Die niederländische Aufsichtsbehörde habe die Studie mit dem TCR-T-Immuntherapiekandidaten MDG1021 bei Patienten erlaubt, die nach einer Stammzelltransplantation einen Rückfall oder einer andauernde Erkrankung erlitten, hiess es.
Im Fokus der Studie stünden die Sicherheit und Durchführbarkeit der Immuntherapie mit MDG1021. Sekundäre Endpunkte umfassten auch vorläufige Analysen der Wirksamkeit.
(AWP)
