Atrosimab wurde zur Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH; umgangssprachlich auch Fettleber-Hepatitis) und potenziell anderen chronischen Lebererkrankungen entwickelt. In dieser ersten Studienphase wurde die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Mittels untersucht.
Trotz der Herausforderungen durch die Corona-Pandemie habe es Baliopharm geschafft, alle Patienten wie geplant zu rekrutieren. Bei der Studie traten laut der Mitteilung "keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen auf", heisst es weiter. Das Medikament könne somit als sicher eingestuft werden.
Baliopharm werde die klinische Studie nun detailliert auswerten und wolle den Wirkstoff danach an einen grösseren Pharmapartner auslizenzieren. Das Unternehmen befinde sich bereits in Gesprächen mit ausgewählten Akteuren in der Industrie, wird Xlife-CEO Oliver Baumann in der Mitteilung zitiert.
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(AWP)
