Wie die Food and Drug Administration (FDA) am Freitag mitteilte, wurde die Zulassung für das grosszellige B-Zell-Lymphom (DLBCL), das Burkitt-Lymphom (BL), das Burkitt-ähnliche Lymphom (BLL) und eine reife akute B-Zell-Leukämie (B-AL) erteilt. Das Mittel habe zuvor in einer Studie seine Wirksamkeit dokumentiert.
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(AWP)
