So wurde die Patientenrekrutierung für den Teil 1 der Phase-2-Studie abgeschlossen, wie Addex am Montag mitteilte. Eine erste Auswertung der Daten soll bis zum Ende des ersten Quartals 2023 erfolgen.
Im ersten Teil der Studie werde während vier Wochen die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei Patienten untersucht, die an Epilepsie leiden, heisst es. Nach einer Prüfung der Daten durch das unabhängige Interim-Review-Komitee (IRC) werde Janssen die weiteren Schritte für das Programm bestimmen.
(AWP)
