Dieses Schlüsselpatent stärke proprietäre Position des Wirkstoffs in China bis August 2031, teilte Relief am Freitag mit.

Das Patent decke insbesondere Ansprüche zur Darreichungsform von ACER-001 ab, wie es in der Mitteilung weiter hiess. So werde ACER-001 oral verabreicht und soll Störungen des Harnstoffzyklus (UCDs) und die Ahornsirup-Urin-Krankheit (MSUD) behandeln.

ACER-001 hat von der FDA zwar den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von MSUD erhalten, ist aber bislang weder in den USA noch Europa oder sonst wo zugelassen.

(AWP)