren so sehen, beweist die problemlose Durchführung der großen Kapitalerhöhung vor einigen Wochen. In den kommenden Jahren wird im Hinblick auf die Früherkennung von Krebsfällen noch viel Arbeit geleistet werden müssen. Die Tests der Berliner könnten dabei eine wichtige Rolle spielen und Leben retten.

DER AKTIONÄR bleibt daher bei seiner Kaufempfehlung für den Titel. Das Kursziel liegt bei 3,00 Euro. Zur Absicherung sollten Anleger ihre Positionen mit einem Stopp bei 2,20 Euro versehen.

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Epigenomics--Hier-waechst-etwas-he...

19.04.2010 12:18
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Pressemitteilung 19-Apr-2010 klingt doch schon einmal gut...

Utl.: Finanzielle Kennzahlen in 2009 signifikant verbessert

Wichtige Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine in 2009 erreicht

Anstieg der Umsatzerlöse in 2010 erwartet

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 19. April 2010 (euro adhoc) - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebsdiagnostik, veranstaltete heute ihre Analysten- und Bilanzpressekonferenz in Frankfurt am Main. Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender und Oliver Schacht, Finanzvorstand der Epigenomics AG informierten über die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2009, berichteten über Highlights und gaben einen Ausblick auf die Geschäftstätigkeit und Erwartungen des Unternehmens in 2010 und darüber hinaus.

Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics sagte: "Die Einhaltung all unserer Versprechen und die Erreichung all unserer Schlüsselentwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine im Jahr 2009 und Anfang 2010, wie die Markteinführungen von Epi proColon, Abbott's RealTime mS9 Darmkrebs-Bluttest, Quest's ColoVantage? Testverfahren und der erfolgreiche Abschluss unserer PRESEPT-Studie haben Epigenomics ideal für die nächste Phase unserer Unternehmensentwicklung positioniert."

Oliver Schacht, Finanzvorstand der Epigenomics AG ergänzte: "Mit dem erfolgreichen Abschluss unseres deutlich überzeichneten öffentlichen Bezugsrechts-Kapitalerhöhung im ersten Quartal 2010, die einen Bruttoemissionserlös von EUR 33,1 Mio. einbrachte sind wir finanziell gut gerüstet, um unsere Produktentwicklungs-Programme durchzuführen und die Vermarktung unserer Produkte voranzubringen."

Finanzielle Kennzahlen 2009

Im Geschäftsjahr 2009 erhöhte Epigenomics seine Umsatzerlöse auf EUR 4,3 Mio., ein deutlicher Anstieg um 65 % verglichen mit EUR 2,6 Mio. im Jahr 2008.

Die Kosten der umgesetzten Leistung stiegen deutlich von EUR 1,7 Mio. auf EUR 2,8 Mio., resultierend aus dem kooperationsbedingten Anstieg der Aufwendungen für die Produktentwicklung einerseits und den in der Zusammenarbeit mit Abbott angefallenen Kosten für den Erwerb von klinischen Proben andererseits.

Die sonstigen Erträge sanken auf EUR 0,5 Mio. in 2009 von EUR 1,1 Mio. in 2008, als sich hohe Erträge aus der einmaligen Auflösung von Rückstellungen ergebniswirksam auswirkten.

Die Kosten für Forschung und Entwicklung sanken deutlich um rund EUR 2,7 Mio. von EUR 10,0 Mio. in 2008 auf EUR 7,3 Mio. in 2009.

Die Kosten für Marketing und Geschäftsentwicklung stiegen deutlich um 39 % von EUR 0,9 Mio. in 2008 auf EUR 1,2 Mio. in 2009. Hauptgründe hierfür waren die gestiegenen Aktivitäten für Pre-Marketing, Vertrieb und technische Unterstützung für die Produkteinführung von Epigenomics' Darmkrebs-Bluttest Epi proColon.

Das Betriebsergebnis (EBIT) belief sich im Jahr 2009 auf EUR -10,2 Mio., was eine deutliche Verbesserung um 20 % verglichen mit EUR -12,8 Mio. im Vorjahr darstellt. Die Gründe dafür sind eine strikte Finanzdisziplin und ein solides Wachstum der Umsatzerlöse.

Der Cashflow aus operativer Tätigkeit lag in 2009 bei EUR -10,6 Mio., verglichen mit EUR -9,8 Mio. im Jahr 2008.

Zum 31. Dezember 2009 wiesen Epigenomics' Finanzmittel einschließlich marktgängiger Wertpapiere eine Liquidität von EUR 6,1 Mio. aus (31.12.2008: EUR 12,1 Mio.).

