Dazu wurde ein langfristiger Vertrag unterschrieben über die Herstellung von KSI-301, einem so genannten Antikörper-Biopolymer-Konjugat (ABC). Es handle sich dabei um eine potenzielle Erstbehandlung für Gefässerkrankungen der Netzhaut, teilte Lonza in der Nacht auf Dienstag mit. Seit 2014 arbeite man mit Kodiak zusammen.

Der nun unterzeichnete Vertrag umfasse den Bau einer Biokonjugationsanlage bei Lonza, um die potentielle kommerzielle Markteinführung KSI-301 zu unterstützen - mit einer Kapazität von einer Million Dosen pro Jahr. Der Bau solle Ende 2021 abgeschlossen sein, hiess es.

(AWP)