Darin empfehlen die Experten des sogenannten Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee (CRDAC), den Zulassungsantrag für Entresto zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) anzunehmen.
Der Antrag basiert auf Daten, die den Nutzen von Entresto untersuchten, wie Novartis am Mittwoch mitteilte. Im Falle einer Zulassung könnte Entresto die erste Therapie sein, die für die Behandlung von Patienten mit HFpEF zugelassen ist, sowie das erste Medikament, das für beide Haupttypen der chronischen Herzinsuffizienz, HFpEF und Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF), zugelassen ist.
(AWP)
