Der Pharmakonzern sieht sich demnach auf gutem Wege, mit der Zulassung des Mittels durch die Behörden die Produktion zu starten.
Regeneron erwartet demnach in Kürze eine endgültige Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA über die Notfallzulassung.
Im nächsten Jahr wollen die Unternehmen bereit sein, 2 Million Dosen des Medikaments herzustellen Ein Roche-Sprecher sagte, das Unternehmen sei bereit, im erstes Quartal 2021 mit der Produktion der Behandlung zu beginnen.
(Bloomberg/cash)