Das US-Unternehmen hat sich entschiedenen, von seiner Option Gebrauch zu machen, einen Produktkandidaten exklusiv einzulizenzieren, wie Idorsia am Freitag mitteilte.

Konkret geht es um eine Vereinbarung aus dem vergangenen Jahr. Seinerzeit hatten sich die beiden Unternehmen eine Vereinbarung unterzeichnet, die Neurocrine Biosciences eine Option auf die Lizenzierung von ACT-709478 einräumt, einem Produktkandidaten zur Behandlung einer seltenen pädiatrischen Epilepsie.

Die Option beinhaltet den Angaben zufolge auch eine Forschungskooperation zur Entdeckung, Identifizierung und Entwicklung weiterer neuartiger Kalziumkanalblocker vom T-Typ.

Bei der Vereinbarung im vergangenen Jahr hatte Neurocrine Biosciences bereits eine Upfront-Fee in Höhe von 5 Millionen US-Dollar für die Optionsrechte gezahlt. Weiter sieht die Vereinbarung vor, dass Neurocrine Biosciences die zusätzlichen Kosten für den sogenannten IND-Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA übernimmt.

Eine Entscheidung der US-Behörde wird für Mitte 2020 erwartet. Danach hat Neurocrine Biosciences 30 Tage Zeit, um die Option zur Lizenzierung von ACT-709478 auszuüben. Wird sie ausgeübt, erhält Idorsia eine Vorauszahlung von 45 Millionen US-Dollar in bar. Darüber hinaus wird Neurocrine Biosciences im Rahmen der Forschungskooperation weitere 7 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln für Idorsia bereitstellen.

Darüber hinaus hat Idorsia Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühr, die vom niedrigen zweistelligen bis zum oberen Zehner-Prozentbereich in den USA reichen. Ausserhalb der USA werden sie gestaffelt, basierend auf dem gesamten weltweiten Nettoumsatz.

(AWP)