Fresenius erhält EU-Zulassung für Humira-Nachahmermedikament

Erfolg für Fresenius: Ein Nachahmermedikament der Tochter Fresenius Kabi für das Rheuma- und Schuppenflechtemittel Humira ist in der EU zugelassen worden. Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung für das Mittel mit dem Markennahmen Idacio für alle Anwendungsgebiete des Referenzproduktes erteilt, wie Fresenius am Mittwoch mitteilte. Idacio sei das erste zugelassene Molekül aus dem Biosimilars-Portfolio von Fresenius Kabi.
03.04.2019 14:21

Durch das vom Darmstädter Merck-Konzern übernommenen Geschäft mit biopharmazeutisch hergestellten Nachahmermedikamenten (Biosimilars) verspricht sich der Gesundheitskonzern Fresenius frischen Schwung und Marktanteilsgewinne./mis/stk

(AWP)

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