Die Tests erfolgen in Zusammenarbeit mit "UCI Health der University of California, Irvine", teilte Relief Therapeutics am Montag mit. Ziel der Studie sei es herauszufinden, ob RLF-100TM die Wahrscheinlichkeit eines Fortschreitens von Covid-19 zu einer kritischen Form mit Atemversagen, die Haupttodesursache bei Covid-19-infizierten Personen, verringern könne, wenn es in einem früheren (schweren) Stadium von Covid-19 verabreicht werde.
Darüber hinaus sollen die Topline-Ergebnisse aus der zuvor abgeschlossenen Phase-2b/3-Studie mit RLF-100TM als intravenös verabreichte Formulierung in diesem Monat veröffentlicht werden. Die statistische Analyse der Daten ist noch nicht abgeschlossen. Relief will die Topline-Ergebnisse dieser Studie veröffentlichen, sobald die erforderlichen statistischen Analysen abgeschlossen sind.
(AWP)
