Wie der Konzern am Dienstag mitteilte, werde er im Rahmen von zwei Phase-III-Programmen den Wirkstoff zur Behandlung von chronischem Nesselfieber weiterentwickeln.
Laut Mitteilung sollen für die Studien PEARL 1 und PEARL 2 mehr als 2'000 Patienten rekrutiert werden, die an dieser Hautkrankheit leiden. Novartis entwickle Ligelizumab für jene Patienten, deren Symptome durch andere Therapien nicht ausreichend kontrolliert werden können.
Ligelizumab ist demnach ein monoklonaler Antikörper, der zuletzt in einer direkten Vergleichsstudie bessere Resultate erzielt habe als das ältere Novartis-Mittel Xolair.
(AWP)
