Nun sei dieser Effekt in einer Post-hoc-Analyse bei drei verschiedenen Untergruppen untersucht worden, teilte Novartis am Montagabend mit. Dabei wurde unterschieden, ob auf Tasigna wegen Intoleranz, Resistenz oder ärzlicher Präferenz gewechselt wurde. In allen drei Untergruppen seien bei über 50% der Patienten positive Resultate erzielt worden, so die Mitteilung weiter.

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(AWP)