Roche erhält für Alecensa positive CHMP-Empfehlung bei bestimmten Lungenkrebs

Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für eine Zulassungserweiterung seines Krebsmittels Alecensa erhalten. So solle das Mittel künftig als Erstlinientherapie zur Behandlung von ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden dürfen.
13.10.2017 13:47

Bislang war das Mittel zur Behandlung von Patienten mit dieser Indikation zugelassen, die bereits zuvor mit Crizotinib behandelt worden waren.

Auch für das Hepatitis-C (HCV)-Mittel Pegasys (Peginterferon alfa-2a) hat sich der Ausschuss positiv geäussert: Das Mittel soll künftig auch bei Kindern ab einem Alter von drei Jahren eingesetzt werden können.

Der endgültige Entscheid der EMA wird in ein paar Wochen erwartet, meistens folgt die Behörde dabei der CHMP-Empfehlung.

hr/uh

(AWP)