Die dortige Zulassungsbehörde FDA habe die Bewilligung erteilt, heisst es in einer Mitteilung des Tessiner Implantatherstellers vom Mittwochabend. Schon 2019 erhielt Medacta für das Produkt die Europa-Zulassung.

"Lateralized Glenosphere" weist laut Mitteilung einen stärker lateralisierten Drehpunkt auf als das Standardprodukt. Die potenziellen Vorteile seien ein verbesserter Bewegungsumfang sowie ein geringeres Risiko von Einkerbungen.

(AWP)