Über die Details der Studie wird Roche am Fachkongress ACTRIMS-ECTRIMS informieren, der am kommenden Wochenende stattfindet.
Eine Phase III-Studie mit dem Prüfpräparat Fenebrutinib soll nun starten. Fenebrutinib sei ein oraler Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Inhibitor, der gegen schubförmige MS (RMS) und primär progrediente MS (PPMS) gerichtet sei und der möglicherweise einen neuen Ansatz zur Unterdrückung der Krankheitsaktivität und zur Verlangsamung des Krankheitsverlaufs biete.
Dazu komme ein weiters klinisches Phase-III-Studienprogramm mit höheren Dosierungen für Ocrevus (Ocrelizumab) und eine eigenständige Ocrevus-Studie speziell zur Unterstützung afroamerikanischer und lateinamerikanischer MS-Patienten.
(AWP)
