Die EU-Kommission liess eine weitere Nachahmerversion - ein sogenanntes Biosimilar - des Augenmedikaments Lucentis zu.

Formycon und Polpharma Biologics sowie ihr Partner Teva Pharmaceutical dürfen das Mittel Ranivisio zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD) in der EU auf den Markt bringen, teilten diese am Freitag mit.

Der Konzern verkauft das von der US-Tochter Genentech entwickelte Medikament Lucentis nur in den USA. In anderen Ländern liegen die Vertriebsrechte bei Novartis.

(AWP)