So könnten künftig vom Säugling bis zum Erwachsenen SMA-Patienten mit Evrysdi behandelt werden, heisst es weiter. Die Zulassung sei auf der Grundlage der Daten von zwei klinischen Studien (FIREFISCH, SUNFISH) erfolgt. Die spinale Muskelatrophie führt zu Muskelschwäche und zunehmender Bewegungseinschränkung und ist eine der häufigsten genetisch bedingten Todesursachen bei Säuglingen.

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(AWP)