SNSS- hat das Gap von gestern geschlossen und wäre eigentlich bereit um weiter zu steigen.
ARNA - weiterhin auf Radar bin gestern nicht rein da mich die allgemeine Lage wegen den Arbeitsdaten verunsichert hat. tja schade schon wieder bei 3.15$
aber wie schon erwähnt wurde das FDA Datum ist erst im Oktober und ARNA hat starke Konkurrenz. Nichts desto trotz sollte die Aktie bis zum FDA Termin steigen, ist aber im moment zu weit entfernt für mich.
It’s shaping up to be a big year for FDA decisions on biotech drugs. And if all of those products get approved, the industry could be looking at upwards of $20 billion in new peak annual sales.
Already the agency has approved Acorda Therapeutics (ACOR)’s multiple sclerosis walking drug Ampyra (dalfampridine) and Auxilium (AUXL)’s Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum) for Dupuytren’s contracture.
Neither of those drugs is expected to reach blockbuster status (i.e. more than $1 billion in annual sales), but several others coming up for FDA approval decisions this year are — among them Amgen (AMGN)’s osteoporosis drug Prolia (denosumab) and Human Genome Sciences (HGSI)’s lupus drug Benlysta (belimumab).
Here’s a sneak peak at some of the biotech drugs scheduled to face the FDA this year and how analysts expect them to perform (2010 sales estimates are followed by peak sales estimates):
* Approved: Acorda (ACOR) Ampyra, MS walking. $70M; $280-500M
* Approved: Auxilium (AUXL) Xiaflex for Dupuytren’s. $24M; $400M
* Feb 12: Cadence (CADX) pain drug acetavance. $25M; $500M
* Feb 13: Gilead (GILD) CF drug Cayston (aztreonam). ?; $300M
* Feb 28: Shire (SHPGY) velaglucerase, Gaucher’s. $75M; $300M
* March 5: Amylin (AMLN), Exenatide LAR, diabetes. ?; $1.25B
* April 23: Cell Thera (CTIC) pixantrone, lymphoma. ?; $50M-$1B*
* May 1: Dendreon (DNDN) Provenge, prostate ca. $90M; $1.5B
* May 4: Intermune (ITMN) IPF drug pirfenidone. $36M; $1B
* March or July?: Amgen (AMGN) bone drug Prolia. $95M; $4B
* Late July: NicOx (COX.PA) arthritis drug naproxcinod. ?; $1.5B
* Sept 25: Human Genome (HGSI) Benlysta, lupus. $300M; $4B
* Late Oct: Shire Fabry drug Replagal. $209M; $265M
* Late Oct: Vivus (VVUS) obesity drug Qnexa. ?; $1B
* Late Oct: Arena (ARNA) obesity drug lorcaserin. ?; $850M
* TBD: Orexigen (OREX) obesity drug Contrave. ?; $1B
* TBD: MannKind (MNKD) diabetes drug Afrezza. $25M; $597M
Meldung von heute 03.03.2010 bestätigt die Ergebnisse aus der Phase III und die Aktie steigt an:
8:33AM pSivida reports presentation of additional "positive" 24-month data from Iluvien Phase 3 FAME study for diabetic macular edema at angiogenesis 2010 (PSDV) 3.28 : Co announces 24-month data from the FAME Phase 3 study for Iluvien presented at Angiogenesis 2010 included additional efficacy and safety data that reinforced the positive top-line results reported in December 2009 by pSivida and its licensee, Alimera Sciences, Inc. Peter A. Campochiaro, MD, of The Johns Hopkins University School of Medicine, presented the 24-month results from the FAME study at the Angiogenesis 2010 meeting in Miami based on analysis of the Full Analysis Set representing all randomized patients. As previously reported, the difference in the percentage of patients in this dataset whose best corrected visual acuity improved by 15 or more letters from baseline on the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study eye chart at month 24 was statistically significant for both doses of Iluvien in each of the two trials composing the FAME Study as well as on a combined basis. For the combined analysis, 28.7% of patients treated with low dose Iluvien, and 28.6% of patients treated with high dose gained at least 15 letters, compared with 16.2% of control patients, p = 0.002 for high and low dose. Based on the 24-month data, Alimera previously announced that it intends to file a New Drug Application for regulatory approval of the Iluvien low-dose in Q2 calendar 2010.