Am 30. März 2010 schloss Epigenomics erfolgreich die Platzierung von 14.697.361 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien im Rahmen eines Bezugsangebots ab und schöpfte damit das gesamte zur Verfügung stehende genehmigte Kapital der Gesellschaft aus. Die neuen Aktien wurden zum Bezugspreis von EUR 2,25 pro neue Aktie platziert, wodurch ein Bruttoemissionserlös von rund EUR 33,1 Mio. erzielt wurde. Mit der Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister erhöhte sich das Grundkapital der Gesellschaft von EUR 29.394.724,00 auf EUR 44.092.085,00. Die ICF Kursmakler AG (Frankfurt am Main) begleitete die Transaktion als Sole Lead Manager und Sole Underwriter und die Trout Capital LLC (New York, NY, USA) agierte als Platzierungs-Agent für Epigenomics in den USA.

Zusammengefasste Highlights 2009 und Anfang 2010

Nach der Markteinführung von Epi proColon als CE-gekennzeichnetes IVD-Produkt in Europa im Oktober 2009, hat Epigenomics seinen Labor-Kundenstamm von nur einer Handvoll im vierten Quartal 2009, auf heute 18 Kundenlabore in Deutschland und der Schweiz ausgebaut, darunter auch synlab mit seinen 55 deutschen Standorten, einer der größten europäischen Laborverbünde.

Das Jahr 2009 und der Beginn 2010 waren geprägt durch die anhaltende Fokussierung auf die Vermarktung von Epigenomics' Hauptprodukt Epi proColon. Die Aufnahme von Probanden in die PRESEPT-Studie wurde abgeschlossen. Außerdem machte das Unternehmen beträchtliche Fortschritte mit seiner Produktpipeline, besonders im Lungenkrebs-Programm.

Im Verlauf des Jahres 2009 sowie Anfang 2010 fokussierten sich Epigenomics' F&E Aktivitäten konsequent auf die Durchführung der PRESEPT-Studie. Nach der Veröffentlichung von vorläufigen Daten im Januar 2010, teilte Epigenomics am 8. März 2010 aktuelle Studienergebnisse mit, die zeigten, dass der Septin9-Biomarker in dieser akademischen Studie Darmkrebs-Fälle mit einer Sensitivität von ca. 63 % und einer Spezifität von rund 89 % nachweisen konnte.

Im Laufe des Jahres 2009 setzte Epigenomics die Umsetzung seiner nicht-exklusiven Partner- und Vermarktungsstrategie fort, indem das Unternehmen neue Partnerschaften für den Septin9 Biomarker für Darmkrebs mit dem japanischen IVD-Unternehmen Sysmex Corp. und dem U.S. Referenzlabor ARUP Laboratories in Salt Lake City, Utah, einging. Für einen laborentwickelten Prostatakrebs-Test wurden weitere Abkommen mit Quest Diagnostics und Predictive Biosciences abgeschlossen.

Auf dem Weg ein vollständig integriertes Molekulardiagnostik-Unternehmen zu werden, machte Epigenomics im Jahr 2009 deutliche Fortschritte. Das Unternehmen erhielt die ISO 13485 Zertifizierung für ihr Qualitätsmanagement-System, die es ihm ermöglicht IVD-Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Im Jahr 2009 machte Epigenomics außerdem bedeutende Fortschritte in seinem Lungenkrebs-Produktentwicklungsprogramm. Nach der erfolgreichen klinischen Validierung des mSHOX2-Biomarkers in Bronchiallavage-Proben von Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs im ersten Quartal 2009, begann das Unternehmen die formale Produktentwicklung eines IVD-Tests für Lungenkrebs.

Ausblick für 2010 und darüber hinaus

Epigenomics beabsichtigt auf dem erfolgreichen Jahr 2009 und dem vielversprechenden Start ins Jahr 2010 aufzubauen und mithilfe der Bruttoemissionserlöse von EUR 33,1 Mio. aus der kürzlich abgeschlossenen Kapitalerhöhung seine Transformation in ein vollständig integriertes molekulardiagnostisches Unternehmen abzuschließen. Das Hauptaugenmerk wird dabei sowohl auf der Vermarktung zusammen mit Partnern und Lizenznehmern liegen, als auch auf dem Ausbau des Marketing- und Vertriebsteams in Europa durch eine Handvoll Ergänzungen und Neueinstellungen.

Das Unternehmen rechnet mit einer allmählichen Steigerung der kommerziellen Zugkraft aller eingeführten auf Septin9 basierenden Tests im Laufe des Jahres 2010 und mit einer weiteren Beschleunigung dieses Wachstums ab 2011. Das Management erwartet ein Umsatzwachstum durch direkte Produktverkäufe des Epi proColon-Tests in Deutschland, der Schweiz und Österreich sowie durch Verkäufe durch Distributoren in anderen europäischen Schlüsselmärkten. Außerdem geht Epigenomics von einer soliden Umsatzgenerierung, ähnlich der aus den letzten Jahren, durch F&E Kollaborationen, Lizenzen und Partnerschaften aus, die den Abschluss einer zusätzlichen IVD-Partnerschaft voraussetzt. Lizenzgebühren aus Produktverkäufen von Abbott's RealTime mS9 Darmkrebs-Bluttest und Quest's Darmkrebs-Bluttest ColoVantageTM sollten im Jahr 2010 ebenfalls schrittweise ansteigen. Eine Beschleunigung dieses Wachstums wird ab 2011 erwartet. Die erwartete Markteinführung von ARUP's Septin9-Testverfahren noch in 2010 sollte den Zufluss von Lizenzgebühren zusätzlich voranbringen.

