Die Durchführung der klinischen Studie mit inhalierbarem Murepavadin sei von der europäischen Innovative Medicines Initiative (IMI) unterstützt worden, heisst es weiter. Der Wirkstoff aus der firmeneigenen Entwicklungsplattform sei in allen Dosisstufen sehr gut vertragen worden und es seien keine klinisch relevanten Anzeichen einer Reizung der oberen Atemwege aufgetreten.

an/hr

(AWP)