Pharmariese - US-Arzneimittelbehörde lässt neues Novartis-Augenmedikament zu

Das Augenmedikament Beovu von Novartis ist in den USA zugelassen worden – steht auf dem amerikanischen Markt allerdings in grosser Konkurrenz zu anderen Mitteln.
08.10.2019 07:52
Der Hauptsitz von Novartis in Basel.
Der Hauptsitz von Novartis in Basel.
Bild: cash

Die Arzneimittelbehörde FDA gab die Arznei zur Behandlung der Augenerkrankung AMD frei, wie das Unternehmen aus Basel am Dienstag mitteilte.

Beovu muss gegen bereits gut etablierte Medikamente wie Eylea von Bayer und Regeneron oder das von Novartis gemeinsam mit Roche vertriebene Lucentis bestehen. Mit der Arznei Abicipar von Allergan und Molecular Partners steht zudem ein weiteres neues AMD-Mittel in den Startlöchern. 

(Reuters)