Auf Seiten der Produktentwicklung und des Pipeline-Fortschritts erwartet Epigenomics' Management die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Epi proLung BL Reflex Assays Mitte 2010. Einhergehend mit der Unternehmensstrategie bei Darmkrebs beabsichtigt das Unternehmen den Test in den Heimatmärkten selbst zu vermarkten bzw. zu verkaufen und für andere Länder mit Distributoren zusammen zu arbeiten. Es ist ebenfalls geplant, im Jahr 2010 eine eigene klinische FDA-Zulassungsstudie unter der Verwendung der PRESEPT-Kohorte für den Epi proColon Test zu starten und eine regulatorische Zulassung des Tests idealerweise noch in 2011 in den USA zu erhalten. Epigenomics erwartet, dass auch ihr Partner Abbott im Jahr 2011 seine eigene klinische Zulassungsstudie ihres RealTime mS9 Darmkrebs-Bluttests abschließen und anschließend ebenfalls eine FDA-Zulassung beantragen wird.

Der F&E Fokus wird zukünftig auf der Verbesserung und der Erweiterung des Epi proColon Produktes liegen. Das Unternehmen hat daher erst kürzlich eine überarbeitete Version von Epi proColon auf den Markt gebracht die jetzt auf zwei Real-Time PCR Instrumenten, dem Roche Lightcycler? 480 und dem AB 7500 Fast Real Time PCR System, verwendet werden kann. Weitere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Darmkrebs-Programm konzentrieren sich auf verbesserte klinische Eigenschaften für die Früherkennung von Darmkrebs, sowie auf die Erweiterung der klinischen Anwendbarkeit im Bereich Krankheitsüberwachung und dem Nachweis von Polypen. Die Entwicklung des Lungenkrebs-Tests wird die zweite Priorität einnehmen. An dritter Stelle wird hier die Vermarktung des Prostatakrebs-Tests durch derzeitige und zukünftige Partner stehen.

Es wird erwartet, dass die Finanzzahlen des Jahres 2010 vor allem von anhaltender Kostendisziplin und einem Fokus auf Vermarktung geprägt sein werden. Epigenomics erwartet im Jahr 2010 Umsatzerlöse in Höhe von mindestens EUR 5 Mio., mit dem Potential diese in den kommenden zwei Jahren jeweils zu verdoppeln, um frühestens Ende Jahr 2012 die Gewinnschwelle zu erreichen. Das wird vor allem von der erfolgreichen Vermarktung eigener Produkte, aber auch von derzeitigen und neuen Partnern abhängen, die in ihrer eigenen Vermarktung ebenfalls erfolgreich sind. Der EBIT des Jahres 2010 wird mit rund EUR -10 Mio. auf dem Niveau von 2009 erwartet. Der Nettomittelverbrauch wird ständig überwacht und wird bei ca. EUR 10 Mio. für das Jahr 2010 erwartet, trotz der Beendigung der PRESEPT-Studie und der Entwicklung des Lungenkrebs IVD-Tests, da die Ausgaben für Marketing und Vertrieb steigen werden. Ferner erwartet das Unternehmen in den Jahren 2010 und 2011 die Finanzierung einer klinischen Studie und der Beantragung der regulatorischen Zulassung in den USA, vor der dann folgenden Vermarktung eines regulatorisch zugelassenen Epi proColon Produktes in den USA.

08.04.2010 08:52
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Epigenomics einen Fuß in die Tür setzen

07.04.2010

Hot Stocks Europe

Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Meinung der Experten von "Hot Stocks Europe" sollten Anleger bei der Aktie von Epigenomics (ISIN DE000A0BVT96 / WKN A0BVT9) einen Fuß in die Tür setzen.

Zu der Aktie sei vor wenigen Tagen ein positives Research veröffentlicht worden. Epigenomics entwickle, lizenziere und vermarkte In-Vitro-Diagnostiktests für die Krebsfrüherkennung. Hinzu kämen Krebs-Spezialdiagnostika. Der Masseneinsatz für den Test zur Darmkrebsfrüherkennung könnte ab 2011 beginnen. Dies würde die Umsatz- und Ertragsseite der Gesellschaft massiv aufpolieren.

Die Analysten von Midas Research hätten ihr Preis-Target für die Aktie von 6 Euro auf 10,50 Euro erhöht. Damit werde der Aktie in den kommenden 12 Monaten ein Kursvervierfachungspotenzial in Aussicht gestellt.

