Die Behörde habe Ilaris die Zulassung für die Behandlung von TRAPS, HIDS/MKD und des familiären Mittelmeerfiebers (FMF) erteilt - allesamt periodische Fiebersyndrome.
In den USA ist das Mittel bereits seit vergangenem September in den drei Indikationen zugelassen, für Europa hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) Mitte Dezember eine positive Bewertung abgegeben.
hr/tp
(AWP)
