Wie der Konzern am Mittwoch mitteilte, hat die Europäische Kommission das Mittel als Erstlinientherapie für Erwachsene mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Diese Entscheidung kommt nicht ganz überraschend, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur bereits vor gut einem Monat eine positive Empfehlung abgegeben hatte.
(AWP)