Nach Meinung der Experten von "Hot Stocks Europe" sollten Anleger bei der Aktie von Epigenomics die aktuelle Seitwärtsbewegung nutzen, um einen Fuß in die Tür zu setzen. (Ausgabe 7 vom 06.04.2010) (07.04.2010/ac/a/nw)

http://www.aktiencheck.de/artikel/analysen-Nebenwerte-2044759.html

07.04.2010 11:20
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Epigenomics

Zitat aus einer E-Mail-Nachricht von epigenomics:

Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre, Sehr geehrte Damen und Herren,

wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass nun auch der Laborverbund synlab unseren Septin9-Bluttest für Darmkrebs anbietet. Dies wurde möglich nachdem wir unseren Epi proColon-Testkit nun auch für das Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System validiert haben.

Mit freundlichen Grüßen,

Dr. Achim Plum

Senior VP Corporate Development

Epigenomics AG

Epigenomics AG: Laborverbund synlab bietet Septin9-Test an

Europäischer Laborverbund synlab bietet Septin9-Test über seine 55 deutschen Standorte an

synlab testet Septin9-Biomarker mit Epi proColon-Kit auf dem Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-System; CE-gekennzeichneter Kit nun auch für dieses Instrument validiert

Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 07. April 2010 - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebsdiagnostik, berichtete heute, dass synlab, einer der größten europäischen Laborverbünde, den blutbasierten Septin9-Test Epi proColon zur Darmkrebs-Früherkennung nun durch seine 55 deutschen Standorten anbieten. Basierend auf Epigenomics‘ patentgeschütztem Biomarker Septin9 ist der Test in der Lage, Darmkrebs anhand einer einfachen Blutprobe nachzuweisen und ist damit der erste jemals in Europa angebotene zugelassene molekulardiagnostische Bluttest zur Darmkrebs-Früherkennung. Der Test wurde im Oktober 2009 als CE-gekennzeichnetes in-vitro-diagnostisches Produkt in Europa eingeführt. Durch den synlab-Laborverbund wird die Verfügbarkeit des Septin9-Tests in Deutschland und weiteren Ländern deutlich verbessert, was Ärzten und Patienten den Zugang zu diesem innovativen Testverfahren weiter erleichtert.

Derzeit angebotene Verfahren zur Darmkrebs-Früherkennung – darunter der Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) und die Darmspiegelung – werden meist als unangenehm oder umständlich wahrgenommen und daher nur ungern und unregelmäßig von Personen im Alter von 50 Jahren und älter genutzt, obwohl diese regelmäßig an Vorsorgeuntersuchungen teilnehmen sollten. Diese unzureichende Befolgung der Früherkennungs-Empfehlungen begrenzt die Effektivität nationaler Krebsvorsorge-Programme mit der Folge, dass die Mehrzahl der Krebsfälle erst in fortgeschrittenen Stadien nachgewiesen werden, wenn bereits Symptome aufgetreten und die Überlebenschancen stark gesunken sind.

Der Septin9-Darmkrebs-Bluttest wurde so bequem und patientenfreundlich wie nur möglich konzipiert: Patienten lassen sich lediglich bei ihrem Arzt eine Blutprobe abnehmen, z.B. im Rahmen einer Routineuntersuchung. Die Blutprobe wird dann zu einem lokalen, regionalen oder nationalen Diagnostik-Labor geschickt, wo sie auf den Septin9-Biomarker untersucht wird.

Dr. Wolfgang Schwabe, Leiter der Oncoscreen GmbH in Jena, dem Labor im synlab-Laborverbund, das den Septin9-Test durchführt, erklärt: „Wir sind begeistert vom Potenzial des Septin9-Tests, Ärzten eine weniger umständliche Patientenversorgung zu ermöglichen. Mit dem Septin9-Test haben wir unser Portfolio im Bereich der Onkologie erweitert und können Ärzten und ihren Patienten nun ein umfassenderes Paket an diagnostischen Dienstleistungen anbieten.“

Der Test basiert auf dem Nachweis von methylierter Septin9-DNA im Blut. Diese epigenetische Veränderung des Septin9-Gens kann bei der Mehrheit von Tumoren im Darm und Rektum nachgewiesen werden. Da Tumore DNA in den Blutstrom abgeben, ist der Nachweis von zirkulierender, methylierter Septin9-DNA mit dem empfindlichen Epi proColon-Test ein verlässlicher Indikator für eine akute Erkrankung an Darmkrebs.

