So habe der Produktkandidat Avacopan in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie gut abgeschnitten, teilte Vifor am Dienstag mit. Bei Avacopan handelt es sich um einen oral verabreichten selektiven Komplement-5a-Rezeptor-Inhibitor, der in der Behandlung von Patienten mit ANCA-Vaskulitis eingesetzt wird. ANCA-assoziierte Vaskulitiden sind Gefässentzündungen.
In der Phase-III-Studie ADVOCATE wurden den Angaben zufolge alle gesteckten Ziele erreicht. So habe etwa die Behandlung sowohl nach 26 Wochen als auch nach 52 Woche eine anhaltende Remission gezeigt.
(AWP)
