Die bi-spezifischen Antikörper sollen die Regeneration von Gewebe anregen, wie es in einer Mitteilung vom Freitag heisst. Lonza stellt dazu die Zelllinien-, Verfahrens- und Produktionsentwicklung zur Verfügung. Zudem bietet das Unternehmen Unterstützung bei den Qualitätsstandard und bei einem geplanten Investigational New Drug (IND)-Antrag.
Damit soll der Eintritt der beiden Produkt-Kandidaten von Surrozen in die klinische Phase gesichert werden. Mit möglichen IND-Anträgen werde 2021 oder 2022 gerechnet. Die regenerativen Medikamente würden auf die Behandlung von neurodegenerativen Leiden sowie Lungen- und Entzündungs-Krankheiten abzielen.
(AWP)
