Das Mittel soll zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zum Einsatz kommen. Santhera rechnet damit, dass der Zulassungsantrag im zweiten Quartal 2021 eingereicht werden kann.
ra/
(AWP)
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Santhera-Partner ReveraGen Biopharma erhält Mittel von US-Behörde
Der Santhera-Partner ReveraGen Biopharma hat von einer US-Behörde 3,3 Millionen Dollar erhalten. Der Zuschuss des NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) soll einen Arzneimittelantrag für das Medikament Vamorolon ermöglichen, teilte Santhera am Dienstagabend mit.
17.11.2020 19:40
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