Die Novartis-Generika-Tochter Sandoz kündigte an, in Kürze mit der Rekrutierung von Patienten für eine klinische Phase-III-Studie zu beginnen, mit der die Wirksamkeit und Sicherheit eines Biosimilars nachgewiesen werden soll.
Aflibercept ist indiziert zur Verbesserung der Sehschärfe bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), diabetischem Makulaödem, Makulaödem infolge eines Netzhautvenenverschlusses und anderen spezifischen neovaskulären Netzhauterkrankungen.
Unter dem Namen Eylea wird das Original-Präparat von Bayer bzw. in den USA von Regeneron Pharmaceuticals vertrieben.
(Reuters/AWP)
