Die Präsentationen finden am 10. Oktober 2026 in Arlington, Virginia, statt, wie das Biotechunternehmen in einem Communiqué vom Montag schrieb. Die Analysen basieren auf der klinischen Phase-3-Studie Precision, an der 730 Patienten teilnahmen.
Aprocitentan ist in den USA unter dem Namen Tryvio zur Behandlung von schwerem Bluthochdruck zugelassen und seit Oktober 2024 auf dem Markt erhältlich. In der Europäischen Union, Grossbritannien, der Schweiz und Kanada ist das Mittel unter dem Namen Jeraygo zugelassen.
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(AWP)