Interleukin Genetics, Inc. and Stanford University Report Genetic Test Improves Weight Loss Success With Diets
Clinical Data Presented Today at the American Heart Association Meeting by Stanford Researchers Show Statistically Significant Improvements in Weight Loss and Metabolic Parameters when Diets are Compatible with an Individual's Genotype
WALTHAM, Mass., March 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Interleukin Genetics, Inc. (NYSE Amex: ILI) announced presentation of findings from a retrospective clinical study on weight management conducted in collaboration with Stanford University. The study results and conclusions were presented today by investigators from Stanford Prevention Research Center at Stanford University School of Medicine during an oral presentation titled "Genotype Patterns Predict Weight Loss Success: The Right Diet Does Matter," at the American Heart Association's Joint 50th Cardiovascular Disease Epidemiology and Prevention – and – Nutrition, Physical Activity and Metabolism conference, being held March 2-5 in San Francisco, CA.
In 2008, Interleukin Genetics and Stanford University began a research collaboration to determine whether individuals who were assigned diets that were appropriate for their genotype could lose more weight than those who followed a diet inappropriate for their genotype, as determined by the Interleukin Genetics proprietary Weight Management Genetic Test. The findings showed statistically significant greater weight loss, metabolic benefit and other improvements when compared to individuals on diets not matched to their genotype.
Vagnum wrote:
Solide ist gut
finanziell ungefähr wie die meisten andern BIO-Techs auch..
aber ich glaub es dreht sich grad nur um "Lorcaserin"
(Weight Management) und deren Zulassung. (ich glaube das dauert bis Oktober diesen Jahres)
http://www.arenapharm.com/wt/page/prod_pipeline.html
grad ist mir aufgefallen dass die mit Merck & Co zusammenarbeiten. (Aber nicht wegen Lorcaserin)
VIVUS bastelt am selben Leiden, wer macht das Rennen?
etwas älter: http://www.gekkowire.com/?p=2041
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
Generex Biotechnology Corporation (Public,NASDAQ:GNBT)
hat heute Feuer im Dach, vlt. gehts endlich nachhaltig weiter!
zur info sind an einem INSULIN-Spray dran, bei welchem sich das eigeninjektieren erübrigt, haben bereits in mehreren Ländern die Zulassung erhalten.
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
hab bis jetzt keine Pharma/BioTechs auf dem scanner.
dafür aber CHCI, hat gerade fast sämtliche widerstände im pre-market durchbrochen bei super news. mal sehn ob das ne extreme rally wird.
http://www.google.com/finance?q=chci
SNSS- hat das Gap von gestern geschlossen und wäre eigentlich bereit um weiter zu steigen.
ARNA - weiterhin auf Radar bin gestern nicht rein da mich die allgemeine Lage wegen den Arbeitsdaten verunsichert hat. tja schade schon wieder bei 3.15$
aber wie schon erwähnt wurde das FDA Datum ist erst im Oktober und ARNA hat starke Konkurrenz. Nichts desto trotz sollte die Aktie bis zum FDA Termin steigen, ist aber im moment zu weit entfernt für mich.
viel glück.
bubble gum?
Ich hab hier auch noch eine Aktie die man anschauen sollte.
BNVI
ist heute kurzzeitig ziemilich hoch rauf mit grösserem volumen...????
bubble gum?
CRXX FDA Zulassung erhalten.
http://www.google.com/finance?q=crxx
Hat jemand interessante Bitechs/Pharma Titel mit bevorstehender FDA Zulassung auf watch?
gruss
bubble gum?
Ein interessanter Wert ist pSivida. Ich verfolge die Firma schon seit 2-3 Jahren. (NasdaqGM: PSDV)
Erstes Medikament gegen Diabetic Macular Edema:
- Positive 24 month Phase III data (in Q4 2009)
- NDA filing expected Q2 2010
- Zusammenarbeit mit Alimera (ehemaliges Management team von Novartis North America)
Pfizer ist grösster Aktionär (ca. 10%) und arbeitet mit pSivida seit ca. 2 Jahren zusammen (Forschung und Arbeiten unter Geheimhaltung)
Medikament gegen Bauspeicheldrüsenkrebs in Phase II.
Keine Nettoschulden.
Infos unter:
www.psivida.com
Firmen Präsentation:
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9MzY1OTMxfENoa...
omg
gestern 0.830 +0.050 (6.41%)
heute Pre-market: 10.000 +9.170 (1,104.82%)
wow, leider nur in meiner watchlist und nicht im depot lol
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
It’s shaping up to be a big year for FDA decisions on biotech drugs. And if all of those products get approved, the industry could be looking at upwards of $20 billion in new peak annual sales.
