Die Europäische Kommission gestattet, dass Patienten, die an schwerem allergischem Asthma (SAA) oder chronischer spontaner Urtikaria (CSU) leiden, sich diese biologische Spritze selbst verabreichen.
Wie Novartis in der Mitteilung vom Donnerstag weiter erklärte, handelt es sich dabei um die erste Spritze dieser Art, die zur Selbstverabreichung in der EU zugelassen ist. Die Entscheidung untermauere die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Xolair.
Mit dieser Spritze biete Novartis Patienten, die an dieser Form von Asthma oder Nesselsucht leiden, eine grössere Flexibilität, ihre Behandlung an ihr Leben anzupassen.
(AWP)
