Lampalizumab habe keine signifikanten Veränderungen im GA-Läsionsbereich bewirkt im Vergleich zur Scheinbehandlung bei einer Untersuchungsdauer von einem Jahr. Angesichts des Mangels an Wirksamkeit werde die weitere Dosierung bei Patienten unterbrochen, bis die Ergebnisse der zweiten Phase-III-Studie ausgewertet werden.
cp/mk
(AWP)