Oncoscreen ist das erste Labor, das eine kürzlich eingeführte neue Version des Epi proColon real-time PCR Assays verwendet, um den Septin9-Biomarker in Blutplasma nachzuweisen. Dieser Reagenzien-Kit ist nunmehr optimiert für das Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-System von Life Technologies Inc., wie auch für den LightCycler® 480 von Roche, auf dem der Test ursprünglich im Oktober 2009 eingeführt wurden. Die Verfügbarkeit auf zwei gängigen real-time PCR-Geräten, die in vielen klinischen Laboren zur Verfügung stehen, sollte dazu beitragen, den Septin9-Test in Europa breit verfügbar zu machen.

„Das Septin9-Testverfahren ist sehr robust und kann leicht für verschiedene real-time PCR-Plattformen, dem Technologiestandard in der Molekulardiagnostik, optimiert werden“, kommentierte Dr. Uwe Staub, Senior Vice President Produktentwicklung bei Epigenomics. „Das erlaubt uns und unseren Partnern, die Septin9-Messung so breit wie möglich verfügbar zu machen. Dies ist eine wichtige Voraussetzung für einen Test, der letztlich in der bevölkerungsweiten Darmkrebs-Früherkennung eingesetzt werden soll.“ Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics‘ Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics’ Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang kombiniert wird. Zu Epigenomics’ strategischen Partnern in der Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100%igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA, vertreten. Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

Epigenomics’ Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

*******************************************

Epigenomics AG Berlin

Amtsgericht Charlottenburg HRB 75861

Vorstand:

Geert Nygaard (CEO/Vorsitzender)

Oliver Schacht PhD (CFO)

Aufsichtsrat:

Prof. Dr. Dr. hc. Rolf Krebs (Chairman/Vorsitzender)

06.04.2010 12:50
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Epigenomics

EPI nach erfolgreicher KE solide über EUR 2.50 :twisted: Nicht schlecht wenn man bedenkt das zu EUR 2.25 massiv neue Aktien rausgegeben worden sind!

02.04.2010 15:59
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Epigenomics

mit verspätung, weil ich nicht immer so viel zeit für die börse habe: doch noch alle epi bezugsrechte ausgeübt und neue aktien sind im depot.

erfolgreiche ke stimmt mich noch optimistischer, dass der kurs schön steigt.

übrigens noch diese nachricht gesehen:

Abingworth has invested in listed biotech company Epigenomics AG as part of an oversubscribed €33.1m fundraising round.

Following the transaction, Abingworth will become the largest shareholder in the company.

German Epigenomics AG completed the placement of 14.7 million new ordinary bearer shares, which were placed at the subscription price of €2.25 per new share resulting in gross proceeds of about €33.1 million.

The rights offering started on 15 March and ended on 29 March. ICF Kursmakler AG acted as sole lead manager and sole underwriter.

gute oder böse jungs/mädels?

(auf der homepage unter investment approch: haltezeit pro invest 3-8 jahre)

About Us

Abingworth is an international investment group dedicated exclusively to the life sciences and healthcare sectors. We invest across all stages of company development including early and late-stage venture financing, growth equity and public companies.

Founded in 1973, Abingworth has a lengthy track record of building market leading companies. Our specialist team of over 20 professionals has a broad range of skills, including scientific and business expertise as well as investment banking, recruitment and legal knowledge. These resources are made available to portfolio companies. Abingworth has funds under management of over $1.25 billion and offices in London, Menlo Park (California) and Boston.

uns allen viel glück mit epi und viel spass beim eier-suchen.

31.03.2010 21:02
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Epigenomics: Kapitalerhöhung voll platziert

Die Kapitalmaßnahme des Berliner Diagnostik-Spezialisten traf auf reges Interesse. Sämtliche Aktien konnten an den Mann gebracht werden. Damit ist Epigenomics finanziell bestens gerüstet für die kommenden Aufgaben.

Es war schon ein ehrgeiziges Vorhaben, welchem sich das Epigenomics-Management mit der jüngsten Kapitalerhöhung verschrieben hatte. Immerhin sollte das Grundkapital durch die Ausgabe von neuen Aktien um rund 50 Prozent erhöht werden. Dass dies kein leichtes Unterfangen ist, zeigten beispielsweise die Kapitalmaßnahmen der deutschen Branchenkollegen Wilex und Biofrontera im vergangenen Jahr, die prozentual zwar deutlich niedriger als die von Epigenomics angesetzt dennoch nicht voll platziert werden konnten.

Umso erfreulicher ist daher die Tatsache, dass die Berliner, wie gestern Abend bekannt wurde, sämtliche 14.697.361 Aktien zu einem Bezugspreis von 2,25 Euro an den Mann gebracht haben. Damit floss Epigenomics ein Bruttoerlös von rund 33,1 Millionen Euro zu. Die frischen Gelder kann das Unternehmen auch gut gebrauchen, ist es derzeit doch fieberhaft dabei, die Vermarktung des ersten firmeneigenen Produkts, einem Krebstest zur Darmkrebsfrüherkennung, anzukurbeln.

