US-Behörde FDA hat Morphosys-Krebsmittel Monjuvi zugelassen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nach Angaben des Biotech-Unternehmens Morphosys aus Planegg bei München das Krebsmittel Monjuvi zur Behandlung zugelassen. Die Vermarktung in den USA werde gemeinsam mit dem US-Biopharma-Konzern Incyte erfolgen, hiess es in der Nacht auf Samstag.
01.08.2020 11:55

Ausserhalb der USA habe Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte. Am Montag wollen beide Unternehmen nähere Einzelheiten bekannt geben, hiess es weiter.

(AWP)

 
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