Die Novartis-Generikatochter Sandoz hat vom Arzneimittelausschuss CHMP der europäischen Medikamentenbehörde EMA eine positive Empfehlung für ein Nachahmerprodukt des Medikaments Infliximab erhalten. Das Sandoz-Biosimilar Zessly zeige eine vergleichbare Qualität, Sicherheit und Effizienz wie das Originalprodukt Infliximab, teilte die CHMP am Freitag mit.
Das Biosimilar Zessly soll zur Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und Schuppenflechte eingesetzt werden. Die Europäische Kommission muss die Meinung des CHMP noch bestätigen.
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(AWP)
