Zudem werde Michael Buschle von HBM Partners Einsitz im Verwaltungsrat von Y-mAbs nehmen, heisst es weiter.
Der am weitesten fortgeschrittene Kandidat in der klinischen Entwicklung von Y-mAbs, der Antikörper Burtomab, habe im Juni 2017 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status einer Durchbruchstherapie (Breakthrough Therapy Designation) erhalten.
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(AWP)