Große Nachfrage

Das Interesse von institutioneller wie privater Seite an den neuen Anteilscheinen sei erfreulich gewesen, so Epigenomics, die Annahmequote lag bei 46,2 Prozent. Die nicht bezogenen Aktien wurden an Privatanleger im Rahmen eines öffentlichen Angebots in Deutschland und Österreich sowie an ausgewählte institutionelle Investoren im In- und Ausland verkauft. Dieses öffentliche Angebot war deutlich überzeichnet und ermöglichte somit die vollständige Ausübung der Kapitalmaßnahme.

Weiter ein Biotech-Favorit

DER AKTIONÄR hatte Aktionären zur Annahme des Bezugsangebots geraten. Dass die Notierung sich trotz des großen Kapitalschritts stabil und zudem deutlich über dem Kurs der Kapitalerhöhung hält, ist positiv zu werten. Epigenomics ist dank der Fortschritte auf der Forschungsseite im vergangenen und der finanziellen Seite im laufenden Jahr auf dem besten Weg, zu einem wichtigen Player im Diagnostikmarkt aufzusteigen.

Dass die Technologie der Berliner erstklassig ist, beweisen die zahlreichen Kooperationen, unter anderem auch mit den Branchengrößen Abbott oder Quest. Anziehende Erlöse durch die Vermarktung der Krebsfrüherkennungstests sollten den Titel in den kommenden Monaten beflügeln. Die Aktie bleibt daher auf der Empfehlungsliste.

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Epigenomics--Kapitalerhoehung-voll...

31.03.2010 11:41
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Epigenomics

Die Diagnostikfirma ist nach einer erfolgreichen Kapitalerhöhung bis 2012 finanziert. Der Weg für einen deutlichen Kursschub ist frei.

Das Diagnostikunternehmen Epigenomics hat eine Kapitalerhöhung erfolgreich über die Bühne gebracht. „Wir konnten die Nachfrage nicht bedienen. Besser hätte es nicht laufen können“, sagt Unternehmenssprecher Achim Plum. 14,7 Millionen neue Aktien wurden zu je 2,25 Euro platziert. Die Berliner nahmen damit 33,1 Millionen Euro ein. 2012 erwarten Analysten schwarze Zahlen. Bis dahin sind die Geldsorgen von Epigenomics vorerst vorbei.

Laut Plum hat sich die Investorenbasis verbreitert. Die britische Fondsgesellschaft Abingworth LLP ist nicht nur bei der Kapitalerhöhung mitgezogen sondern hat den Anteil durch zusätzliche Käufe auf deutlich mehr als 14 Prozent von zuvor elf Prozent ausgebaut. Federated Investors hatte zuvor 14 Prozent der Anteile. An dritter Stelle liegt BB Medtech, das wegen der Umwandlung in einen Fonds die Anteile an Epigenomics schon vor der Kapitalerhöhung unter die zehn Prozent-Marke senken musste.

Die Unterlagen zur Registrierung der neuen Aktien liegen beim Richter. Die neuen Aktien des Unternehmens, das in erster Linie auf einen Bluttest zum Nachweis von Darmkrebs setzt, sind ab morgen früh handelbar.

Schon gestern kam es bei Epigenomics zu sehr hohen Umsätzen von 1,5 Millionen Stück, dem zehnfachen der Vortage. Offensichtlich wechselten Aktien zu einem Fixpreis von einem Großinvestor zum anderen.

BÖRSE ONLINE empfiehlt die Epigenomics-Aktie zu Kaufen. Der Septin9-Bluttest hat in der vermarktungsrelevanten PRESEPT-Studie eine gute Wirkung bewiesen. Die Chancen, dass Epigenomics bis 2012 profitabel wird, stehen gut. Die Unsicherheit durch die Kapitalerhöhung ist weg. Da es bei der Kapitalerhöhung keinen Bezugsrechtshandel gab, könnten sich Anleger in den nächsten Tagen von ihren neuen Papieren trennen. Anleger können einen leichten Kursrückgang zum Einstieg nützen. Da die Unsicherheit durch die Kapitalerhöhung weg ist, ist ein Kursniveau von 3,50 ist mittelfristig möglich.

http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Epigenomics--Kapi...

30.03.2010 22:08
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Jawohl alle Aktien der KE gezeichnet!

EANS Adhoc: Epigenomics AG (deutsch)

EANS-Adhoc: AD HOC (§ 15 WpHG) Nicht zur Verbreitung in den Vereinigten Staaten.

Epigenomics AG platziert maximale Anzahl neuer Aktien aus Bezugsrechtskapitalerhöhung

-------------------------------------------------------------------------------- Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------

30.03.2010

Berlin, 30. März 2010 - Die Epigenomics AG, Berlin (Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN: DE000A0BVT96 EPIGENOMICS AG ) schloss heute erfolgreich die Platzierung von 14.697.361 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien im Rahmen eines Bezugsangebots ab und schöpfte damit das gesamte zur Verfügung stehende genehmigte Kapital der Gesellschaft aus. Die neuen Aktien wurden zum Bezugspreis von EUR 2,25 pro neuer Aktie platziert, wodurch ein Bruttoemissionserlös von rund EUR 33,1 Mio. erzielt wurde. Das Bezugsangebot begann am 15. März 2010 und endete am 29. März 2010.