Already the agency has approved Acorda Therapeutics (ACOR)’s multiple sclerosis walking drug Ampyra (dalfampridine) and Auxilium (AUXL)’s Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum) for Dupuytren’s contracture.
Neither of those drugs is expected to reach blockbuster status (i.e. more than $1 billion in annual sales), but several others coming up for FDA approval decisions this year are — among them Amgen (AMGN)’s osteoporosis drug Prolia (denosumab) and Human Genome Sciences (HGSI)’s lupus drug Benlysta (belimumab).
Here’s a sneak peak at some of the biotech drugs scheduled to face the FDA this year and how analysts expect them to perform (2010 sales estimates are followed by peak sales estimates):
* Approved: Acorda (ACOR) Ampyra, MS walking. $70M; $280-500M
* Approved: Auxilium (AUXL) Xiaflex for Dupuytren’s. $24M; $400M
* Feb 12: Cadence (CADX) pain drug acetavance. $25M; $500M
* Feb 13: Gilead (GILD) CF drug Cayston (aztreonam). ?; $300M
* Feb 28: Shire (SHPGY) velaglucerase, Gaucher’s. $75M; $300M
* March 5: Amylin (AMLN), Exenatide LAR, diabetes. ?; $1.25B
* April 23: Cell Thera (CTIC) pixantrone, lymphoma. ?; $50M-$1B*
* May 1: Dendreon (DNDN) Provenge, prostate ca. $90M; $1.5B
* May 4: Intermune (ITMN) IPF drug pirfenidone. $36M; $1B
* March or July?: Amgen (AMGN) bone drug Prolia. $95M; $4B
* Late July: NicOx (COX.PA) arthritis drug naproxcinod. ?; $1.5B
* Sept 25: Human Genome (HGSI) Benlysta, lupus. $300M; $4B
* Late Oct: Shire Fabry drug Replagal. $209M; $265M
* Late Oct: Vivus (VVUS) obesity drug Qnexa. ?; $1B
* Late Oct: Arena (ARNA) obesity drug lorcaserin. ?; $850M
* TBD: Orexigen (OREX) obesity drug Contrave. ?; $1B
* TBD: MannKind (MNKD) diabetes drug Afrezza. $25M; $597M
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
PSDV - yup ist auf Radar besten Dank für die Infos!!!
@b00n huh wasn da los, wird aber wohl ein "fehler" sein.
bubble gum?
Rexahn Pharmaceuticals Submits Zoraxel Phase IIb Protocol to FDA (RNN)
http://www.businesswire.com/portal/site/home/permalink/?ndmViewId=news_v...
http://www.google.com/finance?q=rnn
bubble gum?
Quote:
Bitte sag mir, dass das nur ein Split ist! :shock:
***The life is too short for taking no risk!!!***
Dakytrader wrote:
wird wohl ein Fehler gewesn sein^^
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Quote:
Wär ich da drinnen gewesen, würde ich google wegen "versuchten Mordes" verklagen!
Stell dir vor, das wäre ein Zeichen, und Morgen gehts wirklich um die 1000% hinauf? Das wär doch zum Schreien so was...
***The life is too short for taking no risk!!!***
Meldung von heute 03.03.2010 bestätigt die Ergebnisse aus der Phase III und die Aktie steigt an:
8:33AM pSivida reports presentation of additional "positive" 24-month data from Iluvien Phase 3 FAME study for diabetic macular edema at angiogenesis 2010 (PSDV) 3.28 : Co announces 24-month data from the FAME Phase 3 study for Iluvien presented at Angiogenesis 2010 included additional efficacy and safety data that reinforced the positive top-line results reported in December 2009 by pSivida and its licensee, Alimera Sciences, Inc. Peter A. Campochiaro, MD, of The Johns Hopkins University School of Medicine, presented the 24-month results from the FAME study at the Angiogenesis 2010 meeting in Miami based on analysis of the Full Analysis Set representing all randomized patients. As previously reported, the difference in the percentage of patients in this dataset whose best corrected visual acuity improved by 15 or more letters from baseline on the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study eye chart at month 24 was statistically significant for both doses of Iluvien in each of the two trials composing the FAME Study as well as on a combined basis. For the combined analysis, 28.7% of patients treated with low dose Iluvien, and 28.6% of patients treated with high dose gained at least 15 letters, compared with 16.2% of control patients, p = 0.002 for high and low dose. Based on the 24-month data, Alimera previously announced that it intends to file a New Drug Application for regulatory approval of the Iluvien low-dose in Q2 calendar 2010.
