Die erste betrifft die Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloider Leukämie (AML) bei erwachsenen Patienten, welche positiv auf ein Kinase-3-Mutation getestet sind, in Kombination mit einer Chemotherapie.

Die zweite Indikation gilt für Patienten mit aggressiver systemischer Mastocytose (ASM), teilte Novartis am Mittwoch mit. Das Präparat ist bereits in den USA und in der Schweiz zugelassen.

(AWP)