Nun habe auch der letzte Patient die letzte Visite der ersten Studienperiode abgeschlossen, teilte Santhera am Mittwoch mit.
Das Präparat wird an Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) getestet, durchgeführt wird die Studie vom Partner ReveraGen Biopharma. Vorbehältlich positiver 6-Monats-Topline-Daten aus dieser ersten Studienphase könnte dies einen Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen FDA im Q1 2022 ermöglichen, erklärte Santhera.
(AWP)
