Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Gesundheitsbehörde EMA hat eine positive Empfehlung für den Einsatz des Mittels gegeben. Dabei soll Vabysmo sowohl zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) als auch des diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen werden.
Der Hauptnutzen von Vabysmo bestehe in der Verbesserung der Sehschärfe, heisst es in dem entsprechenden CHMP-Schreiben vom Freitag.
Bereits am Vortag hatte Roche-Pharma-Chef Bill Anderson während einer Telefonkonferenz mit Analysten erklärt, er gehe davon aus, dass das Mittel im Herbst zugelassen werde. Vabysmo zeichnet sich auch dadurch aus, dass es weniger häufig injiziert werden muss als die gegenwärtige Standard-Therapie.
(AWP)
