Diese wissenschaftlichen Präsentationen untermauern laut Mitteilung vom Dienstag die Eignung des Mittels für die Behandlung schwerer bakterieller Infektionen. Die Tagung fand vom 11. bis 15. Oktober in Boston statt.
Basilea hat für das Mittel in den USA Zulassung beantragt. Der entsprechende Zulassungsantrag wird derzeit von der US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Rahmen eines Priority Review-Verfahrens geprüft. Als Zieldatum für den Abschluss der Prüfung hat die FDA den 3. April 2024 festgelegt.
(AWP)
