Novartis hat Ergebnisse einer post-hoc Analyse mit SEG101 (Crizanlizumab) zur Behandlung von Schmerzkrisen bei Sichelzellanämie (SCPC) vorgelegt. Das Medikament habe den Zeitraum bis zum Einsetzen der ersten Schmerzkrise verdoppelt, heisst es in einer Mitteilung am Montagabend. Die Resultate seien konsistent über Patientengruppen hinweg, trotz verschiedener Krankheitsschwere, Genotyp oder Hintergrundtherapie.
Die Ergebnisse der Phase-II-Sustain-Studie wurden am Kongress der American Society of Hematology (ASH) präsentiert. Die Gespräche mit den Gesundheitsbehörden würden andauern und Novartis rechnet mit einem Zulassungsantrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA bis Ende 2018, abhängig von einer Brückenstudie mit gesunden Freiwilligen.
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(AWP)