Die Bezugsquote in der Transaktion lag bei 46,2 % entsprechend 6.789.613 neuen Aktien. Die verbliebenen 7.907.748 nicht bezogenen Aktien wurden zum Bezugspreis an Privatanleger im Rahmen eines öffentlichen Angebots in Deutschland und Österreich sowie an ausgewählte institutionelle Investoren im In- und Ausland verkauft. Das öffentliche Angebot war deutlich überzeichnet und erlaubte es der Epigenomics AG, die neuen Aktien in vollem Umfang zu platzieren. Ein signifikanter Anteil der nicht bezogenen neuen Aktien wurde an Fonds unter Management von Abingworth LLP, London, Vereinigtes Königreich platziert, die ihnen zustehende Bezugsrechte ausübten und darüber hinaus ihren Anteil an der Epigenomics AG ausbauten und damit nach Abschluss der Kapitalerhöhung der größte Anteilseigner des Unternehmens sein werden.

Die ICF Kursmakler AG (Frankfurt am Main) begleitete die Transaktion als Sole Lead Manager und Sole Underwriter.

Die Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister sowie die Zulassung der neuen Aktien zum regulierten Markt (Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse werden voraussichtlich am oder um den 31. März 2010 erfolgen. Der Handel mit den neuen Aktien wird voraussichtlich am oder um den 1. April 2010 beginnen.

Mit der Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister erhöht sich das Grundkapital der Gesellschaft von EUR 29.394.724,00 auf EUR 44.092.085,00.

Die Epigenomics AG beabsichtigt, den Nettoemissionserlös des Angebots zum einen für die Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebes sowie zum anderen für den Aufbau und die Stärkung der Marketing-, Verkaufs- und Distributionskapazitäten für die eigenen Produkte, zur Unterstützung laufender und neuer Produktentwicklungen in dem Tätigkeitsbereich der Krebsfrüherkennung, Diagnose, Bestimmung des Krankheitsverlaufes und Rückfallüberwachung sowie zur Erstellung von Prognosen bei Krebserkrankungen und in diesem Bereich insbesondere zur Finanzierung weiterer Forschungs- und Entwicklungsarbeiten, klinischer Studien, behördlicher Zulassungsverfahren und zur Markteinführung weiterer, derzeitig in der Entwicklung befindlicher Produkte der Epigenomics AG, zum Ausbau der Kapazitäten für Zulassungsverfahren, regulatorische Angelegenheiten und klinische Studien, zur weiteren Verbesserung der DNS-Methylierungstechnologien, zum Erwerb zusätzlicher Lizenzen und zur Stärkung des Portfolios von gewerblichen Schutzrechten sowie für sonstige Unternehmenszwecke zu verwenden.

Ende der Ad hoc-Mitteilung

30.03.2010 20:09
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Epigenomics

Ja habe es gesehen, bin sehr gespannt was hier in nächster Zeit geht! 700k sind für EPI enorm, gerne hätte ich hier dazu das nötige Insiderwissen Wink

Daumen drücken das die KE voll gezeichnet worden ist!!!

30.03.2010 18:14
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Epigenomics

Aurum, das siehst du richtig ab EUR 3.-- geht es bei mir mir ersten Überlegungen los. Gut möglich dass wir aber schon deutlich darüber liegen bis ich dann den entgültigen Entschluss gefasst habe.

Ist euch eigentlich aufgefallsen dass heute zwischen 14.45 und 15.00 Uhr bei Xetra 700.000 Stück die Besitzer (den Besitzer) gewechselt haben?

30.03.2010 12:18
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Epigenomics

Ich habe meine von Swissqoute noch nicht erhalten...

Denke zwar auch nicht daran zu verkaufen, möchte Sie einfach gerne in meinem Depot haben :twisted:

Rewind Du hast gesagt unter EUR 3.00 verkaufts zu nicht oder? Ich habe ein Zwischen KZ zwischen EUR 3.50 und 4.00. Dies sollte nach den letzten EPI-NEws möglich sein Smile

30.03.2010 12:11
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Epigenomics

@Aurum

Migrosbank hat meine eingebucht. Allerdings denke ich nicht dass sie schon handelbar sind. Interessiert mich auch nicht wirklich da ich noch lange nicht daran denke zu verkaufen.

30.03.2010 08:49
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Epigenomics

Habt Ihr die neuen EPI Aktien bereits erhalten?

25.03.2010 15:20
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Epigenomics

Quote:

EANS-News: Epigenomics AG lädt zur Analysten- und

Bilanzpressekonferenz 2010

--------------------------------------------------------------------------------

Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der

Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.

