Im Verhältnis 7 zu 2 sprach sich der Onkologie-Ausschuss der FDA dafür aus, dass das beschleunigte Zulassungsverfahren beibehalten werden soll. Dabei geht es um die Kombitherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientientinnen mit bestimmtem inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs (TNBC), wie Roche am Mittwoch mitteilte. Für diese Menschen gebe es noch kaum Behandlungsmöglichkeiten, daher das beschleunigte Verfahren.

(AWP)