Novartis: EMA prüft Onkologie-Biosimilar Pegfilgrastim von Sandoz

Die Europäische Medikamentenbehörde EMA will das Biosimilar Pegfilgrastim der Novartis-Tochter Sandoz für eine Prüfung akzeptieren. Die Zulassung für die Version des Onkologie-Medikaments Filgrastim werde für die gleichen Indikationen wie die Referenzmedizin angestrebt, teilte Novartis am Freitag mit.
27.10.2017 07:35

Die von Sandoz an die EMA übermittelten Daten zeigten, dass das Biosimilar der Referenzmedizin bezüglich Sicherheit, Qualität und Effizienz ebenbürtig sei, heisst es in der Mitteilung.

tp/gab

(AWP)