Der Basler Pharmariese Roche hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die "Cobas Pure Integrated Solutions" erhalten. Es handle sich dabei um die nächste Generation von Innovationen in der Cobas-Familie, teilte Roche am Montagabend mit.
Das neue kompakte System wurde laut Communiqué entwickelt, um die täglichen Arbeitsabläufe zu vereinfachen und die Produktivität von Labors zu steigern. Auch eine bessere Patientenversorgung durch die Automatisierung manueller Aufgaben soll die neue Lösung ermöglichen.
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(AWP)