03.03.10
Interleukin Genetics, Inc. and Stanford University Report Genetic Test Improves Weight Loss Success With Diets
Clinical Data Presented Today at the American Heart Association Meeting by Stanford Researchers Show Statistically Significant Improvements in Weight Loss and Metabolic Parameters when Diets are Compatible with an Individual's Genotype
WALTHAM, Mass., March 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Interleukin Genetics, Inc. (NYSE Amex: ILI) announced presentation of findings from a retrospective clinical study on weight management conducted in collaboration with Stanford University. The study results and conclusions were presented today by investigators from Stanford Prevention Research Center at Stanford University School of Medicine during an oral presentation titled "Genotype Patterns Predict Weight Loss Success: The Right Diet Does Matter," at the American Heart Association's Joint 50th Cardiovascular Disease Epidemiology and Prevention – and – Nutrition, Physical Activity and Metabolism conference, being held March 2-5 in San Francisco, CA.
In 2008, Interleukin Genetics and Stanford University began a research collaboration to determine whether individuals who were assigned diets that were appropriate for their genotype could lose more weight than those who followed a diet inappropriate for their genotype, as determined by the Interleukin Genetics proprietary Weight Management Genetic Test. The findings showed statistically significant greater weight loss, metabolic benefit and other improvements when compared to individuals on diets not matched to their genotype.
http://www.prnewswire.com/news-releases/interleukin-genetics-inc-and-sta...
bubble gum?
Good news GNBT
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/globenewswire/185837.htm
software ua. für die Pharma : 12mill deal
Zanett, Inc. (Public, NASDAQ:ZANE)
http://www.prnewswire.com/news-releases/record-contracts-signed-in-jan--...
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
b00n wrote:
ohne ende
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
b00n wrote:
bist du drin? scheisse ich hab nur die news über GNBT gesehen...
bubble gum?
Vagnum wrote:
jo 0.66 :oops: aber nicht allzu dick, delistening steht in paar Tagen an
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
b00n wrote:
wowzers! gratuliere jetzt schon mal, nicht vergessen profit zu sichern.
bubble gum?
Vagnum wrote:
1.51.- ich glaube das nicht
Geld ist immer vorhanden, aber die Taschen wechseln
ok ZANE
jetzt bei 1.50$.... :!:
bubble gum?
abartige 421% ZANE das geht auf 2
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
b00n wrote:
wann geht ihr raus? das kann abartig schnell gehen....
Geld ist immer vorhanden, aber die Taschen wechseln
Miami wrote:
gar nicht hat noch viel potential wenns nicht prägnant runter geht , hab 1.1 nochma nachgekauft
----gesperrt wegen gutmenschentum, wünsche an der stelle allen alles gute, wie immer. http://investorshub.advfn.com/boards/profilea.aspx?user=193864
equity holder :"Meine Empfehlung fürs daytraden":
http://www.youtube.com/watch?v=G1RYH9bJkps&feature=related
PowerDau:"Ouw shit, das giit Ohrächräbs!Mach das niemeh"
b00n wrote:
na gut mit deinem EP - ich bin knapp über 1.- USD ...aber noch schön im Plus - schmeisse aber die hälfte per heute wieder...mal abwarten
Geld ist immer vorhanden, aber die Taschen wechseln
geiler thread
. Jungs ich mags euch gönnen 
equity holder :"Meine Empfehlung fürs daytraden":
http://www.youtube.com/watch?v=G1RYH9bJkps&feature=related
PowerDau:"Ouw shit, das giit Ohrächräbs!Mach das niemeh"
Das Ding bei ZANE ist, dass es nur wenige Aktien im Umfed zu kaufen gibt und durch das offensichtlich grosse Interesse, sieht man was passiert.
Auf Level 2 war die UBS kurz auf 2.34$ mit dem ASK muss aber nichts heissen.
bubble gum?
würdet ihr noch rein gehen mit 1000 stutz?
equity holder :"Meine Empfehlung fürs daytraden":
http://www.youtube.com/watch?v=G1RYH9bJkps&feature=related
PowerDau:"Ouw shit, das giit Ohrächräbs!Mach das niemeh"
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