--------------------------------------------------------------------------------

Unternehmen/Mokekulardiagnostik

Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 25. März 2010 (euro adhoc)

- Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), lädt Vertreter

der Medien, Analysten und Investoren zur ihrer diesjährigen

deutschsprachigen Analysten- und Bilanzpressekonferenz am Montag, 19.

April 2010 um 11:00 in die Villa Bonn, Frankfurt am Main ein. Das

Management wird am selben Tag um 15:00 Uhr außerdem eine

Telefonkonferenz für Analysten in englischer Sprache abhalten.

Bitte beachten Sie, dass diese Veranstaltungen ursprünglich für den

31. März 2010 geplant waren, aber nunmehr aufgrund der laufenden

Kapitalerhöhung und damit einhergehenden rechtlichen Anforderungen

und Einschränkungen der externen Kommunikation auf den 19. April 2010

verlegt wurden. Die Epigenomics AG bedankt sich für Ihr Verständnis

und freut sich, Sie auf diesen Veranstaltungen begrüßen zu dürfen.

Der Geschäftsbericht 2009 wird wie geplant am 31.März 2010

veröffentlicht.

Weitere Informationen

Der Geschäftsbericht 2009 wird ab dem 31. März 2010 auf Epigenomics

Internetseite zur Verfügung stehen. Internet-Adresse:

www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/]

Epigenomics wird am 19. April 2010, 11.00 Uhr MEZ in den Räumen der

Villa Bonn - Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und

Wirtschaft die Analysten- und Bilanzpressekonferenz 2010 in deutscher

Sprache veranstalten:

Villa Bonn

Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und Wirtschaft

Siesmayerstraße 12

60323 Frankfurt am Main

Raum: Vortragsraum (OG)

Die Unternehmensleitung von Epigenomics wird zudem am 19. April 2010

um 15:00 Uhr MEZ (09:00 Uhr EST) eine Telefonkonferenz veranstalten.

Die Telefonkonferenz wird in englischer Sprache erfolgen.

Einwahldaten (innerhalb Deutschlands): +49 (0) 69 247 501 899

Einwahldaten (außerhalb Deutschlands): +1 212 444 0297

Bitte wählen Sie sich mindestens 10 Minuten vor Beginn der

Telefonkonferenz ein.

Um die Präsentation mit verfolgen zu können, bittet die Epigenomics

AG Sie, vor der Telefonkonferenz die entsprechende PDF-Datei von der

Internetseite herunterzuladen, wo sie am 19. April 2010 ab 11:00 Uhr

CET (5:00 Uhr EST) zur Verfügung stehen wird. Internet-Adresse:

www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/

Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und im Anschluss auf der

Website des Unternehmens auch als Audio-Datei zur Verfügung gestellt.

Internet-Adresse:

www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/

Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem

Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die

Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern

zielen Epigenomics' Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf

ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome

auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit

verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics' Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten

IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien

entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von

Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere

firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in

verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und

Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von

in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales

Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen

diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven

Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang

kombiniert wird. Zu Epigenomics' strategischen Partnern in der

Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation,

Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für

diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV,

für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung. Das

Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer

100%igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA,

vertreten. Weitere Informationen finden sich unter

www.epigenomics.com

25.03.2010 12:28
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Epigenomics

Epigenomics-Großaktionär BB Medtech deckt sich im Zuge der Kapitalerhöhung mit neuen Aktien ein. Die Experten setzen ein ermutigendes Zeichen.

http://www.boerse-online.de/aktien/deutschland_europa/:Epigenomics--BB-M...

23.03.2010 10:55
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Epigenomics

Rewind wrote:

Habe meine Bezugsrechte soeben ausgeübt und voll gezeichnet. Unter EUR 3.-- denke ich nicht mal daran zu verkaufen.

Denke guter Entscheid, viel Glück uns mit EPI!

23.03.2010 10:55
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Epigenomics

zonk wrote:

guten morgen aurum

danke der nachfrage.

post von der bank kam erst am freitag.

werde bezugsrechte ausüben, bin mir noch nicht schlüssig, ob ich vollständig zeichnen soll oder nicht.

muss bis am do antworten.

im moment steigt epi wieder. bin selber in bezug auf epi optimistisch.

frage mich auch, ob viele die aktie nach der ke gleich wieder verkaufen, weil der kurs höher liegt als der ep über das bezugsrecht und sich dadurch günstige(re) einstiegschancen ergeben.

Es wird vermutlich einen Rücksetzter geben, ich bin jedoch zuversichtlich das viele Anleger EPI als langfristiges Invest betrachten.

Aber ja Freunde wir werden sehen Wink

23.03.2010 10:16
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Epigenomics

Habe meine Bezugsrechte soeben ausgeübt und voll gezeichnet. Unter EUR 3.-- denke ich nicht mal daran zu verkaufen.

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