Es handle sich um das erste Biosimilar, das in den USA zur Behandlung von Krebs zugelassen werde, schreibt die FDA in ihrer Mitteilung. Biosimilars sind Nachahmerprodukte eines Biopharmazeutikums. Anders als klassische Generika sind sie nicht vollständig identisch mit dem Originalwirkstoff. Mvasi ist laut FDA-Mitteilung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit verschiedenen Arten von Darm-, Lungen-, Hirn-, Leber- und Gebärmutterhalskrebs zugelassen.

Avastin gehört zu den umsatzstärksten Medikamenten von Roche. Im ersten Halbjahr hatte der Basler Pharmakonzern mit dem Krebsmedikament einen Umsatz von 3,41 Mrd USD erzielt.

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(AWP)