Medikamente können eine Fast-Track-Zulassung erhalten, wenn ihnen ein Potenzial zuerkannt wird, lebensbedrohliche Krankheiten zu behandeln. Damit werden Zulassungsprozesse beschleunigt.
Wie Molecular Partners in der Nacht auf Montag weiter mitteilte, schreitet ein klinisches Programm mit Ensovibep mit der Behandlung eines ersten Patienten voran. Die von den der US-Behörde National Institutes of Health (NIH) gesponserte ACTIV-3-Studie bei stationären Patienten untersucht die Wirkung des Präparats bei der Behandlung von Covid-19-positiven Erwachsenen im Krankenhaus.
(AWP)
