Der Pharmakonzern Sanofi kommt bei der Zulassung seines Mittels Dupixent gegen Hautkrankheiten für Jugendliche voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA will das Medikament beim Einsatz gegen Neurodermitis bevorzugt prüfen, wie der Konzern am Dienstag in Paris mitteilte. Aktuell gebe es in den USA noch keine Arznei für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittlerer bis schwerer sogenannter atopischer Dermatitis, hiess es weiter. Die FDA wolle bis zum Frühjahr entscheiden.
Bisher ist Dupixent für die Behandlung bestimmter Erwachsener mit dieser Krankheit unter anderem in den USA, der Europäischen Union, Kanada und Japan zugelassen. Der Wirkstoff hinter Dupixent - Dupilumab - wird von Sanofi gemeinsam mit dem Biotechnologie-Unternehmen Regeneron entwickelt./elm/mis/jha
(AWP)
